哺
乳是母親和孩子間自然親密 的行為,而母乳則是大自然 專為嬰兒所設計,提供嬰兒出生後 所有營養的來源,隨著母乳哺育的 推廣和友善空間的提供,越來越多 產後媽咪願意哺餵母乳。但餵哺母 乳 期 間, 若 媽 咪 們 遇 到 疾 病 的 狀 況,此時,應該用藥或是停止母乳 的哺育,常讓媽咪們陷入兩難。媽媽服用藥物後,藥物經過吸 收,會分佈於母體血液中,其中一 部分會被遞送到乳汁中,而乳汁裡 藥物的濃度則取決於藥物本身的特 性、劑量,和人體本身的分佈情形。
主要影響因素有口服吸收程度、蛋 白結合程度、藥物的酸鹼性及離子 化程度、脂溶性、半衰期和藥物分 子 量 大 小 等。 以 蛋 白 結 合 程 度 為 例, 如 果 藥 物 與 血 中 蛋 白 有 90%
至 95% 以上的結合,那麼將有 5%
至 10% 的藥物游離在血液中,這 些游離的藥物才有機會進入乳汁 中,所以游離在血液中藥物濃度越 低,進入乳汁的機會就相對越低。
此外,分子小、高脂溶性的藥品容
易通過乳腺細胞的雙層脂質細胞 膜,聚集在奶水的脂肪成分中,可 能影響寶寶的中樞神經系統發展,
使用上應更小心謹慎。
那 到 底 哪 些 藥 物 會 分 泌 到 乳 汁中呢 ? 我們可以藉由赫氏授乳用 藥分級 ( Mr. Hale's s Lactation Risk Categories ) 來回答,這個分級的基 礎建立在母乳餵養的母親和嬰兒所 有已知的藥物動力學及最新發表的 科學文章,可作為授乳用藥分級的 參考 ( 如下表 ),但因為倫理考量,
許多藥廠沒有做相關的研究實驗,
因此還可以參考美國 FDA 於 2015 年 6 月 30 日,針對妊娠、生產、
授乳各時期的藥物風險變化,發佈 的 Pregnancy and Lactation Labeling Rule( 簡 稱 PLLR or final rule), 提 供 風 險 摘 要、 臨 床 考 慮 因 素 和 數 據,以及具體的藥物使用資訊,如 藥物於母乳中的含量和對嬰兒的潛 在影響,協助醫師和藥師評估治療 效益與傷害風險,提供給需要服用 藥物的孕婦和哺乳母親更適當的訊 息。
哺乳媽咪「藥」注意 哺乳媽咪「藥」注意 哺乳媽咪「藥」注意
★ 臺中榮總藥學部藥師 劉淑芬
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中榮醫訊 NO.250
用 藥 安 全
哺乳媽咪「藥」注意
除了免疫抑制藥品、具細胞毒 性藥品、放射性藥物哺乳媽咪不可 使用外 ,大多數的一般用藥對於 母乳寶寶來說都是安全的,但在使 用藥品的當下,哺乳媽咪如果掌握 以下幾項重要原則,如此對於寶寶 的影響也會更小、更安全:
(1)應主動告知醫師或藥師正在 哺乳,切記不要濫用藥物或 毒品,更不應聽信偏方或秘 方。
(2)錯開餵奶與服藥時間。先行 哺乳或將乳汁擠出備用,再 立即服用藥物,下一次哺餵 母乳時,藥物的濃度相對較
低,對嬰兒的影響也較小。
(3)相同成分藥物,若有吸入劑、
鼻噴劑、藥膏等外用劑型則 優 先 選 用, 減 少 全 身 性 吸 收。
(4)選擇藥效短 ( 服用頻次多 ) 的藥品較藥效長的安全。
(5)建議選擇單一成分使用,避 免使用複方藥物。
若在哺乳期間遇到任何的用藥 問題,請詢問您的醫師或藥師,醫 療團隊都會給予專業的建議,提供 更嚴謹的風險把關,守護您與寶寶 的用藥安全。
赫氏授乳用藥分級
L1 最安全
經過大量數據研究,沒有觀察到嬰兒的不良反應增加。在授乳 婦女的對照研究中,未能證明對嬰兒有風險和對嬰兒的傷害可 能性很小,或該藥物在嬰兒不被口服吸收。
L2 安全
有限的授乳婦女服用藥物研究中,沒有增加嬰兒的不良反應。
和 / 或在授乳的婦女中使用這種藥物後可能存在風險的證據很 少。
L3 可能安全
沒有授乳婦女的對照研究。然而,對嬰兒造成不良影響的風險 是可能的,或者對照研究中指出只有極小的非威脅性不良反應。
只有對嬰兒可能的益處證明大於潛在風險時,才應給予藥物。
(沒有完全公佈數據的新藥物,無論安全程度如何,會自動歸 類於此。)
L4 可能危險
證據證明有風險。但儘管對嬰兒有風險,對授乳婦女使用有益 處也是可以接受的(例如,藥物需要使用在危及生命的情況下 或嚴重疾病並無更安全的藥物能取而代之。)
L5 危險
基於人類經驗,研究已證明嬰兒存在顯著的風險記錄,或者具 有對嬰兒造成嚴重損害的高風險藥物。在授乳婦女中使用該藥 物的風險明顯超過可能帶來的任何益處,則授乳婦女禁用該藥 物。
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中榮醫訊 NO.250
用 藥 安 全