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國立台東高級中學
104 學年度第一學期
第二次期中考 高三化學科試卷 卷別：試題卷
範圍：2-3 至 3-6
、高二有機 畫答案卡：□是■否 適用班級：3 年 1.2,3,4.9 班 班別： 座號： 104.12.02 姓名：
原子量： H=1，He=4，C=12，N=14，O=16，F=19，Na＝23，Mg=24，Al=27，S=32，Cl=35.5，K=39，Ca=40 一、填充題：每格 1 分、此大題滿分為 40 分，超過 40 分以 40 分計。
1. 判斷下列分子是否為有機化合物：(是：O、否：X)
H2CO3： (1) C6H6： (2) HCN： (3) 2. 判斷下列分子內是否具有氫鍵：(是：O、否：X)
鄰苯二酚： (4) 柳酸： (5) 反丁烯二酸： (6) 3. 判斷下列分子是否具有極性：(是：O、否：X)
HCl： (7) BF3： (8) HCN： (9) 4. 判斷下列分子式是否符合鍵結原理：(是：O、否：X)
CH3O： (10) C2H4FCl： (11) C3H6N5： (12) 5. 下列各組物質可使用什麼鑑別 (舉一例即可)：
丙醛、丙酮： (13) 1-戊炔、2-戊炔： (14) 鄰羥基酚、苯甲醇： (15) 6. 判斷下列分子之形狀：
CH4： (16) 苯： (17) CO2： (18) 7. 判斷下列分子的中心原子之混成軌域：
NH3： (19) O3： (20) BeCl2： (21) 8. 寫出下列有機化合物之學名：
甘油： (22) 電石氣： (23) 阿斯匹靈： (24) 9. 寫出下列有機化合物之俗名：
苯： (25) 鄰羥基苯甲酸： (26) CHCl3： (27) 10. 畫出下列有機化合物之結構式：
TNT： (28) 柳酸： (29) 尿素： (30) 11. 下列分子有幾種異構物：
C5H10： (31) C4H10O： (32) C3H9N： (33) 12. 預測下列反應在適當催化劑下的主要產物為何：
甲烷+硝酸： (34) 乙烯+過錳酸鉀： (35) 苯+硫酸： (36) 13. 試問附圖中的物質分別為何：(以示性式或結構式表示)
A： (37) D： (38) H： (39) K： (40) J： (41) O： (42)
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二、問答題：此大題滿分為 60 分，超過 60 分以 60 分計。
1. 比較下列物質特性，並說明：(每題 2 分、共 30 分) (1) CH4、CF4、CCl4、CBr4、CI4 沸點
(2) P4、S8、Cl2、Ar 沸點 (3) He、Ne、Ar、Kr 沸點
(4) 正戊烷、異戊烷、新戊烷 沸點 (5) HF、HCl、HBr、HI 沸點 (6) H2O、H2S、H2Se、H2Te 沸點 (7) CH4、NH3、H2O、HF 沸點
(8) 鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯 熔點 (9) 順-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯 沸點 (10) 順-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯 熔點 (11) 順丁烯二酸、反丁烯二酸 沸點
(12) 順丁烯二酸、反丁烯二酸 熔點 (13) CH4、CF4、CCl4、CBr4、CI4 鍵角 (14) CH4、NH3、H2O、HF 鍵角
(15) H2O、OF2 鍵角
2. 以化學反應式表示，比較乙炔水合與丙炔水合的產物。(4 分)
3. 以化學反應式表示，比較乙醇在 130~140 ℃ 及 170~180 ℃ 時的脫水反應及其產物。(4 分)
4. 以化學反應式表示，比較 1-丙醇與 2-丙醇的製備方法。(4 分) 5. 以化學反應式表示，比較 1-氯丁烷與 2-氯丁烷的製備方法。(4 分)
6. 以化學反應式表示，比較 1,2-二氯丙烷與 2,2-二氯丙烷的製備方法。(4 分) 7. 比較氯乙烷分別與 NaOH(aq)及 NaOH(alc)反應時的主要產物。(2 分)
8. 比較甲醇、乙醇、2-丙醇與過錳酸鉀進行氧化還原反應後的最終氧化產物。(3 分)
