¾ 降血糖作用
Pari40等曾以 alloxan 誘導小鼠造成血糖過高，再以S. dulcis 葉部的 水萃取物(the aqueous extract of the S. dulcis leaves (SLEt))分別口 服餵食 0.15, 0.30 and 0.45 g/kg/day，連續餵食 45 天，發現可以明顯的 降低血中血糖濃度，其中以 0.45 g/kg/day 餵食的降血糖效果最佳(表 2)。
表 2：餵食不同劑量之血糖變化
另外，在近期的文獻中，Muniappan Latha41等也曾streptozotocin 誘導小鼠造成血糖過高，兩天後開始餵食S. dulcis 全草的水萃取物 (S.
dulcis plant extract (SPEt))，分別以 100, 200 及 400 mg/kg 餵食，
並與對照組比較，發現以 200 mg/kg 餵食的這一組其降低血中血糖濃度的 效果最佳。如以下所示：
表3：餵食不同劑量S. dulcis水萃物給予正常與實驗鼠，觀察15天內血糖變化
圖4：SPEt效果之比較
圖5：正常鼠與實驗鼠不同體重之SPEt效果比較
由上述研究顯示，餵食S. dulcis 之小鼠其體內insulin明顯增加，顯
示S. dulcis 之降血糖作用應是促進體內β-cell分泌胰島素，且若S.
dulcis 量太多，反而造成效果下降，表示其中應有阻撓有效成分的因數存
在。另外研究中也發現餵食S. dulcis之小鼠體重較對照組高，這可能與促 進血糖的控制有關。
¾ 抗胃潰瘍作用
1987 年，Toshimitsu Hayashi 等從S. dlucis 植物全草中分離出兩個 新的成分，scopadulcic acid A (SDA) 和 scopadulcic acid B (SDB)24， 並進行藥理學研究，結果發現，與 SDA 比較之下， SDB 能抑制豬胃中 H+,K+-ATP 酶的活性和進入胃囊的質子運輸 42，如圖 6 所示，SDB 抑制活性 dose-dependent， 而其半數抑制濃度 (IC50) 約為 20~30μM，藥物動力學 顯示口服 SDB 鈉鹽 (SDB-Na) 或 SDB 效果較注射緩慢，但有較好的腸吸 收。
圖 6：SDB 對 H+,K+-ATP 酶的效果
另外，也研究 SDB 衍生物對豬胃 H+,K+-ATP 酶的抑制作用 23，結果發現 羧基 (carboxyl group) 的甲基化及 C-13 及 C-18 位引入 acetyl group 或 oxime 均能顯著增強其抑制作用。在 30 個化合物中篩選出 SDB 的甲酯衍生 物的抑制效果最強。同研究中也發現 scopadulciol 具有輕度的抑制豬胃 H+,K+-ATP 酶作用。
¾ 抗病毒作用
Kyoko Hayashi43等從S. dulcis 中分離出五個雙萜類化合物，研究其體 外抗第一型單純皰疹病毒活性，發現 scopadulcic acid B 可以抑制病毒的 複製，而其抑制作用並非殺病毒作用或阻止病毒進入宿主細胞，而是影響病
毒細胞週期的早期。實驗方法為 hamster test model，口服或腹膜內注射 scopadulcic acid B 100 及 200 mg/kg /day，可以有效延長病毒開始造成 傷害的時間。
Toshimitsu Hayashi27等對分離的 scopadulin 進行藥理研究，發現 scopadulin 對 HeLa 細胞株(一種子宮頸癌細胞株)呈現細胞毒性作用，半數 抑制劑量 (ID50) 為 285 μg/ml，並能抑制第一型單純皰疹病毒，半數有效 劑量 (ED50) 為 38 μg/ml。
¾ 抗腫瘤作用
Nishino44等研究發現，從 S. dulcis 分離出的一個四環雙萜類化合物
― scopadulcic acid B (SDB)，可以在體內及體外試驗中抑制一種促進腫 瘤的物質，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)。在 cultured cell 中，SDB 可以抑制 TPA 促進磷脂生成的作用，而且可以抑制 TPA 促進皮 膚腫瘤起始物質― 7,12-dimethylbenz[a]anthracene 的作用。SDB 較其他 具有相同作用的萜類化合物如 glycyrrhetinic acid 效果較強。
