甘藷基腐病防治藥劑篩選
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(2) 甘藷基腐病防治藥劑篩選. 進而導致罹病株幾乎無法收成及塊根無商品價 值 (Harter & Weimer 1929; Huang et al. 2012; Clark et al. 2013)。從過去研究顯示，目前主 要栽培的甘藷品種之「台農 57 號」及「台農 66 號」及葉菜用甘藷「台農 71 號」等對基腐病菌 皆不具抗病性 (Shen et al. 2013)，而目前已推 薦 之 防 治 方 法 有 選 用 健 康 種 苗、 罹 病 田 淹 水 2 wk 以 上 及 與 水 稻 輪 作 等 方 式 (Huang et al. 2016)。然而淹水及水稻輪作等方法在台中大 雅、 沙 鹿 及 台 北 萬 里 等 地 田 區 因 缺 水 並 不 適 用。因此，本研究擬針對基腐病菌篩選具有效 抑病菌效果的殺菌劑，並進行溫室試驗以評估 其對基腐病防治之潛力，作為提供未來田間防 治甘藷基腐病之參考。. 材料與方法 病原菌分離、保存及接種源製備 將 罹 病 甘 藷 植 株 藤 蔓 以 清 水 洗 淨， 再 以 75% 酒精消毒 30 s，繼而以 0.5% 次氯酸鈉漂 洗消毒 30 s，最後再以無菌水漂洗 2 次。自然 風乾後，利用滅菌過之解剖刀切取藤蔓上病健 部 組 織， 置 於 以 乳 酸 (lactic acid) 酸 化 至 pH 值為 3.8 之 APDA 培養基上。APDA 配製方法， 為 將 750 μL 50% (v/v) 乳 酸 溶 液 加 入 已 滅 菌 降溫到約 55℃之 300 mL PDA (potato dextrose agar, Merck KGaA, Darmstadt, Germany) 中 輕 晃 混 勻， 再 倒 入 8.5 cm 培 養 皿 中 備 用。 待 分 離 之 病 原 長 出 後， 將 其 單 一 菌 絲 尖 端 移 至 PDA 培養基中純化。切取菌絲尖端於 PDA 進 行純化培養約 14 d，待產孢後，將其孢子塗佈 於 2% 水瓊脂 (water agar; WA) 培養基上進行 單孢分離，並將分離株培養於 PDA 斜面，並 置 於 8–10℃冰 箱 中 保 存， 供 爾 後 試 驗 之 用。 接種源配製，本研究將菌株培養於表面置有甘 藷莖節之 2% WA 培養基上，以 20℃定溫培養 約 21 d， 將 在 甘 藷 莖 節 上 產 生 大 量 分 生 孢 子 後，以無菌水將其孢子洗下，並將分生孢子懸 浮液濃度調整為每毫升含有約 10 4 分生孢子， 供接種試驗用。本研究所用之菌株來源如下： SPPD-17 菌株分離自彰化縣大城鄉之罹病甘藷 藤蔓、SPPD-24 菌株分離自台中太平區葉用甘 藷之罹病藤蔓。. 67. 藥劑對甘藷基腐病菌菌絲生長之影響 將 保 存 之 供 試 菌 株 SPPD-17 及 SPPD-24 移 植 至 PDA 平 板 上 活 化 7 d 後， 再 移 植 至 PDA 於室溫培養 14 d 後，以滅菌過之打孔器 (直 徑 0.5 cm) 切 取 菌 絲 塊 供 試， 並 利 用 藥 劑 平 板 測 試 法 測 定 供 試 藥 劑 之 抑 菌 效 果。 