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新生兒黃疸 生理性黃疸

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Academic year: 2022

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(1)

新生兒黃疸

生理性黃疸

原因:: 膽紅素製造增加, 膽紅素清除減少,腸肝循環增加 一般過程

白種人, 48 到 96 小時平均最高值 7- 9 mg/dL. 95 百分位 13 - 18 mg/dL 亞洲人, 可以在 72-120 小時最高,平均到 10- 14 mg/dL

亞洲人 UGT1A1 基因變異性較大,與生理性黃疸可能有關 Hyperbilirubinemia 高膽紅素血症

定義:膽紅素值高過 95 百分位

資料來源:Pediatrics 2004; 114:297

嚴重膽紅素血症的特徵 1.在出生 24 小時內發生

2.上升速度超過每小時 0.2 mg/dL 3.膽紅素值高過 95 百分位

4.足月嬰兒黃疸超過兩週(於哺乳的嬰兒可能為正常狀況)

5.直接型膽紅素值超過 1.0 mg/dl(如果全部膽紅素值小於 5.0mg/dl)或者是 D/T >20%

有一些因素會影響膽紅素的正常值,如:東方人、母親糖尿病、母親在生產過程使用催 產素、diazepam、及硬膜外麻醉、臍帶較晚夾、以真空分娩、使用產夾、臀位產、哺餵母乳、

熱量攝取不足、出生後體重減輕太多等,會使嬰兒血中膽紅素增加。

造成嚴重黃疸的原因

製造增加– 溶血, polycythemia, 局部的血腫

清除減緩– 遺傳性酵素 uridine diphosphogluconurate glucuronosyl ferase (UGT)缺陷, 如 Crigler-Najjar syndrome types I、II 及 Gilbert's syndrome. 代謝疾病,如先天性甲狀腺功能低下, galactosemia, infants of diabetic mothers。

 腸肝循環增加 – 母乳性黃疸,腸道阻塞

(2)

Etiology ( by onset of age )

出生兩天內 二到七天 一到二週 超過兩週以上

 溶血性疾病 血型不合

遺傳性球狀血球症 G6PD 缺乏症(rare)

 敗血症及先天性 感染

 其他

 生理性黃疸

 飢餓性黃疸

 溶血性疾病 遺傳性球狀血球症 G6PD 缺乏症

 敗血症及先天 性感染

 其他

 母乳性黃疸

 淤青,產瘤

 紅血球增多症

 唐氏症

 溶血性疾病 遺傳性球狀血球症 G6PD 缺乏症

 代謝性疾病 甲狀腺功能低下症 半乳糖血症

 敗血症

 膽道阻塞

 肝炎

 其他

 溶血性疾病 遺傳性球狀血球症 G6PD 缺乏症

 母乳性黃疸

 代謝性疾病 甲狀腺功能低下症

 半乳糖血症 Crigler-Najjar 症候群

 其他

與母乳哺育有關的黃疸

A. 飢餓性黃疸(starvation jaundice, breastfeeding failure jaundice)

1.與嬰兒沒有吃到足夠奶水有關。鼓勵母親增加餵奶次數,確定嬰兒含奶及吸吮正常。

不要添加葡萄糖水或開水,嬰兒體重減輕過多者需補充母親擠出來的母乳,或者是母乳庫 的捐贈奶,或配方奶。

2.確定是否有核黃疸的危險因素:早產、溶血性疾病、窒息、活力差、吸吮弱、神經 學檢查異常。若有危險因素者須及早照光或換血治療黃疸。

B. 母乳性黃疸(Breast-milk jaundice)

1.與母乳的成分有關,通常嬰兒的體重成長為正常。

2.確定大便顏色。如需住院照光者,教導母親如何持續擠奶。

C. 美國小兒科醫學會 2004 年建議

1.哺乳的嬰兒如果需要照光治療時,學會建議應盡可能持續哺乳或可選擇暫停哺乳以 配方奶取代。

2.哺乳嬰兒接受照光治療時,如果進食量不夠,體重降低太多或者有脫水狀況,可補 充擠出來的母乳或者是配方奶。

膽紅素腦症的危險因子 血中未結合膽紅素增加:

hemolysis disease , increased enterohepatic circulation , damage of reduce the activity of the transferase enzyme(genetic deficiency , hypoxia , infection , hypothyroidism ) , impairement of liver uptake ( prematurity , genetic deficiency )

血漿中游離膽紅素增加:

Hypoalbuminemia , Drug ( sulfisoxazole , moxalactom ) , acidosis , fatty acid ( increased due to hypoglycemia , starvation or hypothermia ).

