採樣期間兩地區三次採樣之 PM2.5平均質量濃度如表 3-4 所示。
第一批次日間與夜間的 PM2.5平均質量濃度差異並不大,可能因為颱 風多雨季節的因素;第二批次日間與夜間的 PM2.5平均質量濃度差異 較大,推論採樣期間其日間與夜間混合層高度差異較大造成之結果。
第三批次採樣期間多為少雨狀態,臨海工業汙染地區附近雖有工業排 放源,但因位於沿海地區其風速較大,衍生性鹽類較不易在此區形成;
反之,內陸城市地區雖離排放源較遠,但該地區較鄰近山區且工業區 所排放之前驅污染物已有足夠時間形成衍生性鹽類,加上採樣期間遠 離工業區之風速多為靜風狀態,故導致其日夜間 PM2.5濃度不易擴散 且有累積的現象,使得內陸城市地區日夜間 PM2.5平均濃度高於臨海 工業汙染地區之濃度值。整體而言,日間的 PM2.5平均質量濃度最高 值為內陸城市地區於第三批次採樣分析值(44.95 μg/m3),夜間最高值 為臨海工業汙染地區於第二批次採樣分析值(66.04 μg/m3)。
- 37 -
- 38 -
採樣期間兩地區 PM2.5中 PAHs 之日間與夜間平均濃度比較如圖 3-2,可發現三個批次採樣期間皆為日間高於夜間的現象,顯示除白 天人為活動的影響之外,臨海工業汙染地區產生的汙染源也較內陸城 市地區為高;也發現 PM2.5中 PAHs 濃度隨著 PM2.5濃度增加而提高,
其趨勢相當符合,說明懸浮微粒本身可能作為載體進而吸附其他污染 物,因此臨海工業汙染地區附近有著眾多排放源且出現 PM2.5高濃度 的情況下,其鄰近地區或遠離地區是否具有若干健康危害的可能性,
是值得關注與後續持續監測分析之課題。
採樣期間兩地區 PM2.5中 PAHs 之各批次日間與夜間平均濃度如 表 3-5 與表 3-6 所示,可發現各批次於日間或夜間的 PAHs 濃度幾乎 為臨海工業汙染地區高於內陸城市地區,此外由分析結果發現 PM2.5
微粒中幾乎 29 種 PAHs 化合物都有分析出,顯示臨海工業汙染地區 有 著 複 雜 之 汙 染 來 源 。 文 獻 指 出 具 工 業 性 排 放 特 徵 的 PAHs
(Industrial PAHs,Ind-PAHs)包括 ACP、ACPy、ANTHR、PHE 及 FLT 共 5 個,由表中之數據知此 5 種 PAHs 中絕大部份之物種均呈現 臨海工業地區高於內陸地區之現象,顯示臨海工業地區明顯遭受工業 排放之影響。
- 39 -
- 40 -
表 3-5 三次採樣兩地區日間 PM2.5中 PAHs 平均濃度(ng/m3)
臨海 內陸 臨海 內陸 臨海 內陸
(n=8) (n=8) (n=8) (n=4) (n=8) (n=8)
NAP
0.020 0.015 0.028 0.012 0.027 0.0172-MeNAP
0.015 0.013 0.025 0.011 0.019 0.0131-MeNAP
0.011 0.010 0.019 0.009 0.015 0.010ACPy
0.007 0.006 0.013 0.007 0.014 0.008ACP
0.007 0.007 0.011 0.006 0.012 0.007FLU
0.010 0.009 0.017 0.008 0.015 0.0081-MeFLU
0.150 0.104 0.224 0.113 0.092 0.061PHE
0.010 0.011 0.027 0.011 0.017 0.012ANTHR
0.036 0.029 0.043 0.017 0.019 0.0103-MePHE
0.014 0.014 0.032 0.012 0.027 0.0172-MePHE
0.017 0.021 0.052 0.014 0.020 0.0133,6-DMP
0.010 0.024 0.053 0.023 0.053 0.025FLT
0.029 0.043 0.108 0.078 0.072 0.060PYR
0.054 0.054 0.100 0.083 0.076 0.070BNT
0.003 0.004 0.009 0.004 0.005 0.004BcPH
0.006 0.007 0.011 0.007 0.008 0.007CPP
0.005 0.010 0.008 0.012 0.010 0.009BaA
0.012 0.020 0.023 0.026 0.031 0.021CHR
0.010 0.011 0.016 0.010 0.018 0.011BbF
0.071 0.095 0.225 0.101 0.190 0.148BkF
0.015 0.022 0.034 0.017 0.041 0.034BeP
0.053 0.035 0.080 0.029 0.054 0.047BaP
0.044 0.038 0.056 0.032 0.044 0.041IND