所 使 用 13 種 藥 劑 及 種 類 如 下：62.5% 賽 普 護 汰 寧 WG (cyprodinil + fludioxonil，先正達股份有 限公司)、50% 撲克拉錳 WP (prochloraz-manganese， 拜 耳 股 份 有 限 公 司)、40% 貝 芬 依 滅 列 WP (carbendazim + imazalil， 正 農 化 學 股 份 有 限 公 司)、40% 克 熱 淨 WP (iminoctadine triacetate， 台 灣 住 友 商 事 股 份 有 限 公 司)、 23% 菲克利腐絕 WP (hexaconazole + thiabendazole，好速化學股份公司)、31.6% 貝芬撲克 拉 SE (carbendazim + prochloraz，台灣日產 化 工 股 份 公 司)、23% 亞 托 敏 SC (azoxystrobin，先正達股份有限公司)、23.7% 依普同 SC (iprodione， 雅 飛 有 限 公 司)、41.8% 腐 絕 SC (thiabendazole， 好 速 化 學 股 份 有 限 公 司)、 9% 滅 特 座 SL (metconazoloe， 立 農 化 學 股 份 有 限 公 司)、39.5% 扶 吉 胺 SC (fluazinam， 台 灣石原產業有限公司)、34.5% 貝芬菲克利 WP (carbendazim + hexaconazole，台益有限公司) 及 50% 福多寧 WP (flutolanil，立農化學股份 有限公司)，配置成含有效成分 (a.i.) 濃度為 1 mg a.i. L -1、10 mg a.i. L -1、100 mg a.i. L -1 之 PDA 培養基。另以不添加藥劑之 PDA 平板作 為 對 照。 將 上 述 直 徑 0.5 cm 的 菌 絲 塊， 菌 絲 面朝下置入直徑 8.5 cm 之含藥的 PDA 培養基 平板中央，置於 25℃之定溫箱中黑暗培養。於 培養後第 14 d 測量其菌絲生長直徑，每處理 6 重複，本試驗重複進行 3 次。試驗結果按下 列公式換算藥劑對菌絲之生長抑制率：抑制率 (%) = [(對照組平均生長直徑 – 藥劑處理組平 均生長直徑) /對照組平均生長直徑] × 100%。. 藥劑對甘藷基腐病菌孢子發芽之影響 以無菌微量吸管吸取 50 μL 上述不同藥劑 之溶液，置於 3 凹載玻片之凹槽內，再以無菌 微量吸管吸取 1 μL 供試之 SPPD-17 及 SPPD24 孢 子 懸 浮 液 (200 conidia μL -1)， 滴 於 含 農.
(3) 68. 台灣農業研究 第 66 卷 第 1 期. 藥之載玻片凹槽內，並混合均勻，使凹槽內混 合液之藥劑有效成分濃度分別為 1 mg a.i. L -1 及 10 mg a.i. L -1。 供 試 載 玻 片 置 於 加 有 5–10 mL 無 菌 水 之 8.5 cm 塑 膠 培 養 皿 中， 以 避 免 玻 片 水 分 蒸 散， 並 將 培 養 皿 置 於 25℃之 定 溫 箱中，經 24 h 後於顯微鏡 (Nikon Eclipse 80i, Japan) 下觀察孢子發芽情形並逢機計算 100 顆 分生孢子之發芽率。另以無菌水處理作為對照 組，每個處理 2 皿，共 6 重複，本試驗重複進 行 3 次。分生孢子之發芽管長度超過其孢子長 度一半時，則視為發芽 (Tauro et al. 1986)。. 以分生孢子為接種源進行藥劑對甘藷基 腐病發生之影響 將甘藷「台農 71 號」之健康苗，扦插於盛 裝有無菌泥炭土的長型花槽 (13 cm × 17 cm × 58 cm)， 每 槽 各 種 植 健 康 苗 10 株， 共 重 複 3 盆。 