[PDF] Top 20 體內口服基因聚合微膠體之評估 In vivo oral gene delivery by polymeric micelles.

... LacZ 基因的質體 DNA 之載體。以每天投與 3 個劑量的方式，在口服投與 6 個劑量，48 小時之後能達到最高的基因表現。而且，基因表現可以在十二指腸 的絨毛隱窩和杯狀細胞以及胃組織的隱窩細胞經由 X-gal 定性染色的方法觀察到 此外，在全血和肝臟也可測得基因表現。另一方面，若預先給予 EDTA ... See full document

... 體內口服基因聚合微膠體之評估 In vivo oral gene delivery by polymeric ...LacZ 基因的質體 DNA ... See full document

... nonionic polymeric micelles of poly(eth- ylene oxide)–poly(propylene oxide)–poly(ethylene oxide) (PEO-PPO-PEO) as a carrier for oral DNA delivery in ...DNA/PEO-PPO-PEO polymeric ... See full document

... nonionic polymeric micelles of poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) (PEO-PPO-PEO) as a carrier for oral DNA delivery in ...DNA/PEO-PPO-PEO polymeric ... See full document

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... 此實驗評估非離子型共聚合物運用於基因傳遞，與眼睛專一性啟動子 (specific promoter): k12 (keratin 12)、 k3.2 (keratocan 3.2)，及轉染效力強之啟動子 CMV (cytomegalovirus) 結合，利用眼溶液的方式局部傳遞至眼睛。 首先評估此聚合物的物化性質，分別利用了一螢光性物質 pyrene ... See full document

... 此實驗評估非離子型共聚合物運用於基因傳遞，與眼睛專一性啟動子 (specific promoter): k12 (keratin 12)、 k3.2 (keratocan 3.2)，及轉染效力強之啟動子 CMV (cytomegalovirus) 結合，利用眼溶液的方式局部傳遞至眼睛。 首先評估此聚合物的物化性質，分別利用了一螢光性物質 pyrene ... See full document

... increased by 22% and 26% at stomach and duodenum areas after inhalation delivery with pCMV-Lac Z/PM co-formulated with 10% ...ethanol. In general, it has been known that absorption takes place from ... See full document

... Promoter Delivery by In Vivo Eye Drops of Polymeric Micelles The primary objective of this study was to investigate the feasibility of using non-ionic copolymeric micell es as a ... See full document

... 計畫英文名稱 In vivo Oral Neuroprotective Gene (Bcl-xL) Delivery into Spinal Cord Injury (SCI) by Nano Block Biopolymeric Micelles (III) • 主管機關 行政院國家科學委員會 • 計畫編號 ... See full document

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... 先前本實驗室曾使用非離子型聚合微膠體當作口服基因的載體，於 48 小時內投 與六個劑量後，發現質體 DNA 不僅於腸胃道有表現，還能由血液分佈至較遠的 組織及器官中，包括腦及脊髓。為了進一步了解質體 DNA 於體內分佈的情形； ... See full document

... 先前本實驗室曾使用非離子型聚合微膠體當作口服基因的載體，於 48 小時內投 與六個劑量後，發現質體 DNA 不僅於腸胃道有表現，還能由血液分佈至較遠的 組織及器官中，包括腦及脊髓。為了進一步了解質體 DNA 於體內分佈的情形； ... See full document

... 脊髓損傷後的照顧和修復一直是近年來急欲研究的課題。雖然過去的方法皆以藥 物 Methyprednisolone (MP) 來控制和治療，但是人們卻發現這樣的方法會造成 較大之副作用。然而在過去的研究中顯示，脊髓損傷後,去髓鞘化與寡突狀細胞 的死亡和軸索的傷害有很大的關係。因此，本實驗主要目的針對 BCL-xL ，一與 ... See full document

... 脊髓損傷後的照顧和修復一直是近年來急欲研究的課題。雖然過去的方法皆以藥 物 Methyprednisolone (MP) 來控制和治療，但是人們卻發現這樣的方法會造成 較大之副作用。然而在過去的研究中顯示，脊髓損傷後,去髓鞘化與寡突狀細胞 的死亡和軸索的傷害有很大的關係。因此，本實驗主要目的針對 BCL-xL ，一與 ... See full document

... 口服聚合微膠體投予脊髓神經保護基因 脊髓損傷後的照顧和修復一直是近年來急欲研究的課題。雖然過去的 方法皆以藥物 Methyprednisolone (MP) 來控制和治療，但是人們卻 發現這樣的方法會造成較大之副作用。然而在過去的研究中顯示，脊 髓損傷後 , 去髓鞘化與寡突狀細胞的死亡和軸索的傷害有很大的關係。 ... See full document

... 近年來，脊髓損傷（spinal cord injury，SCI）的人數日益增多，使之成為社會 的經濟負擔，因此越來越多的研究學者朝著改善脊髓損傷後的症狀，甚至希望 治癒。脊髓損傷後，會使寡樹突膠質細胞（oligodendrocyte）產生細胞凋亡 （apoptosis），使去髓鞘化（demyelination）產生，造成神經傳導失調 ... See full document

... copolymeric micelles, poly(ethylene oxide)-poly(benzyl aspartate) (PEO-PBLA) chemically conjugated with FITC by transport study and confocal laser scanning ...characterized by GPC and CMC, confocal ... See full document