(3)

血腦屏障 blood-brain barrier 受破壞 :

Asphyxia , prematurity , sepsis , hyperosmolality , hypoxia , hypothermia .

Acute bilirubin encephalopathy(急性膽紅素腦症) 早期:倦怠, 低肌張力,吸吮力差

中期: 中度木僵stupor, 煩躁不安,高肌張力,可能有發燒,高頻哭聲.可能時為嗜睡及低肌張 力

嚴重期:明顯的頭後仰及角弓反張,哭聲顫抖,不吃,發燒,呼吸暫停,深度木僵或昏迷.有時發 作甚至死亡.

Kernicterus(慢性膽紅素腦症)

徐動型腦性麻痺, 聽力障礙, 牙齒發育不全dentalenamel dysplasia, 往上注視麻痺,較少 智能及其他障礙.

黃疸嬰兒處理

病史:發病的天數,父母之血型,家族史中是否有嬰兒期的黃疸或 G6PD 缺乏症,嬰兒之餵食 方式,活力體溫大便顏色等。

理學檢查:膚色及其分佈範圍,淤青,產瘤,及其他感染的表現。神經學檢查是否有腦病變 表現。

實驗室檢查:bilirubin T/D, Hb, reticulocyte, PB smear.如考慮是早期溶血的話,加做 Coombs' test. 懷疑 G6PD 缺乏者,可加測 G6PD 值。懷疑感染時,可考慮細菌培養。

並非每一個黃疸的嬰兒都需要如此多的檢查,建議在高度懷疑或是家族史中有溶血性疾 病,出生一天內就出現的黃疸,或是黃疸指數高達近於需換血的程度才做上述檢驗。

照光治療 作用機轉

Isomerization(異構體化).

Photooxidation(光氧化作用) 影響成效的因素

使用的光線:波長 425 到 475nm 效果最佳。(藍綠光) 黃疸的原因:溶血及膽汁治療較無效

光的強度

身體暴露的面積越多效果越好。

一開始的膽紅素質:越高者下降越多

副作用:腹瀉,水份散失增加,體溫不穩,暫時性皮疹,bronze-baby症候群(直接型膽紅素 高時),可能傷害視網膜(所以接受一般照光治療時嬰兒必須帶眼罩),及因為母嬰的分離對 母親和嬰兒行為的改變。

換血治療 使用的血型

懷疑 ABO 血型不合或原因無法確定者:使用和母子 Rh 相合的 O 型紅血球加上 AB 型血漿。

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懷疑 Rh 血型不合:產前備血使用 Rh 陰性的 O 型或和母親血型相合的血,產後備血則使用 Rh 陰性和嬰兒血型相合的血。

應盡量使用三天內之新鮮血液以減少副作用。

換血使用的血量

為嬰兒血量的兩倍,可以移出嬰兒 87%的血液,使膽紅素值將低至 45%。但是換血後一小時 內,膽紅素會由組織中再釋放至血中,而回至原來之 67%。

換血過程

每次抽注約量為 5ml/Kg,足月兒為 20ml.一般約於一到一個半小時內完成。

換血之併發症

與導管放置及換血步驟有關者:栓塞,血栓或空氣栓塞,心律不整,壞死性腸炎,感染。

與使用的血液有關者:心臟衰竭,高血鉀,低血鈣,酸血症,血小板過低。

照光標準

出生 24 小時內照光標準

出生後小時數 0-6 6-12 12-18 18-24 足月兒 8 9 10.5 11.5 足月有危險因素

35-37 6/7 周無危險 因素*

6.5 7.5 9 10

35-37 6/7 周有危險

因素* 5 6 7 7.5

危險因素: Coombs +, G6PD 缺乏症, 5 分鐘 Apgar <

7, lethargy, 體溫不穩,敗血症

(5)