於 扦 插 當 天， 每 盆 每 株 接 種 SPPD-17 菌 株之分生孢子懸浮液 (1 × 10 4 conidia mL -1) 20 mL，於接種後 2 wk 以克熱淨可濕性粉劑稀釋 1,500×、滅特座溶液稀釋 1,000×、扶吉胺水懸 劑 稀 釋 2,000×、 貝 芬 菲 克 利 可 濕 性 粉 劑 稀 釋 3,000×、 腐 絕 水 懸 劑 稀 釋 1,000× 及 菲 克 利 腐 絕 可 濕 性 粉 劑 稀 釋 1,000× 等 6 種 藥 劑 進 行 澆 灌。每株澆灌 100 mL 藥液，每隔 2 wk 澆灌 1 次，連續澆灌 3 次。另以每株澆灌等量自來水 作為對照組處理，每週觀察並記錄植株基部褐 化發病情形，試驗重複 2 次。. 甘藷藷塊上農藥殘留情形 本試驗分別於行政院農業委員會農業試驗 所嘉義農業試驗分所之甘藷田進行農藥於藷 塊 上 消 退 情 形 試 驗， 施 藥 方 法 以 腐 絕 1,000× 每 隔 2 wk 澆 灌 1 次， 每 株 澆 灌 100 mL 藥 液。連續澆灌 3 次後，至最後一次澆灌後相隔 30、60 及 90 d 分別採集藷塊約 1 kg 後，將藷 塊送至國立中興大學農產品農藥殘留檢測中心 進 行 農 藥 殘 留 分 析。 其 中， 離 最 後 一 次 澆 灌 後，相隔 90 d 之藷塊經自來水清洗乾淨後再 送檢。. 統計分析 各 項 處 理 之 試 驗 資 料 利 用 SAS-EG7.1 統. 計分析軟體先進行變方分析 (analysis of variance; ANOVA)， 再 以 最 小 顯 著 性 差 異 (least significant difference; LSD) 測驗在 5% 顯著水 準下，比較處理間平均值之差異。. 結果 化學藥劑對甘藷基腐病菌菌絲生長之影 響 利用稀釋平板法測定賽普護汰寧等 13 種 藥劑對甘藷基腐病菌菌絲在 PDA 平板上之生 長 抑 制 能 力， 結 果 如 表 1 所 示。P. destruens SPPD-17 及 SPPD-24 兩 分 離 株 於 有 效 成 分 藥 劑濃度 10 mg a.i. L -1 及 100 mg a.i. L -1 下時， 撲克拉錳、貝芬依滅列、克熱淨、菲克利腐絕、 貝芬撲克拉、貝芬菲克利及腐絕等 7 種藥劑對 菌絲生長皆可達到 100% 抑制率，而福多寧即 使在 100 mg a.i. L -1 有效成分濃度下，對菌絲 生長完全無抑制作用。. 化學藥劑對甘藷基腐病菌孢子發芽之影 響 利用玻片測試法測試基腐病菌分生孢子對 藥 劑 的 感 受 性， 結 果 如 表 2 所 示。 就 SPPD17 分離株之分生孢子而言，於 1 mg a.i. L -1 有 效成分濃度之貝芬依滅列、菲克利腐絕、亞托 敏、扶吉胺及貝芬菲克利處理下，其分生孢子 之發芽率皆為 4.0% 以下；而在克熱淨及滅特 座兩藥劑處理下，其孢子之發芽率分別為 4.2% 及 8.2%。但當有效成分濃度提高至 10 mg a.i. L -1 時， 貝 芬 依 滅 列、 克 熱 淨、 菲 克 利 腐 絕、 貝芬撲克拉、亞托敏、扶吉胺及貝芬菲克利處 理 下， 則 可 完 全 抑 制 分 生 孢 子 發 芽。 然 而 在 10 mg a.i. L -1 有效成分濃度之福多寧處理下， 其分生孢子發芽率仍有 81.8%。 另 外， 就 SPPD-24 之 分 生 孢 子 而 言， 於 1 mg a.i. L -1 有效成分濃度之貝芬依滅列、克 熱淨、菲克利腐絕、貝芬撲克拉、亞托敏、扶 吉胺及貝芬菲克利處理下，可完全抑制分生孢 子發芽，對於孢子發芽具有極佳的抑制性，其 次為滅特座及撲克拉錳之處理，其孢子之發芽 率分別為 0.7% 及 1.5%。當有效成分濃度提高.
