2013 年第十屆國際國中科學奧林匹亞競賽
一實驗測驗
國立臺灣師範大學科學教育中心
稱
小位移時,實驗 A( 此實驗分為三部分)
一個單擺包含一個質量為 m 的質點,懸掛 於一長度為 l 的無質量細繩,繩之另一端 固定於 O 點。偏移平衡點(見下圖)小位移 之後,質點 m 作簡諧運動,其週期 T (來 回擺一灰)為: DNA 可從多種植物中萃取 出來,而麥芽是極佳的 DNA 來源。以下 方框內之實驗操作已為你完成。 T= 說 其中 g 為重力加速度。O
A
v
m
單擺-
40-~~
\ h
1 、可:6
mg
實體擺 小幅擺動更常見的情況為實體擺 為複擺。我們可以描述質量為 m' 任意 意形狀與大小剛體的運動。其轉軸為 O( 稱 為“懸掛點" ,如上圓所示)。 此一質體擺作簡諧運動,其週期為:T=2πμL
Vmgh
此處 l。為繞著通過懸掛點轉軸的轉動慣 量 'h 是懋掛點與重心(CG) 的距離,而 g 是重力加速度。 轉動慣量 (10) 是物體抗拒轉動改變的特性。它取決於於轉軸而定,也取決於形狀。
就質點 m 而言,轉動慣量 I。為 1
0
=
mr
2,
其中 r 是質點與轉軸的距離。 本實驗考量一片質量為 m 的三角形,平行 於其平面振動。其繞著通過懸掛點 0 的轉 軸之轉動慣量為:1
=m
(K
2+
h
2),
其中 K 稱為迴轉半徑。 實體擺的週期為T
=
27[.旦旦i
V
gh
週期也可記做T=2方.Ii
Vg
,
2
其中 L= 了 +h 稱為等效單擺的擺長。
在 co 的另一側(於 O 與 co 連線上) ,與co 相距 h 子的另一點 S 稱為擺動
點"。繞著懸掛點。的振動,因此與集中 所有質量於 S 之單擺等效。Al
:決定一片三角板A 的重心
【步歸】l
把三角板 A 以三個角落的孔洞之 一,懸掛在支點桿(安裝在固定座) 上(如下圖)。A
、b
PENDULUM ASSEM8LY 【器材表】 數量 固定座 三角板 支點桿,合作為懸掛點的尖角 邊 鉛鍾線 直足 碼錶(與實驗 B 共用同一碼錶)A
G
3
科學教育月刊 第 373 期 中華民國 103 年 10 月 2. 確認懸掛的板為靜止。將鉛鍾線末踹 圈套掛於支點桿(如上圓所未)。運用 直足與鉛筆,在板上沿鉛鍾線畫記一 直線。 3. 以板上不同孔洞懸掛,重複以上步 聽。兩線的交點即為 CG 。將其以鉛 筆畫記“ X" 於板上。 在印有三角板的大張紙上(已給你)
,
記兩直線與“ X" 點。標識此大張 紙為 Sheet 1 。並請在 Sheet I 上,寫 下所有組員編號 (TD) 以及國碼(Country Code)
(A-旬, 1 分) 4. 以板上另一孔洞懸掛,重複步聽 l 到 2 。此線亦通過 CG 0 也在 Sheet I 上 畫記此直線。【注意】
正確的決定 CG 非常重要,因為此處 的小誤差會導致測量 h 與之後應用的 的誤差。 A2: 記錄不同懸掛點的振動週期【步聽】
l
通過孔洞 HI 以支點桿懸掛三角板。 確認板盡量位於支點桿的中點,並懸 於尖角邊上(如右圍所示)。這步驟很 重要,可降低振動阻尼,以減小測量 振動週期的誤差。 注意:測量距離時,都從孔洞之上 緣測量起。 2. 測量孔洞 HI 與之前畫記的 CG 之 間的距離 b 0 (距離從孔洞 HI 之上 緣測量起)。記錄於黃色答案卷中的表42
-Table
A.I 。3
使板擺動(小幅度) ,確保盡量於板平 面上擺動。 4. 以碼錶'測量擺動 50 次的時間。重 複三次,並將讀數記錄於黃色答案卷 的表 Table A.I 之中。 5. 以孔洞 H2 、 H3 與 H4 懸掛,重複以上實驗。
(A-Q2 ,
4 分)
A3: 目的一分析以上數據,並決定
的重力加遠度; b) 繞通過 CG 量直於三角板的軸,板的 迴轉半徑; c) 對應於兩個懸掛點的擺動點相對世 CG 的位置; d) 相對於此二個擺動點之的兩個等敗 單擺之擺長。 【步歸】卜利用表 Table A.l 的數據,繪製 hT
