實驗八 碘鐘實驗 – 反應級數之測定
‐實驗結果與問題討論
組別:8
姓名:蘇佑安 郭沐恩
學號:0033B46 0033B017
一、 實驗記錄及結果
(一)初期反應速率法
1. 反應時間測定:
編號
0.2M NaI (mL)
0.2M NaCl (mL)
0.005M Na2S2O3
(mL)
2%
澱粉 (mL)
0.1M K
2SO
4(mL)
0.1M K
2S
2O
8(mL)
反應時間 (
Δt) (sec)
1 2 2 1 1 2 2 129s
2 2 2 1 1 0 4 80s
3 4 0 1 1 2 2 67s
2. 計算個反應物的起始濃度及試驗 1、2、3 的初速率:
S
2O
82‐+ 2I
‐→2SO
42‐+ I
2………(1) 2S
2O
32‐+ I
2→2I
‐+ S
4O
62‐………(2)
rate =
∆ ∆=
∆∆=
∆ ∆=
∆∆rate =
∆
∆
=
∆∆=
∆∆=
∆
∆
因 S
2O
32‐為限量試劑,故反應式(2)之初速率決定反應式(1)之初速率,
可得 rate =
∆ ∆=
∆ ∆編號 混合液中反應物起始濃度(M) 平均時間
Δt(sec)
反應速率 rate(M/sec) [S2O32‐] [S2O82‐] [I ‐]
1 5×10‐4 0.02 0.04 129s 1.938×10‐6 2 5×10‐4 0.04 0.04 80s 3.125×10‐6 3 5×10‐4 0.02 0.08 67s 3.731×10‐6 反應物起始濃度 : (反應物原濃度×原體積)/ 總體積
ex. 編號 1. [S
2O
32‐]= (0.005×1)/10 = 5×10
‐4(M) [S
2O
82‐]= (0.1×2)/10 = 0.02 (M) [I
‐]= (0.2×2)/10 = 0.04(M)
3. 計算相對於 S
2O
82‐和 I
–的反應級數 m 與 n。 (以二位有效數字表示)
rate = k[S
2O
82‐]
m[I
–]
nrate1 = k(0.02)
m(0.04)
n=1.938×10
‐6rate2 = k(0.04)
m(0.04)
n=3.125×10
‐6rate3 = k(0.02)
m(0.08)
n=3.731×10
‐6=2
m=1.612 =2
n=1.925 m=0.689, n=0.945
4. 計算本實驗之速率常數。
k(0.02)
0.689(0.04)
0.945=1.938×10
‐6k=6.012×10
‐45. 寫出正確之速率定律式。
rate=6.012×10
‐4[S
2O
82‐]
0.689[I
‐]
0.9456. 自行設計實驗之取量。
預定變色時間:90(s) ; 實測變色時間:85.08(s)
試劑 預定取量(mL) 試劑 預定取量(mL)
2% starch 1 0.005M Na2S2O3 1 0.2M NaI 2 0.1M K2S2O8 3.39 0.2M NaCl 2 0.1M K2SO4 0.61 設
0.1M K
2S
2O
8預定取量為x(mL)
rate=
∆ ∆=
∆ ∆=
∆ ∆.=6.012×10
‐4[
.]
