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微米光激發螢光結果

第五章 規則化砷化銦量子點製作

第四節 微米光激發螢光結果

我們嘗試了數種量子點層不同砷化銦厚度的試片,相同及相異處如【表 五-一】所示,光激發螢光皆於低溫77K下使用微米光激發螢光系統測量。

樣品編號 基板類型 保護層類型 量子點層砷化銦厚度 長晶時旋轉 Rn0531 n+ GaAs As+GaAs 2.0ML 有 Rn0563 n+ GaAs As+GaAs 1.8ML 無 Rn0564 S.I. GaAs GaAs 1.7ML 無 Rn0589 n+ GaAs As+GaAs 1.5ML 無

表 五-一 樣品基本資料表

第一項 Rn0531

參考【圖 五-四】,我們選取了數點的光激發螢光,點 P1 聚焦於含應力層之 小平台上,點 P2 聚焦於靠近小平台但不含應力層的區域,P3 聚焦於遠離濕式蝕 刻區域含應力層的非製程區(P1 與 P2 為濕式蝕刻製程區);由圖中可以辨別出 在波長830nm為砷化鎵塊材訊號,而波長930nm區有可能為量子點訊號,其強度 較砷化鎵塊材訊號為弱。之所以無法判定930nm是否為量子點訊號的原因在於聚 焦於點 P1 與 P2 的訊號差異不大,有可能量子點層砷化銦含量過多,使得有無 應力層的區域皆有量子點形成;且氬雷射線聚焦點比應力平台面積為大,聚焦點 內約百分之九十以上為非平台區域,大部分收光來自於非平台區,因此無法判定

nm

930 訊號是否為量子點的訊號。

比較有無接近濕式蝕刻對於 PL 的影響,可看出濕式蝕刻後,砷化鎵塊材訊 號強度變弱,而930nm半高寬則有明顯變寬之趨勢。

圖 五-四 Rn0531 光激發螢光圖

第二項 Rn0563

參考【圖 五-五】,此片試片與上片試片 Rn0531 的差別僅在於量子點層砷化 銦的含量,Rn0531 為2.0ML,而 Rn0563 為1.8ML;為了能夠得到更大的量子點 層砷化銦含量分佈,我們在成長量子點層砷化銦時沒有將試片載具旋轉,因此砷 化銦含量在試片表面上有一分佈,靠近銦來源的區域砷化銦較多,而遠離銦來源 的區域砷化銦較少,在一公分的長度差距下約有百分之十的銦含量差異。

如圖所示,我們選擇了幾個含有應力影響區域的光激發螢光,【圖 五-五-A】

為包含砷化鎵塊材訊號的 PL 圖,可看出此試片之塊材訊號遠大於930nm附近的 訊號;【圖 五-五-B】為針對930nm附近的訊號選取不同位置的 PL 圖,雖然量子 點層砷化銦有一分佈,但因為點 P0 與 P3 的距離不到一公分,且聚焦時沒有最 佳化其發光強度,因此 PL 圖形無法看出此量子點層砷化銦的分佈趨勢。【圖 五-五-C】為點 P1 之變功率 PL 圖,930nm訊號在高功率下較明顯。

P3. Non-Process Far from process P1

P2. No Mesa (Near process)

P1. Mesa

P3

P2

圖 五-五 Rn0563 光激發螢光圖

第三項 Rn0564

參考【圖 五-六】,此試片與 Rn0563 之差異為量子點層砷化銦含量降為 ML

7 .

1 、基板種類換為 S.I.砷化鎵基板以及保護層由砷改為砷化鎵,並在濕式蝕 刻製程處理上多蝕刻數秒鐘。【圖 五-六-A】為選取不同位置之 PL 圖,與試片 Rn0563 一樣,在成長量子點層砷化銦時沒有旋轉試片,因此砷化銦有一分佈情 形,不過在測量 PL 時沒有對收光做最佳化,因此 PL 強度上並沒有辦法表現砷 化銦含量之分佈情形;【圖 五-六-B】則為點 P1 之變功率 PL 圖,一樣可知930nm 訊號在高功率下較明顯。

1.8ML InAs n+ GaAs Sub.