(4) 69. 甘藷基腐病防治藥劑篩選. 表 1. 不同殺菌劑對 Phomopsis destruens SPPD-17 及 SPPD-24 分離株菌絲生長之影響。 Table 1. Effect of fungicides on mycelial growth of Phomopsis destruens SPPD-17 and SPPD-24 isolate. Inhibition (%)z -1. 10 mg a.i. L-1. 1 mg a.i. L Fungicide. SPPD-17. SPPD-24. y. SPPD-17. 100 mg a.i. L-1. SPPD-24. SPPD-17. SPPD-24. 62.5% Cyprodinil + Fludioxonil (WG). 62.7 e. 26.4 g. 88.1 b. 27.8 d. 77.4 c. 50% Prochloraz-manganese (WP). 85.9 ab. 78.0 cd. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 80.1 bc. 40% Carbendazim + Imazalil (WP). 43.0 f. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 40% Iminoctadine triacetate (WP). 89.6 a. 89.4 b. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 23% Hexaconazole + Thiabendazole (WP). 48.1 f. 64.4 e. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 31.6% Carbendazim + Prochloraz (SE). 83.1 ab. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 23% Azoxystrobin (SC). 50.4 f. 58.1 e. 60.9 c. 70.3 c. 61.0 d. 79.6 c. 23.7% Iprodione (SC). 28.6 g. 42.7 f. 47.7 d. 21.0 d. 45.0 e. 19.9 d. 41.8% Thiabendazole (SC). 18.3 h. 59.6 e. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 9% Metconazole (SL). 79.0 bc. 74.3 d. 89.0 b. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 39.5% Fluazinam (SC). 72.3 cd. 81.9 c. 87.8 b. 84.3 b. 88.7 b. 86.7 b. 34.5% Carbendazim + Hexaconazole (WP). 67.7 de. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 100.0 a. 50% Flutolanil (WG). 0.0 i. 0.0 h. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 f. 0.0 e. LSD (P = 0.05). 9.20. 7.29. 3.11. 11.53. 8.14. 6.76. z. Inhibition (%) = [(Diameter of mycelial growth on PDA without fungicide – diameter of mycelial growth on PDA with fungicide) / diameter of mycelial growth on PDA without fungicide] × 100%. y Means within a column followed by the same letter are not significantly different at 5% by LSD test.. 表 2. 不同殺菌劑對 Phomopsis destruens SPPD-17 及 SPPD-24 分離株孢子發芽之影響。 Table 2. Effects of fungicides on conidial germination of Phomopsis destruens using isolates of SPPD-17 and SPPD-24. Spore germination (%)z -1. 10 mg a.i. L-1. 1 mg a.i. L Fungicide. y. SPPD-24. SPPD-17. SPPD-24. 62.5% Cyprodinil + Fludioxonil (WG). 23.7 c. 9.7 e. 9.4 c. 0.3 c. 50% Prochloraz-manganese (WP). 14.5 d. 16.8 c. 1.5 e. 0.0 c. 3.0 fg. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 c. 40% Iminoctadine triacetate (WP). 4.2 fg. 15.5 c. 0.0 e. 0.0 c. 23% Hexaconazole + Thiabendazole (WP). 0.3 g. 0.3 e. 0.0 e. 0.0 c. 40% Carbendazim + Imazalil (WP). 31.6% Carbendazim + Prochloraz (SE). 12.2 de. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 c. 0.0 g. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 c. 23.7% Iprodione (SC). 44.7 b. 15.2 c. 5.0 d. 0.2 c. 41.8% Thiabendazole (SC). 25.5 c. 0.0 e. 5.3 d. 0.0 c. 12.0 d. 0.7 e. 0.0 c. 23% Azoxystrobin (SC). 9% Metconazole (SL). 8.2 ef. 39.5% Fluazinam (SC). 0.0 g. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 c. 34.5% Carbendazim + Hexaconazole (WP). 3.8 fg. 0.0 e. 0.0 e. 0.0 c. 50% Flutolanil (WP). 86.7 a. 87.3 b. 81.8 b. 86.8 b. CK. 91.8 a. 91.7 a. 91.8 a. 91.7 a. 6.04. 3.04. 2.56. 1.36. LSD (P = 0.05) z. SPPD-17. Spore germination (%) = [(No. of spore germinate on water with fungicide / 100 conidia) ] × 100%. y Means within a column followed by the same letter are not significantly different at 5% by LSD test..
