國立臺南女中100學年度第二學期期末考高二（自然組）應用生物試題
命題範圍：11.1～11.3（遺傳）一、單選題：（共31題，每題2分，共62分）
1. 若豌豆以高莖（T）紅花（R）與高莖（T）白花（r）交配，其子代的表型與比例 如下：高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花＝3：3：1：1，則兩親代的基 因型應為（A）TtRr×TtRr（B）Ttrr×TtRr（C）TtRR×Ttrr（D）ttrr×TtRr。
2. 若將已殺死之 S 型肺炎雙球菌，加入下列何種物質，則不能使 R 型肺炎雙球菌轉 變成S 型？（A）蛋白酶（B）RNA 水解酶（C）DNA 水解酶（D）脂酶。
3. 若某 DNA 分子片段含有 600 個磷酸基，腺嘌呤 200 個，則該 DNA 分子含有去氧 核糖、含氮鹼基C、氫鍵各多少？（A）600、200、900（B）600、100、700（C）
300、200、800（D）300、100、800。
4. 下列關於 DNA 構造的敘述，何者正確？（A）每個核苷酸具有 2 個高能磷酸鍵（B）
旋轉一圈的長度為34nm（C）DNA 分子的兩股為彼此反向平行（D）A 與 T 間有 3 個氫鍵，而 C 與 G 間的氫鍵為 2 個。
5. 下列何者是 d-AMP 分子的正確結構？
6. 下列何者是合成人體 RNA 所需的原料？（A）TTP（B）ADP（C）CTP（D）UMP。
7. 下列關於人類核酸（DNA、RNA）的敘述，何者錯誤？（A）組成的核苷單磷酸 共有8 種（B）組成的五碳糖共有 2 種（C）組成的含氮鹼基共有 8 種（D）合成 時，共需8 種不同的核苷三磷酸做為原料。
8. 若有一生物，其卵內具有 8 條染色體，則可推知此種生物體的染色體有幾個基因 聯鎖群？（A）4 個（B）8 個（C）16 個（D）32 個。
9. 基因型為 AaBb 的個體，產生 aB、AB、ab、Ab 四種配子，比例是 3aB：2AB：2ab：
3Ab，則該等基因在染色體上的位置是
10. 若箭頭表示新股 DNA 片段的合成方向，則下列四種 DNA 的複製模式圖，何者是 正確的？
11. 生物學家利用含15N 的培養基培養細菌許多代後，再移至另一含14N 的培養基培 養。有關此實驗，下列敘述何者正確？（A）經過兩次分裂，子代的14N：15N 的 比例約為1：1（B）經過三次分裂，子代的14N：15N 的比例約為 7：1（C）此實 驗證明噬菌體感染細菌時，僅DNA 進入細菌體內（D）此實驗證實 DNA 的半保 留複製與15N 具放射性。
12. 某生物經由減數分裂產生的配子為 24AB：1Ab：1aB：24ab，則（A）A 與 b 基因 聯鎖，互換率2%（B）A、B 基因聯鎖，互換率 4%（C）B 與 b 基因聯鎖，互換 率2%（D）A、a 基因聯鎖，互換率 4%。
13. 下圖為某種生物的 DNA 複製情形，此一生物可能為下列何者？（A）肺結核桿菌
（B）酵母菌（C）矽藻（D）草履蟲。
14. 人類的 Y 染色體，具有下列何種作用？（A）決定個體存活與否（B）使男生具有 生殖能力（C）使女生具有生殖能力（D）決定性別。
15. 有關人類的 ABO 血型遺傳，下列敘述何者錯誤？（A）A 型的人，其紅血球細胞 膜上具有A 抗原（B）O 型的人，其紅血球細胞膜上不具抗原（C）AB 型的人，
不會產生A 抗體與 B 抗體（D）屬於複等位基因遺傳。
16. 下列有關染色體構造的敘述，何者錯誤？（A）真核生物的染色體由兩條 DNA 和 許多蛋白質構成（B）核小體是染色體的構造單位（C）核小體由 DNA 纏繞 8 個 組織蛋白組成（D）核小體纏繞形成染色質。
17. 有關構成 DNA 的含氮鹼基、磷酸基和五碳糖的數目，下列何者錯誤？（A）嘌呤 分子的數目＝嘧啶分子的數目（B）（A＋T）/（C＋G）＝1（C）（A＋G）/（T＋C）
＝1（D）含氮鹼基的總數＝五碳糖的總數＝磷酸基的總數。
※ 已知果蠅的長翅（Y）對殘翅（y）為顯性，灰身（W）對黑身（w）為顯性。若 利用異型合子的長翅灰身果蠅進行試交，試交子代出現四種表型：殘翅灰身、長 翅灰身、殘翅黑身、長翅黑身，其比例為20：5：5：20。請回答下列 18～19 題：
18. 依據此試交結果，可推測該長翅灰身的親代在進行減數分裂時，有多少百分比的 生殖母細胞發生互換？（A）10%（B）20%（C）40%（D）5%。
