• 沒有找到結果。

一. 主、被動式採樣結果:

於表 2.1,為個人及區域主、被動式採樣結果,主動式個人 及區域採樣合併所得之空氣中 DMF、甲苯、丁酮、乙酸乙酯 之平均濃度

±

標準差(SD)分別為 7.95

±

7.46 ppm、26.28

±

40.17ppm、26.29

±

52.02ppm、3.01

±

2.93ppm,變異係數 (CV%)分別為 DMF=93.78%、TOL= 152.85%、MEK=197.85%、

EAC=97.3%;被動式採樣所得之空氣中 DMF、甲苯、丁酮、乙 酸乙酯之平均濃度

±

SD 分別為 9.52

±

7.45 ppm、10.52

±

16.37ppm、49.18

±

69.73 ppm、7.63

±

5.90ppm,變異係數 (CV%)分別為 DMF=78.26%、TOL= 158.42%、MEK=141.80%、

EAC=77.28%。經 pair t-test 統計分析顯示,主、被動式二 種採樣方式,於 DMF、甲苯、丁酮、乙酸乙酯卻具有差異性 (p<0.05),而不具一致性。於圖 2.10 及 2.11 分別為二甲基 甲醯胺成對主動式及被動式濃度差、相對濃度誤差與濃度平 均相關圖,其中相對濃度誤差為 DMF 被動式採樣結果減主動 式採樣結果,再除以兩者之平均濃度。所得之濃度差平均值 為 1.55ppm,95%信賴區間(95% CI)上限為 2.13ppm,下限為 0.97ppm(範圍:-6.32~11.93ppm);相對濃度誤差平均值為 25.20%(95% CI 上限,下限為 32.86,17.54%,範

圍:-152.41~185.39%)

( 一) . 勞工個人主、被動式採樣結果:

1.個人主動式採樣所得之空氣中 DMF、甲苯、丁酮等之平均濃 度

±

標 準 差 (SD) 分 別 為 4.21

±

4.34 ppm 、 12.49

±

18.80ppm 、 9.96

±

21.29 ppm , 變 異 係 數 (CV%) 分 別 為 DMF=102.9%、TOL= 150.6%、MEK=213.7%;被動式採樣所得 之空氣中 DMF、甲苯、丁酮等之平均濃度

±

SD 分別為 5.33

±

4.96 ppm、13.89

±

20.63ppm、21.26

±

36.23 ppm,變異 係數(CV%)分別為 DMF=93.1%、TOL= 148.5%、MEK=170.5%。

乙酸乙酯因皆低於偵測極限,故未呈現分析數據結果。

2.三種有機溶劑主、被動結果皆具統計上的相關(DMF r=

0.865;TOL r= 0.986;MEK r= 0.917,p<0.01 )。但經 pair t-test 統計分析顯示,主、被動式二種採樣方式,於 DMF、

甲苯及丁酮卻具有差異性(p<0.05),而不具一致性。

3.圖 2.1 至圖 2.3,為三種溶劑主、被動式之個人採樣結果關 係圖,所得的相關(DMF r= 0.865;TOL r= 0.986;MEK r=

0.917 )。

( 二) . 作業區域主、被動式採樣結果:

1.於表 2.1,主動式定點採樣所得之空氣中 DMF、甲苯、丁酮、

乙酸乙酯等之平均濃度

±

SD 分別為 13.18

±

7.79 ppm、45.57

±

52.65 ppm、49.15

±

70.89 ppm、3.01

±

2.93 ppm ,變異 係數(CV%)分別為 DMF=59.09%、TOL= 115.49%、MEK=144.23

% 、EAC=97.28%; 被動式採樣所得之空氣中 DMF、甲苯、丁 酮、乙酸乙酯等之平均濃度分別為 15.27

±

6.41 ppm、5.91

±

6.56 ppm、87.42

±

85.30 ppm、 7.63

±

5.89 ppm、變異係 數(CV%)分別為 DMF=41.97%、TOL= 111.14%、MEK=97.57% 、 EAC=77.26%。四種有機溶劑之主被動結果,皆具統計上的相 關(DMF r= 0.887;TOL r= 0.861;MEK r= 0.644;EAC r= 0.838,

p<0.01 )。

2.經 paired t-test 統計分析顯示,主、被動式二種採樣方式,

於 DMF、甲苯及丁酮卻具有差異性(p<0.05),而不具一致性。

3.圖 2.4 至圖 2.7,為四種溶劑之主、被動式區域採樣結果圖,

其中 ND 值的部分為低於本研究之偵測極限以下,極端值為部 份被動式採樣器受到作業時溶劑噴濺污染,而造成主被動偵 測值差異過大的現象發生,所得的相關(DMF r= 0.887;TOL r=

0.861;MEK r= 0.664;EAC r= 0.838)。

4.於圖 2.8 及 2.9 分別為二甲基甲醯胺區域成對主動式及被動 式濃度差、相對濃度誤差與濃度平均相關圖。其中相對濃度 誤差為 DMF 被動式採樣結果減主動式採樣結果,再除以兩者 之平均濃度。所得之濃度差平均值為 2.16ppm,95%信賴區間 (95% CI)上限為 3.25ppm,下限為 1.07ppm(範圍:-6.13~9.36 ppm);相對濃度誤差平均值為 21.31%(95% CI 上限,下限為 29.03, 13.58%,範圍:-28.26~78.85%)

( 三) . 主、被動式分層( 區域加個人) 結果:

1.於表 2.2 為主、被動式有無分層關係結果,DMF 未分層之前 的主、被動關係為 DMF 被=0.933 DMF 主+1.99 (P=0.926),

由於 2PEL(20ppm)以上的個數較少,故小於 2PEL 所求得的主 被動關係為 DMF 被=1.13 DMF 主+0.43(P=0.945)。若以 1PEL(10ppm)來分層,大於 1PEL 主被動關係為 DMF 被

=0.667DMF 主+6.74(P=0.832) ,小於 1PEL 主被動關係為 DMF 被=1.03DMF 主+1.48(P=0.885)。

2.MEK 未分層之前的主、被動關係為 MEK 被=1.004 MEK 主 +23.07 (P=0.746),由於 1PEL(200ppm)以上的個數較少,故 去除 1PEL(200ppm)以上個數所求得的主被動關係為 MEK 被

=1.543MEK 主+8.55 (P=0.924),而小於 1/2PEL 主被動關係 為 MEK 被=1.485MEK 主+7.98(P=0.878)。

3.TOL 由於區域與個人之主、被動結果差異過大,故有無分層 的相關結果都不佳(P=0.418~0.587),且斜率也差異過大。EAC 的採樣結果範圍較狹窄(0.5~11.94ppm),故沒有再進一步分 層探討。

二. 主動式採樣有無加乾燥管結果:

(一).於表 2.3,主動式未加乾燥管之空氣中 DMF、甲苯、丁酮、乙 酸乙酯變異係數(CV%)分別為 DMF=59.1%、TOL= 115%、

MEK=144.2%、EAC=97.3%;主動式加乾燥管之空氣中 DMF、甲苯、

丁酮、乙酸乙酯變異係數(CV%)分別為 DMF=58.8%、TOL= 110%、

MEK=127%、EAC=97.3%

(二).四種有機溶劑不論有無加乾燥管之結果皆具統計上的相關 (DMF r= 0.937;TOL r= 0.972;MEK r=0.977;EAC r=0.955,

p<0.01 )。經 paired t-test 統計分析顯示,有無加乾燥管之 主動式二種採樣方式,於 95%信賴區間,四種有機溶劑之分析 結果均不具統計上的差異性,(DMF p=0.184、TOL p=0.340、

MEK p=0.243、EAC p=0.841)。

三. 三種採樣方法重覆分析結果比較:

於表 2.4 為三種採樣方法重覆分析結果,其中濃度差之絕對值為區 域採樣同一點(同一種採樣方式但不同部採樣器)採集濃度結果之 差加絕對值;相對誤差絕對值為濃度差之絕對值除於該區域點(同 一種採樣方式)不同部採樣器採集結果之平均:

(一).於 23 對被動式採樣重覆分析結果空氣中 DMF、甲苯、丁酮、

乙酸乙酯之相對偏差之絕對值(%)

±

標準差(SD)分別為

11.58

±

11.24 %、17.58

±

18.10 %、11.29

±

11.73 %、48.54

±

50.09

%,四種溶劑皆具統計上的相關(DMFr= 0.914;TOL r=0.973;

MEK r=0.902;EAC r=0.860,p<0.01 )。於圖 2.12 及 2.13 分 別為二甲基甲醯胺區域成對被動式採樣濃度差絕對值、相對濃 度誤差絕對值與其濃度平均相關圖,其中相對濃度誤差絕對值 為成對 DMF 被動式採樣結果差,再除以兩者之平均濃度。所得 之濃度差絕對值平均值為 1.89ppm, 95% CI 上限為 2.71ppm,

(範圍:0.07~7.11 ppm);相對濃度誤差平均值為11.58%(95% CI 上限為 15.73,範圍:0.83~37.13%)

(二).於 22 對主動式未加乾燥管採樣重覆分析結果空氣中 DMF、甲 苯、丁酮、乙酸乙酯之相對偏差之絕對值(%)

±

標準差分別為 9.19

±

9.36 %、7.88

±

7.78 %、10.71

±

10.40 %、23.86

±

24.10 %,

四種溶劑皆具統計上的相關(DMFr= 0.967;TOL r=0.987;MEK r=0.983;EAC r=0.989,p<0.01 )。於圖 2.14 及 2.15 分別為

二甲基甲醯胺區域成對主動式採樣濃度差絕對值、相對濃度誤 差絕對值與其濃度平均相關圖,其中相對濃度誤差絕對值為成 對 DMF 主動式(未加乾燥管)採樣結果差,再除以兩者之平均濃 度。所得之濃度差絕對值平均值為 1.60ppm, 95% CI 上限為 2.26ppm,(範圍:0.11~6.73ppm);相對濃度誤差平均值為 13.08%(95% CI 上限為 17.21,範圍:1.91~34.55%)

(三).於 21 對主動式加乾燥管採樣重覆分析結果空氣中 DMF、甲 苯、丁酮、乙酸乙酯之相對偏差之絕對值(%)

±

標準差分別為 13.08

±

9.33 %、11.67

±

8.95 % 、14.63

±

13.96 % 、19.05

±

18.22

%,四種溶劑皆具統計上的相關(DMFr= 0.942;TOL r=0.980;

MEK r=0.976;EAC r=0.965,p<0.01 )。

四. 區域之三種採樣方法分析結果比較:

表 2.5 為被動式採樣器、主動式未加乾燥管、主動式加乾燥管三 種採樣方式,於作業環境區域採集 MEK、EAC、TOL、DMF 四種有 機溶劑結果。經一方分類之變異數分析(One-Way ANOVA)結果得 知,DMF 溶劑於三種方式採樣上無統計上顯著意義(p=0.188),顯 示此三種方法所求得的 DMF 濃度並無明顯不同;而三種方法所 求得的 MEK、EAC、TOL 結果有明顯不同(p<0.01)。

相關文件