• 沒有找到結果。

接著由於 V (r) 與 E 通常有著相同的數量級,所以得到

Chapter 5 樣品分析

5.4 異常電性

5.4.2 漏流現象

圖(5.48a)為漏流元間在晶圓上的分佈,圖(5.48b)為漏流電性。電性圖 中有著六個元件的暗電流與光電流。可以看到元件暗電流有著異常平緩的逐漸 崩潰現象(soft breakdown),圖中黑圓圈即為大致的崩潰起點。而在照光後,元 件還是有著明顯的擊穿現象,所以此漏電流應該不是主動區造成的效應,而是 主動區以外的區域,即便沒有照光,也有著極大電流,因而蓋過了較小的主動 區暗電流。對此,Sudo 已於 1987 年提出 InP/InGaAs 雪崩光電二極體的表面漏電 流模型(surface degradation model) [125][126],並且 Zeng 也於 2014 年對此使用

Sentaurus TCAD 進行模擬,但是似乎沒有觀察到與我們實驗吻合的 I-V 電性,而 僅僅是電流上升 [127]。因此,本節將依照我們的元件磊晶結構與 Sudo 漏電流模 型進行 TCAD 模擬,並試圖解釋漏流電性。

(a) 空間分佈圖 (b) I-V 圖,黑圈處應為表面崩潰現象。

Figure 5.48: 漏流元件空間分佈與電性圖

5.4.2.1 漏流模型與驗證

圖(5.49)為漏電流之帶電氮化物模型,可以看到氮化層上的正電荷在 InP 表 面上感應出大量電子,使得 N 型 InP 表面感應出累積層(accumulation layer),並 在 P 型 InP 表面感應出反轉層(inversion layer)。圖(5.51a)為其中四種模擬結構,

(a) 理想元件:氮化物中沒有任何正電荷 (b) 實際元件:氮化物中有正電荷 Figure 5.49: 漏電流之帶電氮化物模型。可見其空乏區因氮化層之正電荷影響而被

擠壓,增加了邊緣與表面電場。

InP 表面上之氮化物中依序含有 1× 1014cm−3、8× 1016cm−3、2× 1017 cm−3、 5×1017 cm−3 的正電荷濃度(不參與 SRH 復合反應),它們的 I-V 模擬結果,以及 於 30 V 下的電場分佈、電流密度分佈與電子濃度分佈依序如圖(5.50)、圖(5.51)

與圖(5.52)所示。其中 I-V 模擬結果還多了 9× 1016cm−3 與 1.5× 1017cm−3 兩 種正電荷濃度。

Figure 5.50: 表面漏電流之 TCAD 模擬 I-V 圖

由 I-V 電性圖(5.50)可觀察到如實驗數據 圖(5.48b)所示的平緩崩潰(soft breakdown)

現象,我們可由雪崩效應速率(cm−3s−1)分 佈之放大圖觀察這些崩潰的位置。如圖(5.53)

所示,氮化層中含有的正電荷越多,電極附近 的雪崩效應越顯著。此外,我們從電子濃度圖

(5.52b)中代表空乏區邊界的白線區域可看出 來,正電荷在 P 型 InP 中造成的反轉層過於顯 著,所以使空乏區難以延伸到鋅擴散區以外,

使得元件總是在電極附近崩潰。不過,實驗數 據圖(5.48b)中的漏電流並不一定如 I-V 模擬

圖(5.50)那樣地快速上升至 100 µA,這可能是因為:

1. 實際元件的正電荷並非均勻分布在氮化物中。

2. 根據 Sudo 的實驗,正電荷可能不是累積在氮化物上,而是靠近表面的 InP 中 [125][126]。因此,真實元件內的提前平緩崩潰現象可能是發生在邊緣 區,而非集中發生在電極上。

綜上所述,圖(5.48b)中漏電流可能來自氮化物或 InP 表面附近之正電荷。

倘若之後想確認此漏電流來源,那麼可以參照 Sudo 的作法 [125][126],逐漸蝕 刻氮化物與 InP,同時測量其暗電流,以及藉由光誘導電流(Light Induced Beam Current,LIBC)實驗方法,搭配符合 InP 能隙之波長的光,測量定偏壓下之光電 流空間分佈。

(a) 摻雜濃度分佈圖 (b) 電場分佈圖

Figure 5.51: 漏流現象之 TCAD 模擬。白色細線為空乏區邊界,區域顏色越紅則該 物理量越大,顏色越藍則越小。

(a) 電流密度分佈圖 (b) 電子濃度分佈圖

Figure 5.52: 漏流現象之 TCAD 模擬。白色細線為空乏區邊界,區域顏色越紅則該 物理量越大,顏色越藍則越小。

(a) 撞擊游離率分佈全貌 (b) 電極周圍之撞擊游離率分佈放大圖 Figure 5.53: 撞擊游離率分佈圖。顏色越紅,速率越高;顏色越藍,速率越低。

相關文件