19. 試交親代長翅灰身的基因型為何？
20. 下列哪些生物具有兩條相同的性染色體？（A）雄果蠅（B）母雞（C）雌蝗蟲（D）
工蜂。
21. 有關 DNA 的複製，下列敘述何者有誤？（A）真核生物在細胞核內，進行 DNA 複製（B）以 d-ATP、d-TTP、d-GTP、d-CTP 為原料（C）ATP 直接提供能量，將 上、下相鄰的核苷酸連接起來（D）岡崎片段必須藉助 DNA 接合酶，才能接合形 成單一股DNA。
22. 某夫婦表型正常，不具色盲，但第一胎是具有色盲的男孩，問第二胎是色盲女孩 的機率為何？（A）0（B）1/4（C）1/2（D）1。
23. 鳥類羽毛上的條紋狀花紋為性聯遺傳，其控制基因僅位於 Z 染色體上。若以無條 紋的公雞與具條紋的母雞交配，則第一子代出現具條紋母雞的機率為何？（A）0
（B）1/4（C）1/2（D）1。
24. 呈上題，第二子代出現條紋雞的機率為何？（A）0（B）1/4（C）1/2（D）1。
※ 將細菌培養在含15N 的培養基中繁殖數代後，再 將雙股DNA 皆為15N 的細菌，移入含14N 的培 養基中培養，培養過程中分別抽取部分F1、F2
和F3的DNA，經高速離心後比對 DNA 停留在 離心管的位置，試回答下列25～26 題：
25. 離心後 F1的DNA 和 F2的DNA 停留在離心管的位置依序為圖中的（A）甲丙（B）
丙丁（C）丙戊（D）乙丁。
26. F3中，DNA 兩股皆為15N 的個體比例為何？（A）0（B）1/8（C）1/4（D）1/2。
※ 從乙欄中選出甲欄之科學家所做的貢獻：
甲欄 乙欄
27. 麥舍生與史塔爾 （A）提出染色體學說
28. 洒吞、巴夫來 （B）基因聯鎖、互換的證實
29. 艾佛瑞 （C）證實引起性狀轉變的物質為 DNA 30. 莫甘（摩根） （D）證實 DNA 的半保留複製
31. 若 A、B、C 三基因位於同一染色體上，已知 A 與 B 間的互換率為 35%，A 與 C 間的互換率為10%，則 B 與 C 間的互換率為何？（A）45%（B）25%（C）15%
（D）無法確定。
二、多選題：（共10 題，每題 3 分，共 30 分）
32. 下列哪些生物不具性染色體？（A）蝸牛（B）蝴蝶（C）螞蟻（D）蚯蚓（E）蝗 蟲。
33. DNA 複製時，需要下列哪些酵素參與作用？（A）解旋酶（B）DNA 聚合酶（C）
RNA 聚合酶（D）DNA 限制酶（E）DNA 接合酶。
34. 下列關於染色體遺傳學說與其內容的敘述，何者正確？（A）洒吞和巴夫來設計嚴 謹的實驗加以證實（B）基因是位於染色體上的遺傳單位（C）成對的基因位於成 對的染色體上（D）染色體的動態符合孟德爾遺傳的分離律（E）聯鎖群的數量等 於染色體的套數。
35. 一個體的基因型為 AaBbCc，ABC 基因聯鎖，AB 間的互換率為 9%，若該個體沒 有發生突變，則產生配子的基因型，可能出現何種組合？（A）ABC（B）abC（C）
Abc（D）abc（E）AbC。
36. 下列敘述的性狀，哪些個體只可能具有一種基因型？（A）血型 AB 型的男生（B）
紅眼雌果蠅（C）患有色盲的女生（D）具蠶豆症的男生（E）羽毛上具有條紋狀 花紋的公雞。
37. 基因型為 AaBb 的個體所產生配子，其基因型與比例為 AB：ab：Ab：aB＝4：4：
1：1，則下列有關敘述，何者正確？（A）產生配子時，發生同源染色互換，導致 聯鎖基因重組（B）A 與 B 基因聯鎖，亦即，A 與 B 基因屬於同一聯鎖群（C）基 因A 與 B 之間的互換率為 20%，亦即生殖母細胞的互換率為 40%（D）基因 A 與 B 在染色體上的距離為 40 分摩根或 40 個互換單位（E）若以 AaBb 個體進行試交，
其子代表型與親代一樣的占20%。
38. 具放射性3H 的胸腺嘧啶 T，常被用來標定新合成的核酸。若將細胞培養在含3H 胸腺嘧啶T 的培養液中，下列何者會被偵測到放射性？（A）細胞核（B）粒線體
（C）核糖體（D）葉綠體（E）細胞膜。
39. 下列有關 DNA 和 RNA 的比較，正確的是
DNA RNA
（A）中文名稱 去氧核糖核苷酸 核糖核苷酸
（B）含氮鹼基 不具 U，具 A、T、G、C 不具 T，以 U 取代 T
（C）核苷酸鏈 兩股 一股
（D）分布 細胞核 細胞質
（E）合成原料 去氧核糖核苷單磷酸 核糖核苷單磷酸
【閱讀題】
數種人類常見體染色體或性染色體數目異常與體染色體單一基因異常的遺傳疾
