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經 濟 部 國 際 貿 易 局
107 年度第 3 次「開放中國大陸物品輸入審查會議」紀錄
壹、時間：107 年 6 月 26 日(星期二)上午 9 時 30 分 貳、地點：本局第 1 會議室
參、主席：黃組長瀞萱 記錄：藍安宏 肆、出（列）席人員：（詳如簽名冊）
伍、主席致詞：（略）
陸、結論：
一、本次會議共審查 7 項貨品(詳如會議紀錄表)。
二、 不同意開放進口項目 5 項:
(一) CCC3005.10.90.90-9EX「普麗舒自黏性傷口護墊」。
(二) CCC3005.10.90.90-9EX「防水透氣吸收傷口保護墊」。
(三) CCC3005.10.90.90-9EX「100％矽膠片」。
(四) CCC3005.90.90.00-1EX「美樂敷低沾黏傷口敷料」。
(五) CCC3005.90.90.00-1EX「傷口清創修護凝膠」。
三、 保留 1 項貨品：
CCC3818.00.10.15-7「矽晶圓，直徑 12 吋及以上者」 。 四、 同意 1 項貨品開放進口:
CCC7019.90.90.19-6EX 「 多 層 針 縫 玻 璃 纖 維 補 強 物 ， 100g/m2~3000g /m2，玻璃纖紗束>98 % ，聚酯纖維縫線< 2
%」。
柒、散會：上午 11 時 5 分。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
歐商會_英商史耐輝股份有 限公司台灣分公司
3005109090-9EX
普麗舒自黏性傷口護墊
Primapore Adhesive Wound Dressing 001
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
一、廠商家數：3，年生產量(片)：10,464,130，年產值(千元)：30,192，國內生產比率(市占率)：28.3%，員工僱用 人數：105人，年出口量：18,000 千元、2,680 PCS。
二、經查普麗舒自黏性傷口護墊，主要功能為手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之保護墊(僅供外用)，目前國內已 有廠商產製相似產品並於市場販售，其功能及適應症與本案申請產品相似，對於開放進口應審慎評估。
三、國內自黏性傷口護墊製造廠已有GMP 認證，若開放大陸製產品進入，嚴重壓縮到本土既有市場與人力經費，多重 面向考量下，建議審慎評估。
四、由於國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，為讓國內廠商有立足空間，以避免嚴重影響業者之生存，建請 暫緩開放自大陸進口。
＜衛生福利部食品藥物管理署＞
一、依據藥事法第13條規定，醫療器材係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身 體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體 外試劑及其相關物品；同法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經 核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入，合先敘明。
二、依據貴局所附資料，本案產品應以醫療器材管理，須符合前述藥事法相關規定。
三、有關大陸之相關產品是否准予進口乙節，除應依貴局之進口大陸物品法令規定辦理外，亦請一併參考各醫療器材 相關公會意見為宜。
＜中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會＞
無意見。
＜台灣醫療暨生技器材工業同業公會＞
1、“史耐輝”普麗舒自黏性傷口護墊（滅菌）“Smith & Nephew”Primapore Adhesive Wound Dressing
(Sterile)與會員廠產品（舒膚貼 泡棉島型敷料）為相近產品，其適用傷口及適應症均相同，因此國內已有類似品於 市面銷售，實不需開放大陸製產品進入國內。
2、“英商史耐輝”防水透氣吸收傷口保護墊 (滅菌)“Smith & Nephew” OPSITE Post-Op Transparent Waterproof Dressing with Absorbent Pad (Sterile)與會員廠產品（舒膚貼 泡棉島型敷料）為相近產品，其適用傷口及適應症 均相同，因此國內已有類似品於市面銷售，實不需開放大陸製產品進入國內。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：不准
＜臺灣省醫療器材商業同業公會聯合會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
＜臺南市商業會＞
無意見。
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
本項貨品依相關單位意見，不同意開放進口。
審查說明：
歐商會_英商史耐輝股份有 限公司台灣分公司
3005109090-9EX
防水透氣吸收傷口保護墊
Opsite Post Op Transparent Waterproof Dressing with Absorbent Pad 002
各單位意見：
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
＜經濟部工業局＞
一、廠商家數：2，年生產量(片)：4,014,130，年產值(千元)：18,692，國內生產比率(市占率)：35%，員工僱用人 數：49人，年出口量：12,000 千元、2,680 PCS。
二、經查防水透氣吸收傷口保護墊，主要功能為用於覆蓋與保護傷口(僅供外用)，目前國內已有廠商產製相似產品並 於市場販售，其功能及適應症與本案申請產品相似，對於開放進口應審慎評估。
三、國內防水透氣吸收傷口保護墊製造廠已有GMP 認證，若開放大陸製產品進入，嚴重壓縮到本土既有市場與人力經 費，多重面向考量下，建議審慎評估。
