資料蒐集過程

進行資料收集前，先經過醫院人體試驗委員會、醫學研究部和護理部的審核，並取 得院方同意後進行施測。

經血液腫瘤科醫師確診病人為此研究適合對象，由醫師告知研究目的和流程，病人 有意願參加此研究再轉介，病人經醫師轉介後研究者會再次說明研究目的和流程，取得 病人同意後，先填寫醫院憂鬱焦慮量和匹茲堡睡眠品質量表，醫院憂鬱焦慮量表大於等 於8分且匹茲堡睡眠品質量表大於5分，才可收案。收案前需正確填寫完研究同意書，再 填寫問卷，問卷採不記名方式，保護病人隱私，用抽籤方式隨機分派為音樂組及對照組，

若研究對象不了解問卷內容，研究者會適時提供說明，若研究對象不識字或視覺障礙，

研究者會逐字唸出問卷內容，由研究對象回答，並依據研究對象回答內容，據實填寫，

預計每人花費25-30分鐘填寫問卷，以音樂偏好調查表了解病人對音樂的喜好，再花30 分鐘讓病人選擇音樂，每首歌先撥放1分鐘讓病人聆聽後選擇是否加入自己專屬的mp3 中，而音樂撥放的音量由病人自行控制，建議60-80分貝，因避免環境干擾，故將接受 音樂治療的個案安排在同一間化療注射室，每人使用耳塞式耳機，避免互相干擾。

本研究總共有63位簽屬研究同意書，每位病人確定已經收案後開始進行抽籤分組，

抽籤的結果總共有31位音樂組，32位為對照組，但其中一位音樂組因本身疾病原因改為 住院治療，而退出此研究，其中一位對照組病人在第二週時車禍死亡，故退出此研究，

另外一位對照組在進行完第一週的治療後拒絕了本研究，故完成研究之有效樣本共60 名，包括30名音樂組及30名對照組。

第八節 資料處理與分析

將本研究所收的有效問卷利用 spss for windows22 版套裝軟體進行資料建檔與分 析。為了驗證本研究的假設，採用以下統計分法。

壹、描述性統計

音樂組與對照組人口學特性、疾病特性、音樂偏好調查表等變項，進行次數分配、

百分比、平均數、標準差，以了解受試者在各個變項上的平均表現差異等。

貳、推論性統計

以卡方分配檢定音樂組與對照組病人人口學特性之類別變項:年齡、性別、職業、教 育、居住型態、婚姻、宗教、收入、診斷、罹癌期別、是否接受手術治療、轉移、轉移 部位、化學藥物及劑量等。焦慮、憂鬱和睡眠障礙前測分數之相關因子分析比較的變項 有三類以上，先進行變異數同質性的檢定，若檢定結果同質，則使用變異數分析 (ANOVA) 搭配雪費 (scheffe) 事後比較法來分析；如變異數檢定結果爲不同質，則以 Robust NOVA(Welch test) 搭配 Games-Howell 事後比較法來進分析。另外，如果欲比較 的變項僅有兩類，則採用t 檢定來分析。以廣義估計方程式 (Generalized Estimating Equstion, GEE) 從橫斷面和縱貫性分析，不同時間點治療前 (T1)、治療四次後給予後測 1 (T2) 及後測 2 (T3) 音樂組和對照組在焦慮、憂鬱、睡眠品質、指溫、心跳、呼吸、

收縮壓及舒張壓之差異性比較和改變趨勢比較，作為音樂治療介入之成效分析。