0.204 0.087 0.115 0.107 0.163 0.121DBA
0.062 0.006 0.014 0.022 0.039 0.028BghiP
0.205 0.091 0.085 0.100 0.162 0.113ANTHN
0.005 0.015 0.007 0.013 0.020 0.044DB(a,l)P
0.001 0.001 0.023 0.024 0.025 0.020COR
0.084 0.062 0.140 0.077 0.071 0.056T-PAHs
1.172 0.863 1.599 0.984 1.362 1.038I-PAHs
0.089 0.096 0.203 0.119 0.134 0.097I/T-PAHs(%)
7.6 11.1 12.7 12.1 9.9 9.3第一次 29PAHs
第二次 第三次
- 41 -
表 3-6 三次採樣兩地區夜間 PM2.5中 PAHs 平均濃度(ng/m3)
臨海 內陸 臨海 內陸 臨海 內陸
(n=8) (n=8) (n=7) (n=4) (n=8) (n=7)
NAP
0.017 0.010 0.017 0.013 0.015 0.0152-MeNAP
0.017 0.008 0.015 0.012 0.010 0.0111-MeNAP
0.012 0.006 0.011 0.008 0.008 0.008ACPy
0.010 0.004 0.006 0.006 0.006 0.007ACP
0.007 0.004 0.006 0.005 0.005 0.005FLU
0.011 0.009 0.010 0.008 0.007 0.0071-MeFLU
0.087 0.049 0.098 0.049 0.044 0.048PHE
0.014 0.013 0.018 0.013 0.014 0.013ANTHR
0.024 0.019 0.012 0.010 0.011 0.0123-MePHE
0.011 0.009 0.016 0.008 0.018 0.0222-MePHE
0.014 0.015 0.023 0.010 0.011 0.0093,6-DMP
0.010 0.020 0.029 0.019 0.028 0.022FLT
0.027 0.024 0.063 0.063 0.042 0.030PYR
0.034 0.030 0.105 0.068 0.050 0.038BNT
0.002 0.002 0.004 0.003 0.003 0.003BcPH
0.006 0.007 0.007 0.007 0.007 0.008CPP
0.014 0.012 0.015 0.014 0.010 0.009BaA
0.019 0.018 0.038 0.024 0.024 0.020CHR
0.008 0.007 0.009 0.008 0.007 0.008BbF
0.055 0.036 0.182 0.140 0.123 0.081BkF
0.012 0.007 0.038 0.019 0.027 0.017BeP
0.032 0.010 0.113 0.031 0.039 0.023BaP
0.021 0.010 0.088 0.026 0.035 0.021IND
0.060 0.028 0.361 0.152 0.123 0.085DBA
0.080 0.008 0.077 0.026 0.027 0.016BghiP
0.041 0.040 0.254 0.091 0.106 0.080ANTHN
0.026 0.011 0.038 0.012 0.013 0.019DB(a,l)P
0.011 0.006 0.088 0.040 0.033 0.014COR
0.039 0.026 0.377 0.136 0.061 0.042T-PAHs
0.721 0.444 2.117 1.022 0.906 0.690I-PAHs
0.082 0.062 0.105 0.098 0.079 0.066I/T-PAHs(%)
11.4 14.1 5.0 9.5 8.7 9.629PAHs
第一次 第二次 第三次
- 42 -
3.2 採樣期間總懸浮微粒(TSP)與其 PAHs 之濃度變化
採樣期間兩地區三個批次採樣之總懸浮微粒(Total Suspended Particulate,TSP)平均質量濃度如表 3-7 所示。第一批次日間與夜間 的 TSP 平均質量濃度差異並不大,可能因為颱風多雨季節的因素;