四、由於國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，為讓國內廠商有立足空間，以避免嚴重影響業者之生存，建請 暫緩開放自大陸進口。
＜衛生福利部食品藥物管理署＞
一、依據藥事法第13條規定，醫療器材係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身 體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體 外試劑及其相關物品；同法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經 核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入，合先敘明。
二、依據貴局所附資料，本案產品應以醫療器材管理，須符合前述藥事法相關規定。
三、有關大陸之相關產品是否准予進口乙節，除應依貴局之進口大陸物品法令規定辦理外，亦請一併參考各醫療器材 相關公會意見為宜。
＜中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會＞
無意見。
＜台灣醫療暨生技器材工業同業公會＞
1、“史耐輝”普麗舒自黏性傷口護墊（滅菌）“Smith & Nephew”Primapore Adhesive Wound Dressing
(Sterile)與會員廠產品（舒膚貼 泡棉島型敷料）為相近產品，其適用傷口及適應症均相同，因此國內已有類似品於 市面銷售，實不需開放大陸製產品進入國內。
2、“英商史耐輝”防水透氣吸收傷口保護墊 (滅菌)“Smith & Nephew” OPSITE Post-Op Transparent Waterproof Dressing with Absorbent Pad (Sterile)與會員廠產品（舒膚貼 泡棉島型敷料）為相近產品，其適用傷口及適應症 均相同，因此國內已有類似品於市面銷售，實不需開放大陸製產品進入國內。
＜臺灣省醫療器材商業同業公會聯合會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：不准
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
＜臺南市商業會＞
無意見。
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
本項貨品依相關單位意見，不同意開放進口。
審查說明：
歐商會_英商史耐輝股份有 限公司台灣分公司
3005109090-9EX
１００％矽膠片
Cica Care Silscone Gel Sheeting 003
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
一、廠商家數：3，年生產量(片)：740,000，年產值(千元)：21,520，國內生產比率(市占率)：28.6%，員工僱用人 數：249，年出口量：44,000 千元、36,000 PCS。
二、經查100%矽膠片，其主要功能為治療並預防肥厚型及增生形疤痕，目前國內已有廠商產製相似產品並於市場販售
，其功能及適應症與本案申請產品相似，對於開放進口應審慎評估。
三、國內100%矽膠片製造廠已有GMP 認證，若開放大陸製產品進入，嚴重壓縮到本土既有市場與人力經費，多重面向 考量下，建議審慎評估。
四、由於國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，為讓國內廠商有立足空間，以避免嚴重影響業者之生存，建請 暫緩開放自大陸進口。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
＜衛生福利部食品藥物管理署＞
一、依據藥事法第13條規定，醫療器材係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身 體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體 外試劑及其相關物品；同法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經 核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入，合先敘明。
二、依據貴局所附資料，本案產品應以醫療器材管理，須符合前述藥事法相關規定。
三、有關大陸之相關產品是否准予進口乙節，除應依貴局之進口大陸物品法令規定辦理外，亦請一併參考各醫療器材 相關公會意見為宜。
＜中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會＞
無意見。
＜台灣醫療暨生技器材工業同業公會＞
1、"史耐輝"矽膠片cica care Silicone Gel sheeting，國內已有眾多相同產品於市面銷售，實不需開放大陸製產品 進入國內。
2、會員廠自製矽膠片除外銷外，台灣市場觸及長庚醫院、國軍醫院、洗腎醫療診所等醫療院所；零售通路包含屈臣 氏、康是美、丁丁藥局、佑全藥局等藥妝零售通路。
3、"史耐輝"矽膠片cica care Silicone Gel sheeting，會員廠產品已量產上市銷售，如開放此大陸製醫療器材進入 臺灣市場，將嚴重壓縮本土廠商既有市場及開發人力與經費，故建議不開放此產品進口至台灣市場。
＜臺灣省醫療器材商業同業公會聯合會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：不准
＜臺南市商業會＞
無意見。
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
本項貨品依相關單位意見，不同意開放進口。
審查說明：
歐商會_英商史耐輝股份有 限公司台灣分公司
3005909000-1EX
美樂敷低沾黏傷口敷料
Melolin Low-Adhesive Dressing 004
