第三章 結果
第三節、 物種於利嘉溪分布概述
依據調查之物種棲息分布將進行卡方檢定，探討各物種在不同體型大小對於 三種棲地型態潭、瀨及流是否具有關聯性，茲分述如下。
（一）游泳型魚類 何氏棘鲃
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到67 隻何氏棘鲃，何氏棘鲃 的分布僅在水量較多的C、D、F、G 及 K 樣區。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 9.599，df=4，P 值= 0.0477，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接受 對立假說。表示微棲地型態對何氏棘鲃體型有顯著的關聯。
表七、何氏棘鲃於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
C 0 0 0 3 2 0 0 0 0 0 0 0 7 8 6
D 0 0 0 0 0 0 0 0 7 5 0 0 0 5 4
F 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 6
G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0
K 0 0 0 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0
小計 0 0 0 10 2 0 0 0 7 5 0 0 9 18 16
高身白甲魚
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到8 隻高身白甲魚，高身白甲 魚的分布僅在水量較高的I、L 及 M2 樣區。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 2.880，df=1，P 值= 0.0896，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。
表示微棲地型態對高身白甲魚體型並沒有顯著的關聯。
表八、高身白甲魚於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0
L 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0
M2 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
小計 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3 2 0 0
臺灣白甲魚
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到124 隻臺灣白甲魚，臺灣白 甲魚的分布僅在有大漂石組成之樣區。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 19.149，df=4，P 值= 0.0007，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接 受對立假說。表示微棲地型態對臺灣白甲魚體型有顯著的影響。
臺灣石𩼧
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到953 隻臺灣石𩼧，臺灣石𩼧 普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 51.547，df=6，P 值= 0.0000000023，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假 說，接受對立假說。表示微棲地型態對臺灣石𩼧體型有顯著的影響。
臺灣鬚鱲
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到542 隻臺灣鬚鱲，臺灣鬚鱲 普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 24.834，df=6，P 值= 0.0003664277，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假 說，接受對立假說。表示微棲地型態對臺灣鬚鱲體型有顯著的影響。
（二）底棲型魚類 粗首馬口鱲
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到106 隻粗首馬口鱲，粗首馬 口鱲普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 21.841，df=6，P 值= 0.0012，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接 受對立假說。表示微棲地型態對粗首馬口鱲體型有顯著的影響。
台東間爬岩鰍
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到33 隻台東間爬岩鰍，台東 間爬岩鰍普遍分布於南溪上游，其中J 樣區為電廠高壩下游有發現。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 2.835，df=2，P 值= 0.2423，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。
表示微棲地型態對台東間爬岩鰍體型並沒有顯著的關聯。
表十三、台東間爬岩鰍於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0
J 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 2 4 0 0
K 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0
L 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 3 0 0
M1 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0
M2 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 3 0 0 0
M3 0 0 3 0 0 0 2 0 0 0 0 0 1 0 0
小計 0 1 3 0 0 0 8 4 0 0 0 7 10 0 0
黑頭阿胡鰕虎
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到172 隻黑頭阿胡鰕虎，黑頭 阿胡鰕虎普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 19.839，df=6，P 值= 0.0029，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接 受對立假說。表示微棲地型態對黑頭阿胡鰕虎體型有顯著的影響。
（三）洄游型魚類 日本瓢鰭鰕虎
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到1232 隻日本瓢鰭鰕虎，日 本瓢鰭鰕虎普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 13.018，df=6，P 值= 0.0427434753，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假 說，接受對立假說。表示微棲地型態對日本瓢鰭鰕虎體型有顯著的影響。
