本研究使用高分子聚合物 saran-[poly(vinylidene chloride-co-vinly chloride)]置 於高溫爐以 10℃/min 之升溫速率上升至 700℃維持兩小時燒製成碳分子篩吸附 為 ethanol 至 toluene，因此更建構了 ethanol 於 saran 碳分子篩之動態吸附模擬，
改變碳分子篩質量以及採樣流速所得之破出體積 Vb，利用個別採樣修正過後之 Wheeler model 計算出其吸附容量 We=0.482 mg/g 以及動態吸附常數 k=139092.4 min-1，並且實驗之破出體積與模擬所得之誤差皆小於 7.39 %。而非結晶碳膜之比 表面積借於碳分子篩以及 Tenax TA，利用吸附容量及脫附效率判定其所適用吸 附最小至最大分子為 benzene 至 mesitylene，而 Tenax TA 具有最小的比表面積，
適用於吸附較大的半揮發性有機大分子氣體，利用吸附容量判定其適合吸附之最
多階式晶片型前濃縮裝置。將纖維素溶於去離子水與 saran 溶於 THF，依次以注 射針筒塗佈於二階式的前濃縮晶片，之後放入高溫爐燒製成非結晶碳膜與碳分子 篩，並與利用 dichloromethane 將 Tenax TA 塗佈完成的波浪狀流道晶片組裝成多 階式晶片型前濃縮裝置。由於前濃縮晶片事先已完成陽極接合，因此在半導體製 程以及化學製程並不會相互汙染。
最後本研究利用自行開發之多階式晶片型前濃縮裝置針對 C2～C14，沸點範 圍由 56℃～253.5℃，濃度皆為 100 ppb 的 12 種混合有機氣體進行採樣，此多階 式晶片型前濃縮裝置能夠同時成功濃縮其中之乙醇 0.8 L 以及 1.2 L 以上的其餘 廣泛有機氣體，因此更能成功濃縮脫附濃度更低的混合有機氣體，並提升更高的 採樣體積。
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