第二批次臨海地區日間與夜間的 PM2.5 平均質量濃度差異較大,推 論係第二次採樣期間其日間風速很大造成日間有明顯之揚塵,而夜間 風速很小,故其 TSP 質量濃度明顯下降。第三批次採樣期間多為少 雨狀態,加上採樣期間內陸城市地區之風速多為靜風或無風狀態,故 導致其日夜間 TSP 濃度不易擴散且有累積的現象。整體而言,日間 的 TSP 平均質量濃度最高值為臨海工業汙染地區於第二批次採樣分 析值(206.8 μg/m3),夜間最高值為內陸城市地區於第二批次採樣分析 值(153.4 μg/m3),當空品較差時,其 TSP 濃度值均會提高,較第一批 次颱風多雨季節分析濃度值的 3 至 5 倍以上。
- 43 -
- 44 -
採樣期間兩地區 TSP 中 PAHs 之日間與夜間平均濃度比較如圖 3-4,可發現三個批次採樣期間 TSP 中 PAHs 之日間與夜間平均濃度 是臨海工業汙染地區高於內陸城市地區的現象,且日間平均濃度多高 於夜間的結果,顯示除白天人為活動的影響之外,臨海工業汙染地區 產生的汙染源也較內陸城市地區為高。
採樣期間兩地區 TSP 中 PAHs 之各批次日間與夜間平均濃度如表 3-8 與表 3-9 所示,因 TSP 濃度較 PM2.5為高,故可得到 PAHs 於 TSP 中的濃度值也較其於 PM2.5中為大。除空品不佳的情形之外,可發現 各批次於日間或夜間的 PAHs 濃度多為臨海工業汙染地區高於內陸城 市地區,也發現日間 PAHs 平均濃度均高於夜間之結果;此外除第三 批次外,皆為夜間高於日間的情形,可能因為白天海風吹拂傳輸,以 及夜間因溫度較低,導致 PAHs 化合物自氣相轉換至固相 TSP 微粒顆 粒上所致。採樣期間 5 種 Ind-PAHs 中大部份物種均是臨海工業地區 高於內陸地區,顯示三次採樣工業污染排放均明顯影響到臨海地區之 PAHs 濃度。
- 45 -
- 46 -
表 3-8 三次採樣兩地區日間 TSP 中 PAHs 平均濃度(ng/m3)
臨海 內陸 臨海 內陸 臨海 內陸
(n=8) (n=8) (n=8) (n=8) (n=8) (n=8)
NAP
0.035 0.024 0.041 0.027 0.016 0.0162-MeNAP
0.029 0.018 0.050 0.024 0.026 0.0211-MeNAP
0.019 0.013 0.036 0.017 0.023 0.019ACPy
0.008 0.008 0.019 0.011 0.024 0.019ACP
0.015 0.008 0.018 0.009 0.023 0.016FLU
0.016 0.010 0.028 0.015 0.023 0.0171-MeFLU
0.244 0.119 0.257 0.122 0.037 0.028PHE
0.025 0.016 0.046 0.041 0.027 0.019ANTHR
0.030 0.019 0.021 0.016 0.055 0.0393-MePHE
0.026 0.017 0.044 0.021 0.048 0.0302-MePHE
0.027 0.017 0.050 0.022 0.089 0.0633,6-DMP
0.074 0.037 0.091 0.057 0.057 0.040FLT
0.056 0.066 0.174 0.192 0.102 0.070PYR
0.075 0.078 0.158 0.198 0.107 0.077BNT
0.009 0.004 0.013 0.009 0.036 0.023BcPH
0.009 0.008 0.014 0.015 0.041 0.028CPP
0.012 0.009 0.012 0.025 0.123 0.084BaA
0.043 0.024 0.048 0.060 0.091 0.068CHR
0.018 0.012 0.021 0.020 0.033 0.025BbF
0.226 0.138 0.188 0.327 0.159 0.093BkF
0.040 0.029 0.031 0.059 0.123 0.066BeP
0.098 0.037 0.049 0.090 0.117 0.078BaP
0.081 0.040 0.033 0.090 0.157 0.105IND
0.257 0.127 0.207 0.381 0.192 0.108DBA
0.033 0.015 0.040 0.058 0.128 0.070BghiP
0.258 0.138 0.151 0.280 0.036 0.021ANTHN
0.024 0.018 0.013 0.036 0.151 0.075DB(a,l)P
0.069 0.036 0.032 0.068 0.103 0.058COR
0.326 0.104 0.151 0.209 0.168 0.071T-PAHs
2.184 1.187 2.035 2.501 2.314 1.448I-PAHs
0.134 0.117 0.279 0.268 0.231 0.163I/T-PAHs(%)
6.1 9.8 13.7 10.7 10.0 11.3第一次 29PAHs
