實驗八 碘鐘實驗-反應級數之測定-結報
一、實驗記錄及結果 (一)初期反應速率法 1.反應時間測定
編號
0.2M NaI (mL)
0.2M NaCl (mL)
0.005M Na2S2O3
(mL)
2%
starch (mL)
0.1M K2SO4
(mL)
0.1M K2S2O8
(mL)
反應時間
△t (s) 1 2.0 2.0 1.0 1.0 2.0 2.0 92.81 2 2.0 2.0 1.0 1.0 0.0 4.0 58.50 3 4.0 0.0 1.0 1.0 2.0 2.0 51.90 2.計算各反應物的起始濃度及試驗 1、2、3 的初速率:
rate=
−△[S2O8 2−]△t
=
−1
2△[S2O3 2−]
△t
編號 混合液中反應物起始濃度(M) 平均時間
△t (s)
初期反應速率 Initial rate(M/s) [S2O32-] [S2O82-] [I-]
1 5×10-4 0.02 0.04 92.81 2.69×10-6 2 5×10-4 0.04 0.04 58.50 4.27×10-6 3 5×10-4 0.02 0.08 51.90 4.82×10-6 以編號 1 為例:
[S2O32-
]= 0.005(M) × 1/10 = 5×10-4(M) [S2O82-
]= 0.1(M) × 2/10 = 0.02(M) [I-]= 0.2(M) × 2/10 = 0.04(M)
Initial rate = -0.5 × -5 × 10-4(M) / 92.81(s) = 2.69×10-6(M/s)
3.計算相對於
S
2O
82-和I
-的反應級數 m 與 n。(以二位有效數字表示) 𝐫𝐚𝐭𝐞𝟐𝐫𝐚𝐭𝐞𝟏=𝐤(𝟎. 𝟎𝟒)𝐦(𝟎. 𝟎𝟒)𝐧 𝐤(𝟎. 𝟎𝟐)𝐦(𝟎. 𝟎𝟒)𝐧= 𝟐𝐦 𝟒. 𝟐𝟕 × 𝟏𝟎−𝟔
𝟐. 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎−𝟔 = 𝟏. 𝟓𝟗 = 𝟐𝐦 𝐥𝐨𝐠 𝟐𝐦= 𝐦 𝐥𝐨𝐠 𝟐 = 𝐥𝐨𝐠 𝟏. 𝟓𝟗 𝐦 =𝐥𝐨𝐠 𝟏. 𝟓𝟗
𝐥𝐨𝐠 𝟐 =𝟎. 𝟐𝟎
𝟎. 𝟑𝟎= 𝟎. 𝟔𝟕#
𝐫𝐚𝐭𝐞𝟑
𝐫𝐚𝐭𝐞𝟏=𝐤(𝟎. 𝟎𝟐)𝐦(𝟎. 𝟎𝟖)𝐧
𝐤(𝟎. 𝟎𝟐)𝐦(𝟎. 𝟎𝟒)𝐧= (𝟐)𝐧 𝟒. 𝟖𝟐 × 𝟏𝟎−𝟔
𝟐. 𝟔𝟗 × 𝟏𝟎−𝟔 = 𝟏. 𝟕𝟗 = 𝟐𝐧 𝐥𝐨𝐠 𝟐𝐧= 𝐧 𝐥𝐨𝐠 𝟐 = 𝐥𝐨𝐠 𝟏. 𝟕𝟗
𝐧 =𝐥𝐨𝐠 𝟏. 𝟕𝟗
𝐥𝐨𝐠 𝟐 =𝟎. 𝟐𝟓
𝟎. 𝟑𝟎= 𝟎. 𝟖𝟑#
4. 計算本實驗之速率常數。
2.69×10-6 = k (0.02)0.67 × (0.04)0.83 2.69×10-6 = k × 0.07 × 0.07
k = 2.69×10-6 / 4.9×10-4 = 5.5×10-4# 5.寫出正確之速率定律式。
Rate = 5.5×10-4 [S2O82-
]0.67[I-]0.83 6.自行設計實驗之取量
預定變色時間: 227(s) ;實際變色時間: 148(s)
試 劑 預定取量(mL) 試 劑 預定取量(mL)
2%starch 1.0 0.005MNa2S2O3 1.0 0.2MNaI 2.0 0.1MK2S2O8 3.0
0.2MNaCl 2.0 0.1MK2SO4 3.0
5.5×10-4 (0.03)0.67(0.01)0.83 = -0.5 × -5 × 10-4 /χ 5.5×10-4 × 0.01 × 0.02 = 2.5× 10-5 /χ
1.1×10-7 = 2.5× 10-5/χ
χ= 2.5× 10-5 / 1.1×10-7 = 227#
(二)積分作圖法 1.反應時間測定
編號
2%
澱粉 (mL)
1M NaI (mL)
0.2M Na2S2O3
(mL)
蒸餾水 (mL)
0.15M K2S2O8
(mL)
反應時間 t (s)
1 1.0 5.0 5.5 1.5 5.0 1139
2 1.0 5.0 4.5 2.5 5.0 829
3 1.0 5.0 3.5 3.5 5.0 512
4 1.0 5.0 2.5 4.5 5.0 345
5 1.0 5.0 1.5 5.5 5.0 201
6 1.0 5.0 0.5 6.5 5.0 66
2.在此六次試驗中 ,反應物(NaI、K2S2O8)之濃度均相同,僅是計時劑 Na2S2O3
用量不同。由於△[S2O3 2−]=2△[S2O8 2−],因此,經時間 t,反應液變色時(即溶 液中計時劑 Na2S2O3用盡,溶液呈現深藍色),溶液中剩餘之[S2O8 2−],可由反應 液內所加入之的 Na2S2O3量來計算:
(1)由各杯中所加 Na2S2O3體積及濃度,計算[S2O3 2−]莫耳數。
(2)計算溶液中S2O8 2−之莫耳數。
(3)由△[S2O3 2−]=2△[S2O8 2−]關係式,計算經時間 t 後,每杯中S2O8 2−之剩 餘量(mol),並計算其濃度(M,mol/L)。
(4)計算六次試驗之 ln[S2O8 2−]及1/[S2O8 2−]。
(5)詳列以上各步算式並列表表示此部分計算結果。
編號
S2O3 2−
最初 (mole)
S2O8 2−
