磷光光譜分析

以 2-甲基四氫呋喃當作溶劑，將目標分子配置成 10^-5 M 的溶液，

配置好的溶液先以氰氣 degas，避免掉氧對磷光造成的影響後，再進 行磷光的測量，測量的環境需在低溫下，以液態氮製造低溫環境。

長作為激發光源，這個吸收波長大致都坐落在 375~383 nm 之間，可 以被認為是相同官能基的吸收波長，以此來觀察各個螢光分子的磷光 放射圖譜。

圖 5.4 上半部的圖譜皆為 furan 主體分子與發光團官能基中用以一 個苯環連接。圖 5.4 左上為<A6>分子，<A6>分子接的發光團官能基 為芳香胺，芳香胺官能基的激發磷光與主體分子所表現的激發磷光相 同，所以磷光光譜的強度較強々圖 5.4 中上的圖譜為<A7>螢光分子的 磷光圖譜，<A7>分子所接的發光團官能基為 dimethylfluorene，而圖 5.4 右上圖譜為<A9>螢光分子的磷光圖譜，所接的發光團官能基為 spirobifluorene。兩者的磷光放射圖譜幾乎一致，主要在於強度上的些 許差距，顯示出官能基結構上的差異對磷光的強弱有少許的影響。

圖 5.11 目標螢光分子的磷光圖譜

至於圖 5.11 下半部的磷光圖譜為 furan 主體分子直接接上發光團 官能基的螢光分子，圖 5.11 左下為<B3>的磷光圖譜，<B3>分子為 furan 主體分子接上 dimethylfluorene 的發光團官能基，圖 5.4 中下為

<C3>的磷光圖譜，<C3>分子為 furan 主體分子接上 diphenylfluorene 的發光團官能基，圖 5.4 右下為<D3>的磷光圖譜，<D3>分子為 furan 主體分子接上 spirobifluorene 的發光團官能基。三個圖譜比較後發 現，磷光放射的強度都很弱，且皆有三個較顯著的磷光放射波長，而

圖 5.12 目標分子在最大吸收波長激發下的磷光圖譜

接下來我們挑選<A7>與<B3>分子做不同激發光源時，磷光光譜的 比較。由圖 5.13 的<A7>磷光光譜圖可以發現，用最大吸收波長(371 nm)去激發，所表現的磷光強度卻是最弱的，用能量較強的短波長來 作激發時，反而可以得到較好的磷光強度。而以能量越弱的波長去激 發，會發現磷光的最大波長會有紅位移的現象。

這樣的結果顯示，分子在不同波長的光源照射下，所得到的磷光圖 譜是不同的，甚至可涵蓋至綠光或紅光部分，這樣的特性表示在磷光 Host 的應用上，可以不侷限於只做某一種光色的 Host，在元件的調 製下，有同時成為三種光色的 Host 的潛力。

圖 5.13 <A7>螢光分子以不同波長激發的磷光光譜圖

圖 5.14 為<B3>螢光分子以不同波長激發的磷光光譜圖，一樣發現 用能量高的短波長作激發時可以得到較強的磷光強度，而以最大吸收 波長(380 nm)，甚至更低能量的長波長做激發時，磷光強度變得更加 微弱，甚至無法辨識。

圖 5.14 <B3>螢光分子以不同波長激發的磷光光譜圖

磷光的圖譜看來，furan 主體分子間導入一苯環情況下，還是有較 好的磷光強度，但若要有好的磷光性質，則需要在高能量的激發光源 下才可以得到。