9. 酸與醇進行酯化反應後所得的產物 RCOOR’中，標記的 O 是由酸或是醇所提供？如何得知？(3 分) 10. 已知：(甲)某有機物 9.2g 含 C、H、O 等元素，燃燒生成 17.6g 的 CO2和 10.8g 的 H2O
(乙)在 1atm、500K 下，46g 的此有機物皆已完全氣化，且體積為 41L (丙)此有機物為中性、可被 K2Cr2O7氧化為醛類
(1) 由(甲)可知，此有機物之簡式為： 、式量為：
(2) 由(乙)可知，此有機物之分子量為： 、分子式為：
(3) 由(丙)可知，此有機物應為： (示性式) (每格 1 分、共 5 分，須有計算過程與說明，否則不予計分)
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104 學年度第一學期
第二次期中考 高三化學科試卷 卷別：答案卷
範圍：2-3 至 3-6
、高二有機 畫答案卡：□是■否 適用班級：3 年 1.2,3,4.9 班 班別： 座號： 104.12.02 姓名：
一、填充題：每格 1 分、此大題滿分為 40 分，超過 40 分以 40 分計。
1 2 3 4 5 6
X O X O O X
7 8 9 10 11 12
O X O X O X
13 14 15 16 17 18
多侖、斐林、本氏液 Ag(NH3)2+、Cu(NH3)2+
FeCl3 正四面體 平面六邊形 直線形
19 20 21 22 23 24
sp3 sp2 sp 丙三醇 乙炔 乙醯柳酸
25 26 27 28 29 30
安息油 柳酸 氯仿
31 32 33 34 35 36
12 7 4 硝基甲烷 乙二醇 苯磺酸
37 38 39 40 41 42
C2H4 CH3CHO CH3CONHCH3 C6H5NH2 C6H5Cl 二、問答題：此大題滿分為 60 分，超過 60 分以 60 分計。
1
(30 分)
(1) 沸點：CH4＜CF4＜CCl4＜CBr4＜CI4，分子量 (2) 沸點：S8＞P4＞Cl2＞Ar，分子量
(3) 沸點：He＜Ne＜Ar＜Kr，原子量
(4) 沸點：正戊烷＞異戊烷＞新戊烷，接觸面積
(5) 沸點： HCl＜HBr＜HI＜HF，分子間氫鍵、分子量
(6) 沸點： H2S＜H2S＜H2Te＜H2O，分子間氫鍵、分子量 (7) 沸點：CH4＜NH3＜HF＜H2O，分子間氫鍵
(8) 熔點：對二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯，對稱性
(9) 沸點：順-1,2-二氯乙烯＞反-1,2-二氯乙烯，極性 (10) 熔點：順-1,2-二氯乙烯＜反-1,2-二氯乙烯，對稱性
(11) 沸點：順丁烯二酸＜反丁烯二酸，分子間氫鍵、分子內氫鍵
(12) 熔點：順丁烯二酸＜反丁烯二酸，對稱性
(13) 鍵角：CH4＝CF4＝CCl4＝CBr4＝CI4，形狀皆為正四面體 (14) 鍵角：HF＞CH4＞NH3＞H2O，形狀、孤對電子
(15) 鍵角：H2O＞OF2，電負度
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2
(4 分)
乙炔水合，得乙醛 丙炔水合，得丙酮
3
(4 分)
4
(4 分)
1-丙醇：○1 鹵烷於鹼中進行取代反應
○2 丙醛氫化還原 C2H5CHO + H2 → C2H5CH2OH (列出其中一式即可)
2-丙醇：○1 丙烯水合
○2 丙酮氫化還原 CH3COCH3 + H2 → CH3CH(OH)CH3
(列出其中一式即可) 5
(4 分)
1-丁醇 + HCl → 1-氯丁烷 + H2O 1-丁烯 + HCl → 2-氯丁烷
6
(4 分)
丙烯 + Cl2 → 1,2-二氯丙烷 丙炔 + 2HCl → 2,2-二氯丙烷 7
(2 分)
C2H5Cl + NaOH(aq) → C2H5OH + NaCl C2H5Cl + NaOH(alc) → C2H4 + H2O + NaCl
8
(3 分)
甲醇 → 甲酸 → 二氧化碳 乙醇 → 乙酸
2-丙醇 → 丙酮
9
(3 分)
同位素標記法
探討化學反應的反應途徑時，可將反應中的特定原子以同位素標記，便可得知其反應機構。酸與醇的酯化反應中，
若以氧的同位素18O 標記醇分子中的氧原子，使之成為 R'－18OH，反應後由所得產物—酯中若發現有18O，便可得 知酯的生成是酸中的 OH 基被醇的18O－R' 取代。
10
(5 分)
(1) C2H6O、46 (2) 46、C2H6O (3) C2H5OH