1(y- 軸單位 ms
2) 對 h1(x- 軸單位 m
2) 的
數據點於黃色答案卷之繪圖紙 (Grid1)
0(A-Q3
,
2 分) 2. 依據數據點繪製一條(最佳)直線,並決定其斜率 S '以及 y- 截距 c 。
利用 s 與 c 之值,以及實體擺的週期公式,決定重力加速度 g 值以 ms·
2 為單位,以及 K 值以 m 為單位。記 錄 s 、 c 、 g與
K 之數值於黃色答案卷 之衰 Table A.2 之中。 (A-Q4 , 3 分) 3. 依據孔洞 HI 與 H4 數據,分別計算 對應之擺動點相對於 CG(h ')的位 置。記錄於黃色答案卷之衰 TableA.3 之中。在大張紙上 (Sheet 1) 上,
分別畫記與 HI 與 H4 的對應之擺動 點,並分別標記 Jl 與 J4 。 (A-Q5 , 3 分) 4. 分別決定對應於懸掛點 HI 與 H4 的等 效單擺之擺長 (L) 。記錄於黃色答案卷 的表 TableA
.4
0(A-Q6
,
1 分)實驗 B:
Milk
Bl
:牛奶的緩衝能力 印度是世界上產牛奶最多的國家之 一,主要歸於其世界最龐大的農業發展計 畫一一“洪水計畫" ,為 Vergbese Rurien 博士 發起和執行,由於這個十億萬升產奶量的 構想,所他被稱“白色改革之父"。 牛奶可以提供許多 的養分,其成份有 87%的 水,其餘 13%是懸浮或溶 解在水中的固體,包含蛋 白質 (3.5 %)、碳水化合物(4.7
%)、脂肪(4.0 %)和維生素/礦物質(0.8 %)。在牛奶中,主要的糖是可溶於水的乳 糖,牛奶脂肪是以球蛋白的形式在水中乳 化,而最豐富的蛋白質是酪蛋白(caesin),
以懸浮的微粒存在,稱為“酪蛋白微包",
每個微包含有數千個酪蛋白分子,微包間 以鈣連在吉。酪蛋白微包和脂肪球蛋白使牛 奶呈白色,可偏折人射光。牛奶略呈酸性, pH 值在 6 .4 -6.8 '當 pH 值降至 5.0 時,牛 奶會凝結,在此 pH 值下,酪蛋白分子故 此凝結而產生沉澱。已知牛奶具有很好的 緩衝能力。 【器材表】標示
數量 2.5%牛奶Milk
100 ml
(有紅色瓶蓋的 罐內) 3%(w/v) 的酷AA
10 ml
酸溶濃 (AA 樣品瓶內) 3%(w/v) 的碳SC
10 ml
酸納溶液 (SC 樣品瓶內)科學教育月刊 第 373 期 中華民國 103 年 10 月
標示
數量 瓶裝水Water
(水瓶內)1000 ml
100
ml 玻璃燒杯W
,
2
Exp
20
ml 有刻度的注A
射筒1
ml 有刻度的注射B
,
C
2
筒 pH 試紙;範闇 :pH2
2 本 至 10.5 洗 j條瓶 玻璃棒 衛生紙和廢棄物筒 各 1 個【實驗步 WJ:
1.取 W 玻璃燒杯裝水,由水瓶倒水,直 至大約裝滿。 2. 用 A 注射筒,取 40 ml 水,置人 Exp 燒杯內。 3. 測量 Exp 燒杯內水的 pH 值:將 pH 試紙沾人 Exp 燒杯內水中數秒,然後 取出試紙,觀察其顏色變忙,對照 pH 值試紙本上的顏色圖,判續水的 pH 值,將其 pH 值填人黃色答案紙的格 子內。 [B.Q 1. A:0.25 marks]
4. 測量 SC 樣品瓶內碳酸納溶液的 pH 值,將其 pH 值填人黃色答案紙的格 子內。 [B.Q1.B:0.25 marks]
5. 用 B 注射器,取 0.1 ml 的碳酸室內溶 液,加人 Exp 燒杯的水中,用玻璃棒 充分攪拌後,再使用 pH 試紙測量其 pH 值,將 pH 值填人黃色答案紙的觀-
44-察表 Table B.l 上。6
繼續每次加人 0.1 ml 的碳酸納溶液, 再測量、記錄其 pH 值,直至溶液的 pH 值到達 10 '將每次測量的 pH 值 填人黃色答案紙的 Table B.l 上。[B.Q2:
1.