(5) 70. 台灣農業研究 第 66 卷 第 1 期. 至 10 mg a.i. L -1 下，賽普護汰寧、撲克拉錳、 貝芬依滅列、克熱淨、菲克利腐絕、貝芬撲克 拉、亞托敏、依普同、腐絕、滅特座、扶吉胺 及貝芬菲克利處理下，其分生孢子之發芽率為 0–0.3% 之間，對於其孢子之發芽具有極佳的 抑制性。然而在 10 mg a.i. L -1 福多寧處理下， 其孢子發芽率仍有 86.8%。本研究以光學顯微 鏡觀察病原菌在藥劑處理下之分生孢子變化情 形，結果如圖 1A、1B 所示，SPPD-24 分離株 之分生孢子於 1 mg a.i. L -1 有效濃度之腐絕及 貝芬菲克利處理下，其分生孢子變形、孢子不 發芽或發芽管變形等現象，而對照組以無菌水 處理之孢子發芽表現正常 (圖 1C)。. 絕等 6 種對基腐病菌之菌絲生長及孢子發芽抑 制 效 果 較 佳 藥 劑， 進 行 溫 室 藥 劑 試 驗 防 治 評 估，結果如表 3 所示。第 1 次試驗結果顯示， 貝芬菲克利、腐絕及菲克利腐絕處理組之甘藷 基腐病發病率分別為 33.3、16.7 及 26.7%，與 對 照 組 96.7% 之 發 病 率 有 顯 著 性 差 異； 而 在 第 2 次試驗中，貝芬菲克利、腐絕及菲克利腐 絕處理之甘藷基腐病發病率分別為 0.0、3.3 及 13.3%，亦與對照組 40.0% 之發病率有顯著性 差異 (表 3)。. 甘藷藷塊上農藥殘留情形 於農試所嘉義農業試驗分所甘藷田評估農. 藥劑對甘藷基腐病發生之影響. 藥於藷塊上消退情形，由試驗結果顯示，於最. 根據上述室內試驗結果，選出克熱淨、滅 特座、扶吉胺、貝芬菲克利、腐絕及菲克利腐. 後 1 次腐絕施藥後 30、60 及 90 d，其藷塊上. (A). 10 μm. 腐絕之殘留量分別為 0.09、0.1 及 0 mg L -1。. (B). 10 μm. (C). 20 μm. -1 圖 1. 腐絕 (A) 及貝芬菲克利 (B) 於 1 mg a.i. L 有效成分濃度下對 Phomopsis destruens SPPD-24 分離株之分 生孢子發芽影響。(C) 以水處理之對照組。 -1 Fig. 1. Effects of thiabendazole (A) and carbendazim + hexaconazole (B) in 1 mg a.i. L on conidial germination of Phomopsis destruens using isolate of SPPD-24. Water treatment (C) was used as control.. 表 3. 化學藥劑處理對甘藷基腐病發生之影響。 Table 3. Effects of fungicides treatment on the occurrence of sweet potato foot rot disease. Incidence (%)z Treatment. z. EXP1. EXP2 y. 33.3 ab. 40% iminoctadine triacetate 1,500×. 66.7 ab. 9% metconazole 1,000×. 56.7 bc. 36.7 a. 39.5% fluazinam 2,000×. 53.3 bcd. 33.3 ab 0.0 c. 34.5% carbendazim + hexaconazole 3,000×. 33.3 bcd. 40% thiabendazole 1,000×. 16.7 d. 3.3 c. 23.0% hexaconazole + thiabendazole 1,000×. 26.7 cd. 13.3 bc. CK. 96.7 a. 40.0 a. LSD (P = 0.05). 38.2. 21.6. Incidence (%) = (number of sweetpotato showed symptoms of foot rot / total number of inoculated sweetpotato) × 100%. y Means within a column followed by the same letter are not significantly different at 5% by LSD test..