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
一、廠商家數：3，年生產量(片)：10,786,886，年產值(千元)：48,620，國內生產比率(市占率)：27.3%，員工僱用 人數：105，年出口量：18,000 千元、59,056 PCS
二、經查美樂敷低沾黏傷口敷料，主要功能為覆蓋與保護傷口(僅外用)，目前國內已有廠商產製相似產品並於市場販 售，其功能及適應症與本案申請產品相似，對於開放進口應審慎評估。
三、國內低沾黏傷口敷料製造廠已有GMP 認證，若開放大陸製產品進入，嚴重壓縮到本土既有市場與人力經費，多重 面向考量下，建議審慎評估。
四、由於國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，為讓國內廠商有立足空間，以避免嚴重影響業者之生存，建請 暫緩開放自大陸進口。
＜衛生福利部食品藥物管理署＞
一、依據藥事法第13條規定，醫療器材係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身 體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體 外試劑及其相關物品；同法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經 核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入，合先敘明。
二、依據貴局所附資料，本案產品應以醫療器材管理，須符合前述藥事法相關規定。
三、有關大陸之相關產品是否准予進口乙節，除應依貴局之進口大陸物品法令規定辦理外，亦請一併參考各醫療器材 相關公會意見為宜。
＜中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會＞
無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
＜台灣醫療暨生技器材工業同業公會＞
1、此預計進口產品其功能與用途皆與會員廠相似；會員廠每年投入可觀資源致力於開發生產敷料供應市場所需；另 部分國家存在不公平競爭，壓縮國內業者於國內外市場發展。
2、該項產品應係由施耐輝公司委託大陸廠商代工製作後，自大陸進口來台，而大陸生產品質，令人擔憂。其廠商生 產產品之標準及一致性，更令人髮指，除部分不肖廠商，公然做假外，其賄賂公行，各式偽劣敷料充斥市場，更多有 所聞，而非單一事件。
3、會員廠為國內專業敷料製造GMP廠，同時也擁有CE及FDA證書認證。自製防水透氣傷口敷料除外銷外，台灣市場觸 及長庚醫院、國軍醫院、洗腎醫療診所等醫療院所；零售通路包含屈臣氏、康是美、丁丁藥局、佑全藥局等藥妝零售 通路。
4、國內專業敷料之製造廠除獲GMP認證外，更有部份擁有CE及FDA證書認證，此產品內外銷皆有不錯成績；若開放此 大陸製醫療器材進入臺灣市場，將嚴重壓縮本土廠商既有市場及開發人力與金費，故強烈堅決反對開放此產品進口至 台灣市場。
5、”Smith & Nephew" OPSITE Flexifix Transparent Film Roll(unsterile)此產品與“康力得”防水敷料（衛署 醫器製壹字第003979 號）為同類型產品，且會員廠的產品為滅菌產品，對病人的傷口多一層保障，會員廠產品的市 佔率已低，且生產過剩，若再開放進口，將壓縮國內市佔率，故不贊成開放進口。
＜臺灣省醫療器材商業同業公會聯合會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
＜臺南市商業會＞
無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：不准
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
本項貨品依相關單位意見，不同意開放進口。
審查說明：
歐商會_英商史耐輝股份有 限公司台灣分公司
3005909000-1EX
傷口清創修護凝膠
Intrasite Gel Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing 005
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
一、廠商家數：1，年生產量(片)：100,000，年產值(千元)：5,000，國內生產比率(市占率)：15%，員工僱用人數
：200。
二、經查傷口清創修護凝膠，主要功能為促進自融清創、溫和地清除壞死組織，同時能鬆開腐肉和吸收一些滲液，達 到清潔傷口作用，目前國內已有廠商產製相似產品並於市場販售，其功能及適應症與本案申請產品相似，對於開放進 口應審慎評估。
三、國內傷口清創修護凝膠製造廠已有GMP 認證，若開放大陸製產品進入，嚴重壓縮到本土既有市場與人力經費，多 重面向考量下，建議審慎評估。
四、由於國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，為讓國內廠商有立足空間，以避免嚴重影響業者之生存，建請 暫緩開放自大陸進口。
＜衛生福利部食品藥物管理署＞
一、依據藥事法第13條規定，醫療器材係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身 體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體 外試劑及其相關物品；同法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經 核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入，合先敘明。
二、依據貴局所附資料，本案產品應以醫療器材管理，須符合前述藥事法相關規定。
三、有關大陸之相關產品是否准予進口乙節，除應依貴局之進口大陸物品法令規定辦理外，亦請一併參考各醫療器材 相關公會意見為宜。
＜中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會＞