另外，Ahsan31 等亦曾 S. dulcis 的地上部份分離出六個 labdane- derived diterpenes ― iso-dulcinol (1)、4-epi-scopadulcic acid B (2)、 dulcidiol (4)、scopanolal (5)、scopadulciol (3) 及 scopadiol (6)，發現 1-4 及 6 對一種或多種胃癌 cell line 具有抗細胞毒性，另外也 發現粗抽取物與純物質一樣對人類胃癌 cell line 具有細胞毒性。
¾ 鎮痛、抗發炎作用
Ahmed20 等 研 究 發 現 ， 由 S. dulcis 分 離 出 的 雙 萜 類 化 合 物 ― scoparinol，在動物實驗具有鎮痛 (p < 0.001) 及抗發炎 (p < 0.01) 的 效果，在鎮靜作用上，scoparinol 可使 pentobarbital 所誘導的睡眠起始 時間 (onset) 減短及作用時間 (duration) 增長 (p < 0.05)，另外，在尿
液容量的測量也發現具有利尿的效果。
而在另一項研究中，Freire45等由S. dulcis的水抽提物及乙醇抽提物 比較其鎮痛及抗發炎作用，並由乙醇抽提物中分離出一個三萜類化合物―
glutinol。以 0.8 % acetic acid(0.1 ml/10 g, i.p.)誘導小鼠造成蠕動 情況，分別餵食水抽提物及乙醇抽提物之後發現，服用乙醇抽提物之小鼠蠕 動情形降低，而餵食水抽提物之小鼠則無明顯改變，另以 carrageenan 誘導 造成小鼠腳爪水腫，同樣以水抽提物及乙醇抽提物給食，亦發現乙醇抽提物 有降低水腫情形，而水抽提物則無。以 glutinol 重複上述實驗，發現具有 與乙醇抽提物相同效果，因此推測鎮痛及抗發炎作用可能與 glutinol 有關。
¾ 降血壓作用
S. dulcis根的水或醇提取物給麻醉貓注射均可引起血壓下降，在初期 的動物試驗中，從S. dulcis分離出的化合物—coixol，呈現明顯的降壓作 用4。另有文獻報導46，S. dulcis水提取液對清醒大白鼠給藥劑量在 6 g/kg 時會使動脈血壓不變或微昇；調整到 9.6 g/kg 時反而會使動脈血壓微降；
但是提升到 17.2 g/kg 時，又會使動脈血壓微昇；而若以醇提取液，則均會 造成血壓微昇(表 4)。
表 4：提取液對清醒大白鼠動脈血壓之影響
提取液 劑量(g/kg) 動脈血壓變化 作用時間(min)
6 不變或微昇 —
9.6 微降 20
水提取液
17.2 微昇 —
8.9 微昇 —
醇提取液
18.5 微昇 —
¾ 抑制β- glucuronidase 作用
Masaru Kawasaki 等由 S. dulcis 分離出一個新的黃酮類化合物—
5,7,8, 3',4',5'-hexahydroxyflavone glucuronide，發現具有抑制β- glucuronidase 的作用 5。另外 Toshimitsu Hayashi 等也發現另一個化合 物，Scoparic acid A，也同樣具有抑制β- glucuronidase 的作用29。
¾ 其他藥理作用
Plant part Activity test
Type extract Test model Ref
Entire plant Diuretic effect
Fraction:
scoparinol
Animal (in vivo)
20
Entire plant Toxicity assessment
ETOH:H2O 1:1
IP mice 47
Entire plant Spasmogenic ETOH(95%) Rat 48
Entire plant Binding effect
ETOH(80%) Rat 49