(6) 甘藷基腐病防治藥劑篩選. 討論 目前應用於甘藷基腐病病害防治方法已 知 有 (1) 抗 病 品 種： 巴 西 (Brazil) 於 2002 年 育 成 1 種 甘 藷 品 種 Princesa， 對 甘 藷 基 腐 病 具有高度抗病性 (highly resistant) (Cavalcanti et al. 2002)， 然 而， 目 前 在 台 灣 並 無 篩 選 出 抗 病 品 種 (Shen et al. 2013)；(2) 田 間 衛 生 (sanitation) 及 種 植 健 康 扦 插 苗 (healthy vine tips)：Skoglund & Smit (1994) 過去研究報告 指出甘藷基腐病主要感染源為罹病扦插苗，尤 其在植株地際部藤蔓部位最易被基腐病菌感 染，此與 Huang et al. (2016) 指出罹病種苗為 本 病 害 重 要 感 染 源 之 結 果 相 似。 因 此， 田 間 罹病藤蔓清除及種植健康扦插苗是防治田間 甘藷基腐病發生之最佳防治方法；(3) 輪作非 寄主作物：因甘藷作物屬於旋花科植物 (Convolvulaceae)， 而 其 他 旋 花 科 植 物 如 Ipomea alba, Ipomea hederifolia, Ipomea lacunosa, Ipomea purpurea, Ipomea trichocarpa, Ipomea wrightii, Jacquemontia tamnifolia 等皆對甘藷 基腐病菌具感病性 (susceptible) (Clark & Watson 1983)， 故 在 田 間 應 避 免 栽 植 此 些 作 物， 輪 作 植 物 應 小 心 選 擇；(4) 淹 水 處 理：Huang et al. (2016) 指出罹病藷於田間淹水 1 wk 後及 罹病藤蔓淹水 2 wk 以上，皆失去作為田間感 染源之能力。顯示若罹病田區進行淹水處理 2 wk 以上，應可消滅病藷及病殘體上之菌體， 降低下一期作之感染源；(5) 化學藥劑防治： Lopes & Silva (1993) 指出由罹病田區來源的 種苗經過腐絕處理 1 min 後，可殺死潛伏於罹 病種苗之病原菌，使其種苗種植於田間之存活 率 由 28% 提 升 至 80%。 目 前 根 據 植 物 保 護 手 冊，用於防治甘藷病害之藥劑種類唯有福多寧 作為甘藷白絹病推薦用藥，而甘藷基腐病目前 仍無防治藥劑推薦。由室內試驗結果得知，福 多寧對基腐病菌菌絲生長及孢子發芽皆無抑制 作用。根據 Hirooka et al. (1989) 報導指出， 福多寧屬於系統性藥劑，主要作用機制為抑制 琥珀酸脫氫酶 (succinate dehydrogenase complex; SDC) 活性，因 SDC 為擔子菌類 (Basidiomycetous) 呼吸作用重要酵素之一，其他類 真菌則無 (Motoba et al. 1988)。由此可知，福. 71. 多寧對甘藷基腐病發生無防治效果，因此有必 要進一步篩選對基腐病具有防治效果之藥劑。 本研究選取 13 種供試殺菌劑進行對基腐 病菌菌絲生長及孢子發芽之影響測試，試驗結 果顯示，10 mg a.i. L -1 有效成分濃度之撲克拉 錳、貝芬依滅列、克熱淨、菲克利腐絕、貝芬 撲克拉、腐絕及貝芬菲克利對 P. destruens 之 菌絲生長具 100% 抑制效果，而貝芬依滅列、 克熱淨、菲克利腐絕、貝芬撲克拉、亞托敏、 扶吉胺及貝芬菲克利可有效抑制此病原菌之孢 子發芽。為進一步探討室內篩選有效藥劑之實 際應用可行性，本研究挑選克熱淨、滅特座、 扶吉胺、貝芬菲克利、腐絕及菲克利腐絕共 6 種化學藥劑進行溫室防治試驗。結果顯示，本 研究所篩選之腐絕、菲克利腐絕及貝芬菲克利 等藥劑處理，其甘藷基腐病發生率均顯著低於 對照未處理之發生率，其中又以腐絕之防治效 果最佳。此與前述 Lopes & Silva (1993) 指出 罹 病 田 區 種 苗 經 腐 絕 處 理， 可 有 效 防 治 甘 藷 基腐病之結果相似。根據 2014 年行政院農業 委員會農業藥物毒物試驗所所編之農藥作用機 制分類檢索記載，腐絕屬於苯並咪唑類 (benzimidazole) 殺 菌 劑， 殺 菌 作 用 機 制 為 藥 劑 與 tubulin 結 合， 導 致 有 絲 分 裂 受 抑 制， 進 而 孢 子發芽受阻、菌絲細胞生長畸形。因腐絕屬於 低毒且安全藥劑，藥劑可沈著於果實或塊根表 面形成保護層，為採後處理廣為應用之推薦藥 劑，在國內腐絕亦推薦用於柑橘類在採收後防 治儲藏性病害如綠黴病、青黴病之發生 (Ann 2003; Liao 2005)。 此外，貝芬菲克利雖在本研究為顯示對甘 藷基腐病具有防治潛力之藥劑，然而根據行政 院農業委員會動植物防疫檢疫局在限用登記使 用 農 藥 公 告， 貝 芬 替 屬 於 致 癌 性 C 級 藥 劑， 因此為限制登記使用藥劑，不可延伸使用於其 他作物上。因此，未來合法使用貝芬菲克利於 甘藷基腐病防治上較不具可行性，故未進行田 間殘留試驗。另外，為瞭解腐絕施用在甘藷上 農 藥 殘 留 量 問 題， 本 研 究 於 試 驗 田 進 行 腐 絕 1,000× 之施用，於最後 1 次施用後 30 d 及 60 d， 腐絕於藷塊之殘留量皆約為 0.1 mg L -1 以下， 符 合 衛 福 部 之 殘 留 標 準。 而 最 後 1 次 施 用 後 90 d 之藷塊，經水洗後其農藥殘留檢測結果則.