10x5mm

In. Cell

P0 P1 P2 P3

Change Power Change Position

A

B C

圖 五-六 Rn0564 光激發螢光圖

第四項 Rn0589

參考【圖 五-七】,此試片的量子點層砷化銦含量為1.5ML,基板為 n+砷化 鎵基板,由【圖 五-七-A】可以看出砷化鎵塊材訊號強度較930nm附近的訊號為 小,在長波段約1150nm附近也有一群訊號出現;而在變位置的 PL 中,對於量子 點層砷化銦含量的分佈似乎不是那麼明顯。

1.7ML InAs S.I. GaAs Sub.

In. Cell

P0 P1 P2 P3

Change Power Change Position

A B

圖 五-七 Rn0589 光激發螢光圖

綜觀上述四片試片,我們的目的在於利用局部應力層使量子點生長於應力層 影響之處,然而就微米光激發螢光系統之收光來說,由於應力影響之平台面積遠 較氬雷射線聚焦面積小,因此收光上會受到非平台處發光之影響,而此影響之發 光波段又落於量子點發光波段附近,因此使得我們無法確認所收到的訊號是否來 自於量子點發光波段。【圖 五-八】為 n+砷化鎵基板於低溫77K下使用光激發螢 光系統(【圖 二-三】)測量所得到的 PL 圖,由圖可見其發光波段約落於

1000nm

~

950 之間,與上面四片試片之發光波段靠近。

1.5ML InAs n+ GaAs Sub.

In. Cell

P0 P1 P2 P3

Change Power Change Position

A

B C

圖 五-八 n+ 砷化鎵基板光激發螢光圖

第六章 結論

對於單一層高密度砷化銦量子點的樣品,低溫下,我們發現了 PL 頻譜峰值 隨著光激發功率的『藍移現象』,此現象與量子點密度、量子點基態能階高低有 密切關係,密度越高、基態能階越高的量子點,『藍移現象』將越明顯。

根據不同溫度下 PL 頻譜半高寬的資料顯示,在實驗溫度(20K)下,電子 沒有足夠的動能躍遷過砷化鎵能障再落入量子點能階;而 PL 波峰位置對光激發 功率三分之一次方關係圖也顯示非線性,證明非 Type2 異質界面;又由不同光激 發功率的歸一化 PL 頻譜圖及半高寬圖顯示,光激發功率漸增時,由低基態能階 量子點發光轉為高基態能階的量子點發光;因此,我們合理推測此『藍移現象』

為電子在量子點內重新分佈的結果,因電子在量子點間重新分佈,由基態能階高 的量子點往基態能階低的量子點分佈,光激發功率漸增時,基態能階高的量子點 才被填滿。此現象造成輻射復合的過程中,不能再把量子點視為獨立的量子點。

而與溫度無關的穿隧效應可視為此電子重新分佈的主因。至於單一層相對低密度 砷化銦量子點樣品,我們相信在量子點間距過大時,電子無法在量子點與量子點 間穿隧,可視為獨立的量子點,而低溫下 PL 頻譜峰值隨光激發功率的『藍移現 象』,則歸因於隨著光激發功率的提升,量子點發光漸漸由雙激子發光主導。

擬合的過程中,『藍移現象』明顯與否,最重要的因素在於電子穿隧時間與 電子電洞對輻射復合時間的相對關係。穿隧時間越小,『藍移現象』越明顯;穿 隧時間越大,『藍移現象』越不明顯;根據【式 三-四】控制穿隧時間大小的因 素有很多,諸如量子點間平均距離、電子有效質量、異質界面能帶差距中位於價 帶的比例等等,我們可以藉由調整這些參數得到更接近實驗數據的模擬。

關於規則化砷化銦量子點之製作,因單一量子點尺寸已逼近數十奈米等級,

製作及測量上皆屬不易,未來將有很大的努力空間,諸如局部應力對於量子點形 成的影響探討、光激發螢光系統空間解析上的進步等,都等著我們去挑戰。

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簡歷(Vita)

姓名:田健中(Chien-Chung, Tien)

性別:男

出生年月日:民國 72 年 10 月 01 日

籍貫:台灣省高雄市

學歷:

國立交通大學電子工程學系學士(91.9-95.6)

國立交通大學電子研究所碩士班(95.9-97.6)

碩士論文題目:

砷化銦量子點光激發螢光藍移現象之研究

Study of Blue-Shift Effect in InAs QDs’ Photoluminescence

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