0.689[0.04]
0.945設Δt=90(s),則 X=3.39(mL)
(二)積分作圖法
1.反應時間測定:
編號
2%
澱粉 (mL)
1M NaI (mL)
0.2M Na
2S
2O
3(mL)
蒸餾水
(mL)
0.15M K2S2O8 (mL)
反應時間
(t, sec)
1 1 5
5.5
1.5 5 726.22 1 5
4.5
2.5 5 5223 1 5
3.5
3.5 5 363.54 1 5
2.5
4.5 5 245.85 1 5
1.5
5.5 5 140.36 1 5
0.5
6.5 5 44.6□註本次實驗先將5mL 的 K2S2O8裝入試管中,再快速地倒入反應的燒杯中。(為 了避免加K2S2O8的速度太慢,造成部分K2S2O8先反應完,K2S2O8卻還沒加完,
而有實驗誤差)
□註可由Na2S2O3的取量判斷變色時間長短。Na2S2O3愈少,變色時間愈短。
△每杯溶液的攪拌速率儘量一致(勿劇烈攪拌使溶液濺出),切勿轉開加熱鈕。
2.在此六次試驗中,反應物(NaI、K
2S
2O
8)之濃度均相同,僅是計時 劑 Na2S
2O
3用量不同。由於Δ[S
2O
32-
]=2Δ[S
2O
82-],因此,當經時間 t,
反應液變色時(即溶液中計時劑 Na2S
2O
3用盡,溶液呈現深藍色),溶液 中剩餘之[S
2O
82-],可由反應液內所加入之 Na
2S
2O
3的量來計算:
(1)由各杯中所加
Na
2S
2O
3體積及濃度,計算S
2O
32-莫耳數。(2)計算溶液中
S
2O
82-之莫耳數。
(3)由Δ[S2
O
32-]=2Δ[S
2O
82-]關係式,計算經時間 t 後,每杯中 S
2O
82-之剩餘量(mol),並計算其濃度(M, mol/L)。
(4)計算六次試驗之
ln[S
2O
82-]及 1/[S
2O
82-]。
(5)詳列以上各步算式並列表示此一部分計算結果。
※S
2O
82-+2I
-→2SO
42-+I
2………(1)
rate=
∆∆
=
∆∆
=
∆∆
=
∆∆
2S
2O
32-+I
2→2I
-+S
4O
62-………(2) rate=
∆ ∆=
∆∆
=
∆∆
=
∆∆
限量試劑
(計時劑) 最後加
→ rate=
∆∆
=
∆∆
→Δ[S
2O
32-]=2Δ[S
2O
82-]
(∵S2O32‐是限量試劑,故由式(2)之初速率決定式(1)之初速率)
編號
S2O32‐
最初 (mole)
S2O82‐
最初 (mole)
S2O82‐
剩下 (mole)
[S2O82‐] (M)
ln[S2O82‐]
1/[S2O82‐]
1 1.1×10‐3 7.5×10‐4 2×10‐4 0.0111 ‐4.5008 90.0901 2 9×10‐4 7.5×10‐4 3×10‐4 0.0167 ‐4.0923 59.8802 3 7×10‐4 7.5×10‐4 4×10‐4 0.0222 ‐3.8077 45.0450 4 5×10‐4 7.5×10‐4 5×10‐4 0.0278 ‐3.5827 35.9712 5 3×10‐4 7.5×10‐4 6×10‐4 0.0333 ‐3.4022 30.0300 6 1×10‐4 7.5×10‐4 7×10‐4 0.0389 ‐3.2468 25.7069 設溶液取量X(mL)
S2O32‐最初莫耳數=Na2S2O3體積莫耳濃度(0.2M)×溶液取量體積(L) =Na2S2O3體積莫耳濃度(0.2M)×
= . ×
編號1:0.2(M)× . =1.1×10‐3(mole) 編號 2:0.2(M)× . =9×10‐4 (mole) 編號 3:0.2(M)× . =7×10‐4 (mole) 編號 4:0.2(M)× . =5×10‐4 (mole) 編號 5:0.2(M)× . =3×10‐4 (mole) 編號 6:0.2(M)× . =1×10‐4 (mole)
S2O82‐最初莫耳數=K2S2O8體積莫耳濃度(0.15M)×溶液取量體積(L) =K2S2O8體積莫耳濃度(0.15M)×
= . ×
編號1~6:0.15(M)× =7.5×10‐4(mole)
S2O82‐剩下莫耳數=S2O82‐最初莫耳數- ×S2O32‐最初莫耳數 (∵Δ[S2
O
82-]= Δ[S
2O
32-] )