0 markl
7.
用洗 j條瓶將 Exp 燒杯和玻璃棒洗乾 淨,再用衛生紙擦乾。 8. 用 A 注射筒,取 40 ml 的水,置人洗 淨的 Exp 燒杯內。9
測量 AA 樣品瓶內醋酸溶液的 pH 值,將其 pH 值填人黃色答案紙的格 子內。 [B.Q 1. C:0.25 marks]
10. 使用 C 注射筒,取 0.1 ml 的酷酸溶 液,加於 Exp 燒杯的水中,用玻璃棒 攪拌充分後,再用 pH 試紙測量其 pH 值,將 pH 值填人黃色答案紙的 Table B.l 上。 11 繼續每次加入 0.1 ml 酷酸溶液,再測 量記錄其 pH 值,直至溶液的 pH 值到 達 4 ,將每次測量的 pH 值填人黃色 答案紙的格子內。 [B.Q2:1.
0 mark]
12. 再將燒杯和玻璃棒洗乾淨。 13. 用 A 注射筒,取 40 ml 的牛奶,置人 洗淨的 Exp 燒杯內。 14. 用 pH 試紙測量牛奶的 pH 值,將其 pH 值填人黃色答案紙的格子內。[B.Q
1.D:
0.25 marks]
15. 用 B 注射筒,取 0污 ml 的碳酸納溶 液,加入 Exp 燒杯的牛奶取〈用玻璃 棒充分攪拌後,再使用的 pH 掛紙測 量 pH 值,將其 pH 值填人黃色答歹紙的觀察表 B.2 上 16. 繼續每次加人 0.5 ml 碳酸納溶液,再 測量記錄 pH 值,直至牛奶的 pH 值到 達 JO 。 17. 將每次測量的 pH 值,填人黃色答案 紙的觀察表 B.2 上。 [B.Q3:
1.
0 mark]
18. 將 Exp 燒杯和玻璃棒洗淨,直至沒有 上次實驗殘留的溶液,再用衛生紙擦 乾。 19 用 A 注射筒,取 40 ml 的牛奶,置人 洗淨的 Exp 燒杯內。 20 使用 C 注射器,取 0.5 ml 的酷酸溶 液,加人 Exp 燒杯的牛奶中,用破璃 棒充分攪拌後,再用的pH 試紙測草 pH 值,繼續每次加人0.5 ml 的酷酸 溶液,再測量記錄其pH 值,直至牛 奶的 pH 值到達 4 21 將每次加人酷酸溶液後的pH 值,填 人黃色答案紙中的觀察表TableB.2
上。 [B.Q3:1.
0 mark]
22. 將 Exp 燒杯和玻璃棒洗淨,用衛生紙 擦乾,待以下的實驗使用。 【問題】 根據觀察表 Table B.J 和 B.2 的結果,在 黃色答案紙上回答以下列問題的敘述是 正確 (T)或是錯誤。)。 a). 將牛奶的 pH 值降低至 4 所需的酷 酸溶液,多於將水的pH 值降低至 4 所需的酷酸溶液。 b) 將牛奶的 pH 值提高至 10 所需的 碳酸室內溶液,少於將水的pH 值降 提高至 10 所需的碳酸納溶液。[B.Q4:
1.