換血的標準則為

如何減少嚴重黃疸的發生

 有效的支持母乳哺育

 出院前的篩檢

 對於高危險嬰兒及時,有效的追蹤

 有問題時立即的處理

參考資料

AAP. Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation Pediatrics 2004;114;297-316

CPQCC.Severe Hyperbilirubinemia Prevention (SHP Toolkit) 2005 UpToDate

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如何避免嚴重性黃疸(膽紅素值超過 25mg/dl) 1. 出院前常規測量膽紅素值並點於下圖 2. 圈選是否有嚴重黃疸的危險因素 3. 確認母乳哺育是否吃得好

4. 根據最高的膽紅素值及危險因素安排追蹤

建議追蹤時間

High 與醫師確認 High intermediate 24 小時內 Low intermediate 48 小時內 Low 3-5 天 出生體重 ___________

出院體重 ___________

出院日期 __________________

建議追蹤日期 ______________

危險因素 主要 次要 降低

看得到黃疸 頭 24 小時 出院前

週數 35-36 37-38 >=41 兄姐的病史 接受照光 黃疸未照光

溶血疾病 Coombs’+ 其他溶血病史 理學檢查 產瘤或嚴重淤血 IDM LGA,男嬰,

餵食 純哺乳但吃不好者 純哺乳且吃得好 純配方奶

餵食不好的可能表徵

含奶姿勢不正確

一天餵食小於 8 次

一天添加兩次以上的配方奶

小便量少

第四天仍只解胎便

第四天體重降低超過 7%

建議照光標準

膽紅素腦症危險因素:

Coombs +  G6PD 缺乏症 Apgar 5‘< 7 lethargy 體溫不穩 敗血症

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母嬰親善醫院的十大措施:

1.有一正式文字的哺育母乳政策,並和所有醫療人員溝通 2.訓練所有醫療人員施行這些政策之技巧

3.讓所有的孕婦知到哺育母乳之好處及如何餵奶 4.幫助產婦在生產半小時內開始哺育母乳

5.教導母親如何餵奶,以及在必須和嬰兒分開時,如何維持泌乳 6.除非有特殊需要,不要給嬰兒母奶之外的食物

7.實施每天24 小時母嬰同室 8.鼓勵依嬰兒之需求餵奶

9.不要給予餵母奶之嬰兒人工奶嘴或安撫奶嘴

10.幫助建立哺育母乳支持團體,並於母親出院後轉介至該團體

如何知道嬰兒有沒有吃夠?

母乳的消化吸收較配方奶好且快,頭一兩個月,嬰兒每二到三小時就吃一次,

甚至有時一兩個小時就吃一次(尤其在晚上),這是很正常的,一天的餵食至少有八到十二次 以上,三天大後,嬰兒一天小便至少六次以上,出生一週後體重不再往下降而開始回升;出 生兩週之內恢復到出生體重;頭三個月每一週體重至少增加一百五十到兩百公克以上,就可 以確定嬰兒吃到足夠的奶水了。至於嬰兒的哭鬧,和有沒有吃夠不一定有關係.

母親餵母乳的正確姿勢

母親自己的姿勢要很舒服而放鬆,嬰兒應靠近母親,面對著母親的乳房,臉、胸部及腹部在 同一平面。他應很容易靠近乳房,不需扭轉或彎曲或伸展他的頭。嬰

兒的鼻子及上唇正對著乳頭。母親可以以C型握法托住乳房.等到嬰兒嘴張得很大時,再將 嬰兒貼近乳房,而不是移動母親的乳房去靠近他。在嬰兒的頭一個月,媽媽不只是托著他的 頭和肩膀,也應托著他的臀部。

嬰兒含奶姿勢(latch on)正確的表徵 嬰兒靠近乳房且面對著它;

他的嘴張得非常大;

他的下唇外翻;

他的下巴幾乎貼著乳房;

他的兩頰是圓的;

嬰兒嘴上面的乳暈較嘴下面的乳暈多。

修正日期 2002/01 2006/02 2008/01 2010/08 2013/04

參考文獻

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