第二次 第三次
- 47 -
表 3-9 三次採樣兩地區夜間 TSP 中 PAHs 平均濃度(ng/m3)
臨海 內陸 臨海 內陸 臨海 內陸
(n=8) (n=7) (n=8) (n=8) (n=8) (n=6)
NAP
0.030 0.020 0.031 0.028 0.010 0.0112-MeNAP
0.022 0.015 0.033 0.022 0.012 0.0131-MeNAP
0.014 0.011 0.023 0.015 0.011 0.011ACPy
0.011 0.009 0.016 0.010 0.011 0.011ACP
0.008 0.007 0.012 0.007 0.009 0.010FLU
0.012 0.011 0.020 0.014 0.011 0.0111-MeFLU
0.098 0.105 0.136 0.095 0.017 0.016PHE
0.020 0.017 0.041 0.049 0.016 0.014ANTHR
0.017 0.018 0.016 0.017 0.025 0.0233-MePHE
0.011 0.011 0.020 0.021 0.018 0.0162-MePHE
0.012 0.017 0.021 0.024 0.037 0.0363,6-DMP
0.039 0.029 0.065 0.052 0.024 0.020FLT
0.065 0.028 0.158 0.164 0.059 0.041PYR
0.088 0.033 0.159 0.168 0.064 0.048BNT
0.004 0.003 0.011 0.007 0.015 0.012BcPH
0.015 0.005 0.020 0.014 0.018 0.016CPP
0.074 0.009 0.028 0.033 0.062 0.060BaA
0.074 0.020 0.056 0.069 0.051 0.040CHR
0.013 0.008 0.014 0.017 0.018 0.014BbF
0.075 0.072 0.141 0.238 0.132 0.076BkF
0.020 0.013 0.017 0.030 0.084 0.056BeP
0.106 0.014 0.031 0.048 0.099 0.063BaP
0.063 0.011 0.021 0.037 0.101 0.067IND
0.163 0.032 0.218 0.415 0.182 0.086DBA
0.021 0.015 0.042 0.047 0.064 0.042BghiP
0.094 0.039 0.114 0.170 0.032 0.026ANTHN
0.010 0.018 0.010 0.023 0.100 0.053DB(a,l)P
0.045 0.020 0.065 0.113 0.054 0.040COR
0.138 0.028 0.182 0.272 0.069 0.057T-PAHs
1.362 0.639 1.717 2.219 1.405 0.990I-PAHs
0.121 0.078 0.243 0.248 0.120 0.099I/T-PAHs(%)
8.9 12.2 14.1 11.2 8.6 10.029PAHs
第一次 第二次 第三次
- 48 -
3.3 採樣期間氣態 PAHs 之濃度變化
圖 3-5 為採樣期間其日間與夜間氣態 PAHs 平均濃度分佈圖,可 看出氣態 PAHs 日間平均濃度皆高於夜間平均濃度,說明日間較易受 到人為活動因素影響,而圖中顯示總平均氣態 PAHs 濃度多以臨海工 業汙染地區為高,內陸少污染地區則較低,且夜間其趨勢較為明顯。
第二批次可能受到較大風速的影響,導致兩個地區的氣態 PAHs 日間 與夜間平均濃度皆下降。採樣期間的 29 種 PAHs 日間夜間分析結果 如表 3-10 及表 3-11 所示。表中可發現氣態 PAHs 主要組成以 NAP 與 Me-NAP 為主,佔 95%以上,分子量較大的 PAHs 化合物較不易被分 析得到,說明氣態 PAHs 組成以低分子量的 PAHs 化合物為大宗,高 分子量的 PAHs 不易形成氣態存在大氣中;且氣態 PAHs 日間平均濃 度皆高於夜間平均濃度,顯示日間較易受到人為活動因素影響。
氣態 PAHs 於環境中流佈狀況或與懸浮微粒分佈不盡相同,PM2.5 與 TSP 懸浮微粒表面吸附少量 PAHs 後受重力影響沉降至接近地表被 採集,而氣態 PAHs 多存在高空環境中,可能無法真實說明兩地區間 PAHs 濃度與流佈或趨勢;當溫度較低時,部份低分子量與中分子量 的氣態 PAHs 飽和蒸汽壓相對較低,可能於夜間溫度較低溫時而大量 析出導致夜間濃度相較日間濃度為高,故持續進行監測分析較有助於 釐清現象。