0 mark]
牛奶和水分別加人酷酸後,所形成的牛奶 溶液 pH 值變他比較小,具有較高的緩衝 作用,主要因為牛奶中的成分有下列哪一 項作用? a) 負電荷一陽極 b) 抑制所形成溶液增加的『濃度 c) 減少所形成溶液的 CH3
COO-離子濃度
將正確的答案填人黃色答案紙的適 當空格內。 [B.Q5:1.
0 mark]
B2: 牛奶蛋白質之酵素消化 牛奶蛋白質經過膜蛋白酪(一種蛋白 酵素)消化後,測量其緩衝能力的改變。 將膜蛋白酪添加在牛奶中,會消{七、 破壞酪蛋白的成份,造成牛奶轉變為透明, 測量牛奶變為透明所需的時間,可以得知 其反應速率。在此測量實驗中,將使用測 光二極體,測光二極體是將光轉換為電 流,再使用三用電衰測量。實驗中也將使 用發光二極體(LED)作為光源。 【器材表】標示
數量 電源供應器 500mA, 3V 附有測光二極體的壓克 力裝置(在第 8 頁) 白光的 LED 三用電表標示
數量標示
數量 試管ED
有刻度的注射筒(12ml)W
牛奶 同實驗 Bl 碼錶 膜蛋白酪TE
在 5ml 的試管內 滴管 水 同實驗 Bl 貼紙 有刻度的注射筒(Imt)
TE
注意:自光的 LED 有白色基座,藍光的LED 是有顏色基座。 將此處鈕轉至測量電 流的適當範圍,最小的 電流範閻 2μA· 最大的 電流範圍 IDA 。 若數字顯示為-1 '表示所選的 範圍太小,將旋鈕轉至較大的 電流範圍,若電流範間太大 時,則精確度較低。 他驗不用 A-V-與 Q 測量電壓時,轉隨鈕至在 此範圈。'
ar
---」刷
Q JW流
-AA
心﹒+
電一
量-也 Mm-λ企
使用的三用電表,可能是黃色或黑色。-
46-f
碼錶
l 按 MODE ,選擇碼錶在計時功能 (Stop
Watch
Mode)時,顯示 0:00:00 。 2 按 SP LiT/ RESET 鈕,可將碼錶計時歸零。 3 按 START/STOP 鈕,可開始計時。 4 按 START/STOP 鈕,可停止計時。 5 開始計時後,可重覆多次按START/STOP 鈕,停止計時或開始按計 時。 【實驗步w 】: I.如上圖中,將白光的 LED 裝在壓克 力基座之固定側板的孔中,可用所提 供的貼紙,將 LED 貼牢。 2. 將 LED 較短的腳連接至電源供應器 的黑色電線,而較長的腳接至電源供 應器的紅色電線,按下開關,LED 會發光。
3
將三用電衰設在測量電流的功能,電 流範圖為 2 rnA 。 4. 將壓克力基座上測光二極體的之電線 連接至三用電衰。 5. 用 W 注射筒,取 10ml
水,加人 ED 試管內,用衛生紙將 ED 試管外的水 完全擦乾,然後將其插人壓克力基座 上的試管孔中。6
確認 LED 光能穿透試管中的水,而且 能到達測光二極體上,旋轉試管使 LED 光不會被試管上的標示阻擋。 7. 小心地前後移動調整測光二極體和試 管座的位置,使三用電衰的電流讀數 達最大值,記錄最大電流值 (Iw) 於黃 色答案紙上。 IB.Q6:0.5 mark)
注意後績的實驗,記錄電表讀數時,要 保持測光二極體和試管在原來相同的位 置。 8. 從壓克力基座取出試管,倒出試管中 的水。9
用 W 注射筒,加 5 ml 水於 ED 試管 中 ,再加人 5 rnl 牛奶,輕敲試管, 使溶液充分混合均句,用衛生紙將試 管外的水完全擦乾,小心地將試管插科學教育月刊 第 373 期 中華民國 103 年 10 月 人壓克力基座上的孔中,記錄電流
( /0)
,並寫在黃色答案紙上。[B.Q6:0.5 mark]
10. 準備好碼錶,等待開始計時。 1 1.利用 TE 注射筒,取 1 ml 的膜蛋白 醋,加入於試管的牛奶中,立即用塑 膠的滴管攪拌,保持試管在原來(讀取 電流時)的位置。 12. 立即按下碼錶,開始計時。 13. 每 15 秒讀取電流,將其記錄在黃色 答案紙的 TableB.3
14 持續讀取且記錄 7 分鐘內的電流。[B.Q7: 2.0 marks]
15. 倒掉溶液並清洗試管。 【作圖】: 在所提供答案紙的方格紙上,將所記錄的 電流對時間作圖。 [B.Q8:3.5 marks]
【問題】: 在所作的圖上,標示K 點代表酪蛋白濃度 最高的點、標示 L 點代表酪蛋白濃度最低 的點、標示 M 點代表酪蛋白濃度減少至一 半的點(在濃度最高與最低值之間)0[B.Q9:
1.