(7) 72. 台灣農業研究 第 66 卷 第 1 期. 為未檢出，顯示腐絕為低殘留，因此未來進行 甘藷基腐病之田間藥劑試驗時可以優先考量腐 絕為供試藥劑。. 誌謝 本研究承嘉義農業試驗分所農藝系賴永昌 主任提供甘藷田及協助英文之修正；賴素玉小 姐及林江美華女士協助試驗進行，特此致謝。. 引用文獻 Ann, P. J. 2003. Plant Protection 9-Citrus Green Mold and Blue Mold. Bureau of Animal and Plant Health Inspection and Quarantine, Council of Agriculture. Taipei, Taiwan. 353 pp. (in Chinese) Cavalcanti, L. S., R. S. B. Coêlho, and J. O. Perez. 2002. Reaction of sweet potato cultivars to foot rot under field conditions. Cienc. Rural. 32:699–701. Chen, Y. J., Y. S. Lin, and W. H. Chung. 2012. Bacterial wilt of sweet potato caused by Ralstonia solanacearum in Taiwan. J. Gen. Plant Pathol. 78:80–84. Chung, M. L., C. H. Liao, and L. Li. 1981. Effect of virus infection on the yield and quality of sweet potatoes. Plant Prot. Bull. 23:137–141. (in Chinese with English abstract) Chung, M. L., C. H. Liao, M. J. Chen, and R. J. Chiu. 1985. The isolation, transmission and host range of sweet potato leaf curl disease agent in Taiwan. Plant Prot. Bull. 27:333–341. (in Chinese with English abstract) Clark, C. A. and B. Watson. 1983. Susceptibility of weed species of Convolvulaceae to root-infecting pathogens of sweet potato. Plant Dis. 67:907–909. Clark, C. A., D. M. Ferrin, T. P. Smith, and G. J. Holmes. 2013. Compendium of Sweetpotato Diseases, Pests, and Disorders. 2nd ed. APS Press. St. Paul, MN. 160 pp. Harter, L. L. and J. L. Weimer. 1929. A monographic study of sweet potato diseases and their control. U.S. Dept. Agric. Technol. Bull. 99:27–33.. Hirooka, T., Y. Miyagi, F. Araki, and H. Kunoh. 1989. Biological mode of action of flutolanil in its systemic control of rice sheath blight. Phytophthology 79:1091–1094. Huang, C. W., H. R. Yang, C. Y. Lin, S. L. Hsu, S. Y. Lai, and H. F. Ni. 2016. The study of physiological characteristics and control of Phomopsis destruens causing foot rot of sweet potato. J. Taiwan Agric. Res. 65:45–53. (in Chinese with English abstract) Huang, C. W., M. F. Chuang, S. S. Tzean, H. R. Yang, and H. F. Ni. 2012. Occurrence of foot rot disease of sweet potato caused by Phomopsis destruens in Taiwan. Plant Pathol. Bull. 21:47–52. (in Chinese with English abstract) Lai, Y. C., L. Li, C. H. Liao, T. T. Li, Z. W. Xin, and S. L. Gaun. 2008. The achievement and prospect of sweetpotato breeding in Taiwan. p.22–31. in: Sweet Potato Research and Development. (Lo, H. F., ed.) Department of Horticulture and Biotechnology, Chinese Culture University. Taipei, Taiwan. 189 pp. (in Chinese with English abstract) Liao, L. C. 2005. Practical Pesticides. TELI Chemical Co., Ltd. Taichung, Taiwan. 1311 pp. (in Chinese) Lopes, C. A. and J. B. C. Silva. 1993. Management measures to control foot rot of sweet potato caused by Plenodomus destruens. Intl. J. Pest Manage. 39:72– 74. Motoba, K., M. Uchida, and E. Tada. 1988. Mode of antifungal action and selectivity of flutolanil. Agric. Biol. Chem. 52:1445–1449. Shen, Y. M., H. S. Liu, and C. H. Chao. 2013. Analyses for the causal agent of sweet potato foot rot disease and its susceptibility on six sweet potato cultivars. Plant Prot. Bull. 55:25–34. (in Chinese with English abstract) Skoglund, L. G. and N. E. J. M. Smit. 1994. Major Diseases and Pest of Sweetpotato in Eastern Africa. International Potato Center. Lima, Peru. 67 pp. Tauro, P., K. K. Kapoor, and K. S. Yadav. 1986. An Introduction to Microbiology. New Age International. New Delhi, India. 412 pp..