編號 1:7.5×10‐4- ×1.1×10‐3=2×10‐4(mole) 編號 2:7.5×10‐4- ×9×10‐4=3×10‐4(mole) 編號 3:7.5×10‐4- ×7×10‐4=4×10‐4(mole) 編號 4:7.5×10‐4- ×5×10‐4=5×10‐4(mole) 編號 5:7.5×10‐4- ×3×10‐4=6×10‐4(mole) 編號 6:7.5×10‐4- ×1×10‐4=7×10‐4(mole)
[S2O82‐]= 剩下莫耳數
反應溶液總體積 M = 剩下莫耳數 M 編號1: =0.0111(M)
編號2: =0.0167(M)
編號 3: =0.0222(M)
編號 4: =0.0278(M)
編號 5: =0.0333(M)
編號 6: =0.0389(M)
ln[S2O82‐]、1/[S2O82‐]皆以[S2O82‐]帶入 Excel 計算。
3.分別以[S
2O
82‐]、ln[S
2O
82‐]、1/[S
2O
82‐] (為 Y 軸) 對時間 t 作圖。
y = ‐4E‐05x + 0.0388 R² = 0.9775
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
0 200 400 600 800
[S
2O
82‐]
秒
零級反應
數列1 線性(數列1)
y = ‐0.0018x ‐ 3.1449 R² = 0.9989
‐5.0000
‐4.0000
‐3.0000
‐2.0000
‐1.0000 0.0000
0 200 400 600 800
ln[S
2O
82‐]
秒
一級反應
數列1 線性(數列1)
4.由 3 之結果,判斷此反應對反應物 K
2S
2O
8而言:
反應級數:一級反應
(∵R2值最接近1,ln[S2O82‐]對時間 t 作圖最接近直線關係 ∴符合一級反應 ln[S2O82‐]=‐kt+ ln[S2O82‐]0的線性關係)
速率常數:0.0018
(∵ln[S2O82‐]=‐kt+ ln[S2O82‐]0 ∴斜率=-k → k=-斜率) 一級反應線性關係為 y = -0.0018x - 3.1449
斜率=-0.0018 k=0.0018
y = 0.093x + 16.126 R² = 0.9558
0.0000 20.0000 40.0000 60.0000 80.0000 100.0000
0 200 400 600 800
1/[S
2O
82‐]
秒
二級反應
數列1 線性(數列1)
二.心得
沐恩:
此次實驗讓我做得格外小心,因為怕做出來的秒數多於或是少於原來計算之 數據而必須重做。在使用微量吸量管時,時刻注意吸上來的液體有沒有夾雜氣泡。
放上加熱攪拌器攪拌時,也注意倒進藥品與手指按碼錶開始鍵是否有同時。在等 待溶液變色時,注意力完全不敢放在燒杯以外的地方,連附近同學走過大招呼也 只是以「嗯」或是「恩亨」回答,而不管做多少次,每一次溶液變色的剎那我都 會嚇一跳地按下碼錶的按鍵。後來,在計算自訂時間那一杯溶液時遇到了問題,
在先前的幾組秒數是 67~129s 之間,所以我和佑安把秒數設定為 70 秒,卻代出 大於 4mL 的值,使我們頗困惑,後來發現我們須設定大於 80s,K2S2O8的取量才 會小於 4mL,最後也順利做出符合預先設定的數值,這讓我們知道每個實驗數據 都是有關連的,都不可忽略,才能成功完成實驗。
佑安:
這次的實驗圍繞著一股緊張的氛圍,不論是在量取藥品、計時,抑或在計算 數值時,我們都小心翼翼,尤其是在計時的時候,深怕一個噴嚏、一個眨眼,溶 液就瞬間變色,到時可就欲哭無淚,只得重來,不過還好這次做得還算順利,只 有在初級反應速率法測自行設定時間的那杯溶液時,比較擔心,怕它不在誤差值 範圍內,那時,我和沐恩兩人都不敢眨眼,雙眼直盯燒杯,等待變為藍色的瞬間,
幸好最後的結果在標準內。雖說實驗的結果是在標準內,但我們在計算自行設定 時間的那杯溶液所需的K2S2O8時遇到了點瓶頸,在67s~129s 的範圍內,我們 原先設定70s,卻代出了大於 4ml 的數值,後來我們發現秒數代愈大,所需的 K2S2O8愈少,但還是覺得有些奇怪,回頭再看一次三杯反應的數據,發現第二杯 加的K2S2O8剛好是4ml(在 NaI 是 2ml 的情況下),而時間是 80s,第一杯加的 K2S2O8是2ml,反應時間是 129s,所以我們的秒數要大於 80s,K2S2O8的取量 才會小於4ml。我們第一個實驗的第二杯與第三杯秒數差的有點多,也有可能是
造成我們後來計算誤差的原因,只要其中有一杯有誤差,便會環環相扣,影響到 後來計算反應速率式的結果。積分作圖法的實驗倒是做得很準,沒什麼大問題,
可 能是得心應手的關係吧。