病：
（1）唐氏症患者是第 21 號染色體多一條，通常造成智能不足，患者兩眼間的鼻樑寬，
口常開，舌大而突出，頸短且寬，小指僅有一條橫紋；一般男性患者不具生育能 力。
（2）克男費脫症是多了 1～3 條的 X 染色體，睪丸小而不孕，乳房發達，聲音高似女 生，四肢細長，高瘦型，有些智商比正常人低。
（3）苯酮尿症為體染色體的隱性遺傳，患者缺乏「苯丙胺酸羥化酶」，尿黑色，含大 量苯丙胺酸，傷害中樞神經系統，導致低能，生長不良，毛髮與皮膚色素少；經
「新生兒先天性代謝疾病篩檢」，於出生三個月內，給予低苯丙胺酸的特製奶粉 和食物，至5、6 歲，中樞神經發育完全，則病童可具有正常的智力發展。
（4）透娜症則是缺少一條 X 染色體，無巴爾氏體；智力正常或低，外表正常，頸為蹼 頸，身材矮小；無胸部，卵巢發育不全，無第二性徵。
（5）鐮形血球貧血症為體染色體的隱性遺傳，為一個基因突變導致血紅素 β 鏈不正常，
造成紅血球變成鐮刀形，易破裂，或被肝臟破壞而嚴重貧血；或阻塞血管，造成 疼痛、心臟衰弱、風溼症、腦等器官組織損害。
（6）地中海型貧血症為體染色體的隱性遺傳多對對偶基因控制，早夭，嚴重貧血、骨 骼變形或脾臟異常，需終生長期輸血；組成血紅素的一個球蛋白異常，可以是α 鏈或β 鏈的不正常而造成，Hb 攜氧量降低，可藉骨髓移植改善；若個體為異基 因型時，症狀輕微或無症狀。
40. 下列有關人類唐氏症、克男費脫症、透娜症的敘述，何者正確？（A）可藉超音波 檢查，早期診斷胎兒是否會罹患這些疾病（B）可藉羊膜穿刺或絨毛膜取樣檢查，
早期診斷胎兒是否罹患這些疾病（C）患者的智商都極低，且通常在嬰幼兒時期即 死亡（D）透娜症屬於染色體數目異常的單倍體生物，唐氏症屬於三倍體生物（E）
患者均屬染色體數目異常的疾病，起因於減數分裂時染色體無分離所致。
41. 有關人類苯酮尿症、鐮形血球貧血症、地中海型貧血症的敘述，何者正確？（A）
皆屬於體染色體的隱性遺傳疾病（B）患者皆可藉由控制飲食改善症狀（C）患者 皆貧血，為紅血球異常的疾病（D）只要儘早接受治療，皆可完全治癒（E）藉由 羊膜穿刺與紅骨髓移植，可早期診斷並治療這些疾病。
三、綜合題：（多選，共8 小題，每小題 1 分，共 8 分）
※ 藉由異形合子兩性雜交（AaBb×AaBb）子代的表型種類與比例，理論上可推測該 二對顯隱性基因是否聯鎖、互換等的遺傳方式，試由右欄找出符合左欄的遺傳方 式：
42. 子代表型 4 種，比例為 9：3：3：1 （A）兩基因不聯鎖
43. 子代表型 2 種，比例為 3：1 （B）兩基因聯鎖，無互換發生 44. 子代表型 3 種，比例為 1：2：1 （C）A、B 基因聯鎖，有互換發生 45. 子代表型 4 種，比例為 59：16：16：9 （D）A、b 基因聯鎖，有互換發生
（E）互換率＝40%
※ 藉由異形合子試交（AaBb×aabb）子代的表型種類與比例，理論上可推測該二對基 因的遺傳方式，試由右欄找出符合左欄的遺傳方式：
46. 子代表型 4 種，比例 1：1：1：1 （A）顯隱性遺傳，兩基因不聯鎖 47. 子代表型 2 種，比例 1：1 （B）顯隱性遺傳，兩基因聯鎖，無互換 48. 子代表型 3 種，比例 1：2：1 （C）顯隱性遺傳，互換率＝30%
49. 子代表型 4 種，比例 7：3：3：7 （D）顯隱性遺傳，互換率＝50%
（E）多基因遺傳
國立臺南女中100學年度第二學期期末考高二（自然組）應用生物解答
一、單選題：（共31題，每題2分，共62分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C B C A C C B B A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B B A D B A B C C C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
C A A C B A D A C B 31
D
二、多選題：（共10題，每題3分，共30分）
32 33 34 35 36 ACD ABCE BCD ACD ACD
37 38 39 40 41
ABC ABD BC BE A
三、綜合題：（多選，共8小題，每小題1分，共8分）
42 43 44 45 46
A B B CE AD
47 48 49
B E C