0 marks]
若增加的電流與被消他酪蛋白的量成正 比,當電流連最大值時,表示酪蛋白完全 被消他,從所作的圖上,找出消他50%酪 蛋白所需的時間。 [B.QIO:1.
0 marks]
B3
:估算牛奶中的鈣含量 牛奶中的鈣含量可以使用 NazEDTA 的試劑滴定估算,無論金屬離子的電荷數48
-多寡, Na2EDTA 與金屬離子以1: 1 的比例
反應,用於此類滴定的指示劑稱為金屬離 子指示劑,在此實驗使用的指示劑是Ericbrome black T
(EBT) 。 【器材表】 標記 數量 膜蛋白酪處理後的牛CM
裝在 100ml
奶 圓錐量瓶內 水 同實驗 Bl 100ml 玻璃燒杯HM
10ml 有刻度注射筒CM
100ml 錐形瓶HM
pHI0 緩衝溶液BF
3 個有螺紋蓋 5ml 試管中 滴管 EBT 指示劑EBT
滴瓶 在架上的 25ml 滴定 管 Na2EDTA)容;夜EDTA
80ml(在塑膠(O.0027M)
瓶內) 漏斗 【實獻步聽】: 1.用漏斗將 Na2EDTA 溶液加人滴定管 中。 2. 在黃色答案紙的 TableB.4
'記錄滴定 管中溶液的最初讀數。3
用水稀釋裝在 CM 圓錐量瓶內膜蛋白 處理後的牛奶,直到瓶頸的刻度位 置。蓋住瓶塞,搖動瓶子,直至溶液 均句。 4. 將上述的均句溶液倒入 HM 燒杯。 5. 用 CM 注射筒,取上述 10 ml 的均句 溶液,加人 HM 錐形瓶中。 6. 用 W 注射筒,再加人 10 ml 的水。 7. 然後再倒人一支 BF 試管的緩衝溶液。8. 從滴瓶加人 5 滴 EST 指示劑,溶液 顏色將轉為紅色(粉紅偏是工)。 9. 以在滴定管中的 Na2EDTA' 滴定在 HM 錐形瓶中的溶液,直到溶液顏色 先變為紫色,再變為藍色(即是滴定終 點)。 10. 在黃色答案紙的 Table
B.
4 上,記錄 滴定管中溶液的最終讀數。 1 1.再重複兩次滴定。 12. 將其讀數分別記錄在黃色答案紙的Table
B.
4 上。 13. 計算滴定卜 II 、 III 三次滴定所消耗 的體積,將其數值填人黃色答案紙的Table
B .4上。 14. 計算的其平均值。[B.Qll:
3.5 marksl
【問題】:求出每 10 ml 稀釋溶液之中的 Ca2+含量,
以 mg 為單位( Ca 原子量是 40)0IB.Q12:3.5 marks]
實驗 c: 番茄
本實驗要自番茄中萃取出茄紅素
(l
ycopene)
,並探討其吸光值。
番茄是義式諂餅的主要成分之一,其 中的茄紅素及科胡蘿蔔素均為有益健康的 抗氧化劑,它們可溶於油但不溶於水,因 此世界上有許多地方會用油來烹煮番茄, 每公斤紅番茄中可含有多達50 mg 的茄紅 素。 為了檢測紅番茄中的茄紅素,會將番 茄原液,溶入由石油酷和乙醇所調製成的 萃取溶劑內,再讓其靜置,會分離出含有 茄是工素的溶液,最後呈現出不相溶的二層 液體。小心的移出上層液體,再利用鎮鹽 進行脫水處理(鎮鹽在自然狀態下會帶有水分)
【器材表】 標記 數量 番茄原波TP
在 50mL 燒 杯中 萃取溶劑ES
(20mL)在 50mL 試管中 無水硫化鎮MgSO
(1.