(8) 甘藷基腐病防治藥劑篩選. 73. Screening of Fungicides for Foot Rot of Sweet Potato Caused by Phomopsis destruens Chiao-Wen Huang1, Hong-Ren Yang2, Ching-Yi Lin1, Sui-Li Hsu3, Wen-Chi Ko3, and Hui-Fang Ni4,*. Abstract Huang, C. W., H. R. Yang, C. Y. Lin, S. L. Hsu, W. C. Ko, and H. F. Ni. 2017. Screening of fungicides for foot rot of sweet potato caused by Phomopsis destruens. J. Taiwan Agric. Res. 66(1):66–73.. Foot rot is one of emerging diseases for sweet potato in recent years. The objective of this study was to screen fungicides for foot rot diseases caused by Phomopsis destruens. The results showed that mycelial growth was effectively inhibited by prochloraz-manganese, carbendazim + imazalil, iminoctadine triacetate, hexaconazole + thiabendazole, carbendazim + prochloraz, metconazole, carbendazim + hexaconazole and thiabendazole. Spore germination of P. destruens was inhibited by cyprodinil + fludioxonil, prochloraz-manganese, carbendazim + imazalil, iminoctadine triacetate, hexaconazole + thiabendazole, carbendazim + prochloraz, azoxystrobin, iprodione, thiabendazole, metconazole, fluazinam and carbendazim + hexaconazole in 10 mg a.i. L-1. In greenhouse experiments, the results indicated that thiabendazole, hexaconazole + thiabendazole and carbendazim + hexaconazole were effective fungicides for controlling foot rot. Fungicide residues in the case of tubers showed that remains of pesticide in tubers were approximately 0.1 ppm after drenching Thiabendazole after 30 days and 60 days. The results revealed that thiabendazole was low remains of fungicide. Therefore, it is recommended that thiabendazole is the priority chemical for controlling foot rot disease over other fungicides in the future-field experiment of sweet potato. Key words: Sweet potato (Ipomoea batatas), Foot rot diseases, Phomopsis destruens, Fungicides screening.. Received: May 12, 2016; Accepted: June 27, 2016. * Corresponding author, e-mail: hfni@dns.caes.gov.tw 1 Assistant Research Fellows, Department of Plant Protection, Chiayi Agricultural Experiment Branch, Taiwan Agricultural Research Institute, Chiayi, Taiwan, ROC. 2 Research Fellow and Director, Chiayi Agricultural Experiment Branch, Taiwan Agricultural Research Institute, Chiayi, Taiwan, ROC. 3 Research Assistants, Department of Plant Protection, Chiayi Agricultural Experiment Branch, Taiwan Agricultural Research Institute, Chiayi, Taiwan, ROC. 4 Associate Research Fellow and Head, Department of Plant Protection, Chiayi Agricultural Experiment Branch, Taiwan Agricultural Research Institute, Chiayi, Taiwan, ROC..
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