最初 (mole)
S2O8 2−
剩下 (mole)
[S2O8 2−]
(M) ln[S2O8 2−] 1 [S2O8 2−]
#1 1.1×10-3 7.5×10-4 2.0×10-4 0.011 -4.50986 90.9091
#2 9.0×10-4 7.5×10-4 3.0×10-4 0.016 -4.13517 62.5
#3 7.0×10-4 7.5×10-4 4.0×10-4 0.022 -3.81671 45.4545
#4 5.0×10-4 7.5×10-4 5.0×10-4 0.027 -3.61192 37.0370
#5 3.0×10-4 7.5×10-4 6.0×10-4 0.033 -3.41125 30.3030
#6 1.0×10-4 7.5×10-4 7.0×10-4 0.038 -3.27017 26.3158 (1) S2O32- 起始量 (4) [S2O82-
]
#1 0.2 × 5.5×10-3 = 1.1×10-3 #1 2.0×10-4 / 18×10-3 = 0.011
#2 0.2 × 4.5×10-3 = 9.0×10-4 #2 3.0×10-4 / 18×10-3 = 0.016
#3 0.2 × 3.5×10-3 = 7.0×10-4 #3 4.0×10-4 / 18×10-3 = 0.022
#4 0.2 × 2.5×10-3 = 5.0×10-4 #4 5.0×10-4 / 18×10-3 = 0.027
#5 0.2 × 1.5×10-3 = 3.0×10-4 #5 6.0×10-4 / 18×10-3 = 0.033
#6 0.2 × 0.5×10-3 = 1.0×10-4 #6 7.0×10-4 / 18×10-3 = 0.038 (2) S2O82- 起始量 (5) ln[S2O82-
]
#1-#6 0.15×5×10-3=7.5×10-4 #1 ln 0.011= -4.50986 (3) S2O82- 剩餘量 #2 ln 0.016= -4.13517
#1 7.5×10-4 - 0.5 × 1.1×10-3 = 2.0×10-4 #3 ln 0.022= -3.81671
#2 7.5×10-4 - 0.5 × 9.0×10-3 = 3.0×10-4 #4 ln 0.027= -3.61192
#3 7.5×10-4 - 0.5 × 7.0×10-3 = 4.0×10-4 #5 ln 0.033= -3.41125
#4 7.5×10-4 - 0.5 × 5.0×10-3 = 5.0×10-4 #6 ln 0.038= -3.27017
#5 7.5×10-4 - 0.5 × 3.0×10-3 = 6.0×10-4 (6) 1 / [S2O82-
]
#6 7.5×10-4 - 0.5 × 1.0×10-3 = 7.0×10-4 #1 1 / 0.011= 90.9091 #2 1 / 0.016= 62.5 #3 1 / 0.022= 45.4545 #4 1 / 0.027= 37.0370 #5 1 / 0.033= 30.3030 #6 1 / 0.038= 26.3158
3.分別以[S2O8 2−]、ln[S2O8 2−]、1/[S2O8 2−](為 Y 軸)對時間 t 作圖。
y = -2E-05x + 0.0373 R² = 0.9615
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04
0 500 1000 1500
[S2O82-]反應後濃度(M)
時間t(s)
零級反應(zero order)
[S2O82-]反應 後濃度 線性(0.011)
y = -0.0012x - 3.1996 R² = 0.9984
-5 -4 -3 -2 -1 0
0 200 400 600 800 1000 1200
ln[S2O82-]
時間t(s)
一級反應(first order)
ln【S2O82-】
線性(-4.50986)
y = 0.0593x + 18.17 R² = 0.9729
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00
0 500 1000 1500
1/[S2O82-]
時間t(s)
二級反應(second order)
1/【S2O82-】
線性
(90.9090909)
4.由 3 之結果,判斷此反應對反應物 K2S2O8而言:
反應級數:first order(因其 R 平方值最接近 1) 速率常數:0.0012(s-1)為其斜率
5.檢討心得:
我們做的實驗變色時間和預計變色時間上的誤差不小,有以下幾種原因:
(1.) 因為我們是和另外兩組分工加藥劑的,每一個人按壓 Pipet 的力氣不同導 致誤差都不太一樣。
(2.) 我們加藥劑的速度不太一樣,溶液裡反應的快慢不同,這樣會導致反應 的速度也有快慢差。
(3.) 當我們等待反應變色時,有調動加熱攪拌器的攪拌頻率,因為後來轉的 比較快,可能催化了反應速率。
6.工作分配:
00233116 周怡萍:數據整理、製表、計算過程 00233135 王榆帆:製圖、檢討心得