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第四章 鹹井水淡化及海水淡化廠RO膜之阻塞特性

5.3 濃縮效應對生物性阻塞之影響

5.3.3 菌種鑑定

萃取三不同進流 TDS 濃度試驗之 RO 膜表面累積之微生物量,進行菌 相分析,結果如表5.3 所示,為瞭解各菌種之適鹽性,表內亦說明目前相關 之研究報告所列之各菌種適於生長之NaCl 濃度,各菌種之資料詳列於附錄 A 中,然適於生長之 NaCl 濃度定義時乃以分離出之純菌,以不同 NaCl 濃 度進行培養試驗所得,與本研究微生物於膜表面生長,菌種間存在相互影 響不同,將可能導致有所差異。

本階段三試驗共可分離出9 株菌,分屬於 Bacteroidetes、Proteobacteria、

Planctomycetes 門 , Flavobacteria 、 γ-proteobacteria 、 α-proteobacteria 、 Planctomycetacia 綱及 Flavobacteriales、Alteromonadales、Rhodobacterales、

Oceanospirillales、Planctomycetales 目中。L-TDS (TDS = 38,000 ~ 40,000 mg/L) 試驗,即以海水原水作為進流水之試驗,其膜表可分離出7 株主要的菌種,

而M-TDS (TDS = 41,000 ~ 44,000 mg/L)及 H-TDS (TDS = 46,000 ~ 50,000 mg/L)試驗則分別分離出 4 株及 6 株菌,然就優勢菌種而言,M-TDS 試驗所 分離之4 株菌,以 W. poriferorum

W. thalassocola

H. gomseomensis 較佔 優勢,H-TDS 試驗則僅以 W. poriferorum 及 W. thalassocola 二株菌為優勢菌 種,顯示,隨著鹽度增加,得以適應高鹽度環境且大量繁殖之菌種逐漸減 少。

表 5.3 不同進流 TDS 濃度之膜表菌相變化

DGGE Strain Species Accession Max

ident 1 Pseudoalteromonas

elyakovii EU770411.1 99 ● 註 2

2 Marinobacter

aquaeolei AF173969.1 97 ● ○ 0 ~ 20

(optimum 5)

3 Winogradskyella

poriferorum AY848823.1 96 ● ● ● 1 ~ 4

4 Silicibacter

lacuscaerulensis DQ915630.1 95 ● up to 7 %

(optimum 3.5 ~ 4)

5 Winogradskyella

thalassocola AY771720.1 92 ○ ● ● 1 ~ 8

6 Muricauda

aquimarina EU440979.1 94 ● ○ ○ optimum 2

7 Halomonas

gomseomensis AM229314.1 97 ● ○ 1 ~ 20

(optimum 8-12)

8 planctomycete

GMD14H10 AY162122.1 84 ● --

1 ~ 6

○ L-TDS M-TDS H-TDS

9 Arenibacter

troitsensis EU928776.1 91

註 1:「●」代表優勢菌種,「○」表示含量少之菌種。

反觀膜表微生物族群之發展與RO膜之產水通量與TDS去除率可以發現 前段RO膜(L-TDS)因膜表微生物以增生為主要族群成長機制,而微生物的增 生將伴隨其代謝產物,如EPS,於膜表累積,並造成RO膜生物性阻塞的主 因。此類胞外聚合物之累積,亦可由圖 5.10 之膜表FTIR圖譜看出,根據 Omoike & Chorover (2004)、Smith (1998)及Yang et al. (2008)等研究,分布於 在1656 ~ 1530 cm-1即為蛋白質胜肽鍵C-O、N-H的波峰特徵,而 1106 ~ 970 cm-1則表示多醣類的C-O、C-O-C之特徵,而此二類物質皆為 EPS的主要成 分。前段RO膜的FTIR圖譜於此二位置較未受污染的RO膜(blank)有明顯的波 峰出現,因此,可以確定EPS的存在,且前段RO膜之產水通量衰減與產水 水質惡化皆與此階段RO膜之微生物增生息息相關。然而末段RO膜(H-TDS) 表面微生物雖累積量與前段RO膜表相去不遠,但其以黏附為主的族群成長 機制,因此其於圖5.10 中的FTIR圖譜於 1656 ~ 1530 cm-1處蛋白質的特徵波 峰十分微弱,而多醣類亦較前段RO膜的波鋒約僅佔前段之一半,顯示微生 物所釋放之EPS量較低,進而使得其對RO膜之產水通量衰減與產水水質之 影響未如前段RO膜嚴重。而中段RO膜(M-TDS)之試驗初期與後段RO膜之 結果類似,略高於原海水TDS濃度的環境導致大部分微生物無法增生繁殖,

然值得注意的是,其於試驗後期,出現增生量而導致總累積微生物量大增,

此可能因經環境選殖後,適應之物種如W. poriferorum

W. thalassocola

H.

gomseomensis等開始大量增生之緣故,故其FTIR圖譜亦反應出EPS的存在,

也因此於微生物開始增生後,產水通量與TDS去除率亦有較顯著之惡化趨 勢。

0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25

500 1000

1500 2000

2500 3000

3500 4000

Wavenumber(cm-1)

Absorbance

C=O N-H

C-O

Si-O-Si C-O

C-C C-O-C

Si(CH2)

TDS=46,000 ~ 50,000 mg.L-1

TDS=41,000 ~ 44,000 mg.L-1

TDS=38,000 ~ 40,000 mg.L-1 blank

圖 5.10 不同進流 TDS 濃度之 RO 膜表 FTIR 圖譜

5.4 小結

季節及 RO 系統之濃縮對海水淡化 RO 膜之生物性阻塞具有顯著之影 響,夏季之生物性阻塞較冬季嚴重,且微生物代謝所釋放之 EPS 亦較多,

並導致較多量之 Ca 與 Si 於膜表累積,此外,鐵氧化菌之存在導致系統不 鏽鋼或鐵材質之銹蝕,並產生氧化鐵阻塞RO 膜,Byrne (2002)指出該氧化 鐵將於生物膜表面形成保護層,使清洗更加困難,建議以還原劑作為 RO 清洗之第一步驟。進流水隨著RO 膜之濃縮,於 RO 序列末端之 RO 膜,其 生物性阻塞較前端 RO 膜輕微,微生物之增生被抑制,Si 阻塞趨勢亦以序 列前端 RO 膜較為嚴重,與膜表 EPS 含量趨勢一致,再度證明其與生物性 阻塞存在間接關係。

第六章 奈米銀改質對生物性阻塞之預防

6.1 奈米銀披覆 RO 膜及 spacer