無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
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原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：不准
＜台灣醫療暨生技器材工業同業公會＞
1、國內亦有數家廠商製造類似產品，如「TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)」、"健康與美麗" 疤痕凝膠 (未滅菌)」及「
舒膚貼 疤痕凝膠(未滅菌)」等產品，皆屬於矽膠類型的疤痕凝膠，若加計ＴＦＤＡ許可證資料庫所列舉之輸入疤痕 凝膠產品，則多達20項，若以分類「I4025疤痕處理矽膠產品」檢索則有更多類似品，故申請理由所撰「產品成分、
材質、製造流程均屬Smith&Nephew技術，國內生產業無法提供此技術故無產製」實屬誇大之詞。
2、疤痕凝膠為國內可生產品項，會員廠每月產能可達10000瓶以上，然而，目前受限於市場，難以積極行銷，亦即是 國內現有閒置產能。
3、舒膚貼疤痕凝膠、舒膚貼膚色疤痕凝膠並已取得衛生署許可於台灣上市。亦已量產上市銷售，如開放此大陸製醫 療器材進入臺灣市場，將嚴重壓縮本土廠商既有市場及開發人力與經費，故建議不開放此產品進口至台灣市場。
＜臺灣省醫療器材商業同業公會聯合會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
＜臺南市商業會＞
無意見。
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
本項貨品依相關單位意見，不同意開放進口。
審查說明：
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
頁 次： 10/
原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
台灣科學工業園區科學工 業同業公會
3818001015-7
矽晶圓，直徑１２吋及以上者
Wafer of silicon, dimension of 12 inch or more 006
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
一、上下游公會意見：中華民國半導體產業協會107年3月6日(107)導協字第028號函回復：目前台灣12吋矽晶圓需求 量大於供給量，且全球性缺貨；這是一個自由競爭的市場，該協會認為無不良影響，可以同意。
二、製造廠商環球晶圓及台塑勝高回復如下：
(一)環球晶圓：該公司建議若國內考慮開放中國大陸製矽晶圓進口，政府相關單位能建立定期審 查機制，或以專案處理，以保障台灣業者權益。
(二)台塑勝高：該公司表示台灣客戶目前並無發生「直徑12吋及以上矽晶圓」缺貨情形，另表達中國大陸矽晶圓廠接 受巨額的政府補助，若貿然開放來台銷售將導致削價競爭，將嚴重傷害公司等台灣空白矽晶圓產業。
三、綜上，本案貨品，經詢中華民國半導體產業協會及廠商意見，因廠商存有疑慮，若可解除廠商疑慮後，或可以專 案進口等方式辦理。
＜台灣區電機電子工業同業公會＞
無意見。
＜臺北市商業會＞
無意見。
＜新北市商業會＞
無意見。
＜桃園市商業會＞
無意見。
＜臺中市商業會＞
無意見。
＜臺南市商業會＞
無意見。
＜高雄市商業會＞
逾期未回復，經107年4月20日電洽回復無意見。
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
頁 次： 11/
原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：保留 本項貨品請工業局再考量後提下次會議討論，爰予以保留。廠商如有需要請以專案申請進口方 式辦理。
審查說明：
中益複合材料股份有限公 司
7019909019-6EX
多層針縫玻璃纖維補強物，１００ｇ／ｍ２～３０００ｇ／ｍ２，玻璃纖紗束 ＞９８
％ ， 聚酯纖維縫線 ＜ ２ ％
Glass stitched multi-layer fabrics,100 g/m2~3000 g/m2, Glass fiber roving >
98%, PES sewing thread < 2%
007
各單位意見： ＜經濟部工業局＞
＜台灣區自行車輸出業同業公會＞
逾期未回覆，經107年6月15日電洽回復無意見
＜台灣區造船工業同業公會＞
＜台灣區遊艇工業同業公會＞
＜台灣區體育用品工業同業公會＞
逾期未回覆，經107年6月15日電洽回復無意見
＜台灣區複合材料工業同業公會＞
＜臺北市商業會＞
＜新北市商業會＞
逾期未回覆，經6月15日電洽回復無意見
＜桃園市商業會＞
逾期未回覆，經6月15日電洽回復無意見
列印日期：107/06/27 列印時間： 14:02:22 12 報表代碼：FHDR030
程式代號：FHDR030 審查批次：N127
經濟部國際貿易局
建議開放中國大陸物品輸入審查會議紀錄表
頁 次： 12/
原提案單位
貨品號列 中文名稱
英文名稱
序號 特別規定
審查結果：准許
＜臺中市商業會＞
逾期未回覆，經107年6月15日電洽回復無意見
＜臺南市商業會＞
逾期未回覆，經6月15日電洽回復無意見
＜高雄市商業會＞
逾期未回覆，經6月15日電洽回復無意見
＜財政部關務署 ＞
依檢附之產品資料說明，係由二層或多層玻璃纖維組成，各層間呈0度、正45度、負45度或90度等不同方向排列，以 聚酯纖維線縫錠結合而成之織物，宜歸列稅則號別第7019.90.90號「其他玻璃纖維(包括玻璃絨)製品」款下。
本項貨品同意開放進口,中英文貨品名稱為「多層針縫玻璃纖維補強物, 100g/m2~3000g/m2, 玻 璃纖紗束>98%, 聚酯纖維縫線<2% Glass stitched multi-layer fabrics, 100 g/m2~3000 g/m2, glass fiber roving>98%, polyester fiber sewing thread<2%」
審查說明：