兔頭瓢鰭鰕虎
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到308 隻兔頭瓢鰭鰕虎，兔頭 瓢鰭鰕虎普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 21.911，df=6，P 值= 0.0012569061，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假 說，接受對立假說。表示微棲地型態對兔頭瓢鰭鰕虎體型有顯著的影響。
大吻鰕虎
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到196 隻大吻鰕虎，大吻鰕虎 普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 14.592，df=6，P 值= 0.0236，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接 受對立假說。表示微棲地型態對大吻鰕虎體型有顯著的影響。
大鱗龜鮻
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到73 隻大鱗龜鮻，大鱗龜鮻 僅分布於樣區A 河海區域。
潭區發現5 隻體長為小於 5cm、7 隻體長為 5-10cm、9 隻體長為 10-15cm；瀨區 發現5 隻體長為小於 5cm、12 隻體長為 5-10cm、9 隻體長為 10-15cm；瀨區發現 5 隻體長為小於 5cm、12 隻體長為 5-10cm、9 隻體長為 10-15cm；流區發現 5 隻 體長為小於5cm、12 隻體長為 5-10cm、9 隻體長為 10-15cm。
由結果可以推測，大鱗龜鮻在潭瀨流三種微棲地，該物種僅發現於出海口，偏好 棲地並無明顯的差異。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 1.006，df=4，P 值= 0.9088，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。
表示微棲地型態對大鱗龜鮻體型並沒有顯著的關聯。
表十八、大鱗龜鮻於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
A 5 7 9 0 0 5 12 9 0 0 5 12 9 0 0
小計 5 7 9 0 0 5 12 9 0 0 5 12 9 0 0
褐塘鱧
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到2 隻褐塘鱧，褐塘鱧的分布 僅南北溪下游匯流處。
潭區發現2 隻體長為 10-15cm；瀨區及流區並未發現。
由於樣本數不足，無法進行卡方檢定，因此無法判定微棲地型態與褐塘鱧體型間 是否有關聯。
表十九、褐塘鱧於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
小計 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
花鰻鱺
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到9 隻花鰻鱺，花鰻鱺普遍分 布於南溪上游水深之樣區J、K、L、M3。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 2.25，df=2，P 值= 0.325，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。表 示微棲地型態對花鰻鱺體型並沒有顯著的關聯。
表二十、花鰻鱺於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
J 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
K 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
L 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
M3 0 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
小計 0 0 4 2 2 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0
平頷鱲
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到117 隻平頷鱲，平頷鱲普遍 分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 20.691，df=6，P 值= 0.002，達到α= 0.05 的顯著水準，因此拒絕虛無假說，接受 對立假說。表示微棲地型態對平頷鱲體型有顯著的影響。
（四）外來魚種 吉利非鯽
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到121 隻吉利非鯽，吉利非鯽 主要分布於出海口及下游匯流處之間。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 4.473，df=4，P 值= 0.3457，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。
表示微棲地型態對吉利非鯽體型並沒有顯著的關聯。
表二十二、吉利非鯽於樣區各微棲地體型大小分布
潭區 瀨區 流區
<5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20 <5 5-10 10-15 15-20 >20
A 0 4 0 0 0 3 12 4 0 0 6 13 17 0 0
B 0 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 0 0 0
C 0 0 13 0 0 0 0 12 0 0 0 0 7 0 0
D 0 4 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0
F 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
小計 0 17 20 0 0 3 12 16 0 0 6 20 27 0 0
（五）洄游型沼蝦 大和沼蝦
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到468 隻大和沼蝦，大和沼蝦 普遍分布於流域。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 7.613，df=6，P 值= 0.2678，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無假說。
表示微棲地型態對大和沼蝦體型並沒有顯著的關聯。
短腕沼蝦
於利嘉溪流域潭、瀨與流三種棲地型態，一共觀察到211 隻短腕沼蝦，短腕沼蝦 普遍分布於流域，其中南溪上游與支流桑樹溪匯流處並未發現。
經由卡方檢定檢視微棲地型態與體型間的相關性，計算之卡方檢定統計量χ2= 7.675，df=4，P 值= 0.1042236098，未達α= 0.05 的顯著水準，因此無法拒絕虛無 假說。表示微棲地型態對短腕沼蝦體型並沒有顯著的關聯。