5
g)在一塑 4 膠容器中 氯他納NaCl
在一塑膠容 器中 附塞子的試管FL
試管Ab
,
UL
2
漏斗 玻璃棒濾、紙
3
12
mL 針筒SS
洗游瓶 白光 LED 與測光二 極體的壓克力設備50
!TI L 燒杯SS
試管架 藍光 LED 放在袋內供試管使Collar
用的壓克力套環 滴管 一用電表 與實驗 B 共 用同一電表科學教育月刊 第 373 期 中華民國 103 年 10 月 【實驗步歸】: 1.使用與實驗 B 第二題相同的 LED 和 壓克力設備,將臼光 LED 及測光二極 體分別插入其對應的孔洞中。 2. 用滴管將標示為 ES 試管中的溶液, 滴人標示為 Ab 的試管內,至半滿為 止。
3
使用所提供的壓克力套環,將試管 Ab 放人壓克力設備內,如此試管會位於 LED 及測光二極體間(如圓所示)。 4. 調整測光二極體及試管的位置,使得 與測光二極體相接的三用電表上,可 測得自測光二極體傳來的最大電流 值。(如實驗 B: 82 所示) ,要確認標 貼不會阻礙光線。 5. 測量出最大電流值 (ι) ,將之記錄在 黃色答案卷上的表C. l 0 6. 在不會更動試管架及測光二極體的 情況下,將白光 LED 更換為藍光 LED ,測量出最大電流值,將之記錄 在黃色答案卷上的表C. l 。 7. 將所有溶劑倒回試管卦。 注意:不可更動測光二極體及壓克力架的 位置,這對後續數據的判讀極為重要。 按下列指示自番茄原液中萃取出茄紅素8
將標示為 ES 試管內的所有溶劑,倒 人標示為 TP 燒杯內的番茄原液內, 用玻璃棒將其充分攪拌,將其靜置 2-3 分鐘,將玻璃棒沖洗乾淨,以供後用。 9. 小心的利用漏斗及濾紙,將溶液過濾 至標示為 FL 的試管內,其中呈紅色-
50-的澄清液,為含有茄紅素的初萃液(未 經純化)。 10. 調配氯他納(NaCI)的飽和溶液:用標 示為 SS 的針筒自燒杯中,取出約20 mL 的水,注人氯他納的容器中,用 玻璃棒充份攪拌後,應會有未溶解的 氯化室內殘留。 1 1.用標示為 SS 的針筒將 10 mL 氯他訥 飽和溶液,注人含有茄紅素萃取液的 試管 FL 內,蓋上塞子後輕靠地搖晃。 12. 將試管放在試管架內,靜待其分為兩 層,這過程需時約 l 分鐘。 13 用塑膠滴管,小心地將所有(帶有顏 色)的上層溶液,移至標示為UL 的 試管內。 14. 將標示為 MgS04
溶器中的所有 MgS04
倒人試管 UL 內,輕柔地搖 晃,使水分被鹽類所吸除。 15. 試管 UL 內的黃紅色溶液,便是你(純 他後)的茄紅素萃取液。 現在開始進行溶劑及茄紅素萃取液的吸光 值之比較: 16. 將試管 UL 放人壓克力裝置內。 17. 使用藍光 LED ,測量三相電表上呈現 的電流值 I , '將數值記錄於黃色答案 卷上的表C.l 0 18. 將藍光 LED 更換為自光 LED 。 19. 測量最大電流值,將之記錄在黃色答 案卷上表 C.l 的相應欄位中。 20 求出各事件中的透光百分比。(C.Ql
:3.5 分)【問題】: 假如將位在 LED 及測光二極體間的試管 Ab( 內含溶劑)移開,