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常见阳离子的分离与鉴定

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Academic year: 2021

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(1)

常见阳离子的分离与鉴定

第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定

(2)

第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定

第Ⅰ组阳离子包括 Ag+ 、 Hg22+ 、 Pb2+

特点 : 它们的氯化物难溶于水

(3)

1

.第Ⅰ组阳离子与盐酸的作用

(1) 盐酸与 Ag

+

离子的作用

—— AgCl 沉淀的生成与溶解 (2) 盐酸与 Pb

2+

离子的作用

—— PbCl

2

沉淀的生成与溶解 (3) 盐酸与 Hg

22+

离子的作用

—— Hg

2

Cl

2

沉淀的生成与溶解

(4)

2

.第Ⅰ组阳离子的鉴定反应

(1) Ag

+

离子的鉴定反应

—— Ag

2

CrO

4

沉淀(稍溶于 HAc ,易溶于 HNO

3

及氨 水)

(2) Pb

2+

离子的鉴定反应

a .以 K

2

CrO

4

试剂鉴定 Pb

2+

离子

—— PbCrO

4

沉淀(溶于 NaOH 和 HNO

3

,不溶于 HA c )

b .以 KI 试剂鉴定 Pb

2+

离子 —— 黄色片状 PbI

2

晶体 (3) Hg

22+

离子的鉴定反应

将 Hg

22+

氧化成 Hg

2+

后进行,∴为 Hg

2+

离子的鉴定反 应

a .以 SnCl

2

试剂鉴定 Hg

2+

离子

汞盐溶液 + SnCl

2

试剂 ——白色沉淀,后即转为灰黑色 b .以 KI 试剂鉴定 Hg

2+

离子

—— 亮红色 HgI 沉淀的生成,溶于过量 KI 试剂

(5)

3 .第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定

(1) 沉淀分离第Ⅰ组阳离子

阳离子混合试液 1.5ml +HCl 溶液→ 加热 2~3min 冷却并充分搅拌 心,检验并继续滴加 HCl 至沉淀完全→离心分离。

分离得的溶液中含有Ⅱ、Ⅲ组阳离子,保留待用。

(2) 分离 Pb2+ 离子

上一步骤分离得的沉淀→ HCl 溶洗涤 2 次→加 10 滴水→水浴上加热,不

搅拌→趁热离心分离 (3) Pb2+ 离子的鉴定 (4) 分离并鉴定 Hg22+

取 (2) 分离所得沉淀 + 氨水 , 充分搅拌 , 离心分离 进一步验证 Hg22+ 的存在:

沉淀用氨水洗涤,加浓 HCl 溶液 5 滴和浓 HNO3 溶液 3 滴,水浴加热溶解

,转入微烧杯,小火蒸发至余 2~3 滴。冷却,加 10 滴水再蒸发至余 2~3 滴,加 4 滴水。离心分离弃去沉淀。

SnCl2 试剂检验溶液中的 Hg2+ 离子。

(5) Ag+ 的鉴定

加入 6mol/L HNO 溶液数滴生成 AgCl 沉淀;或用 KI 试剂检验。

溶液转出→鉴定 Pb2+ 离子 沉淀热水洗涤,保留待用

溶液→鉴定 Ag+

沉淀 : 若黑色( Hg+HgNH2C l

已可初步确认含有汞

(6)
(7)

注意:

1. 分离第Ⅰ组阳离子的组试剂盐酸用量

盐酸不能过浓,用量不能过多,以防第Ⅰ组阳离子的氯 化物生成可溶性的络离子。

2. 沉淀分离第Ⅰ组阳离子时应加热,使 Hg

2

Cl

2

、 PbCl

2

易于凝聚。而后应冷却并不断搅拌,防止 PbCl

2

过饱和。

3 .用王水处理黑色沉淀( Hg+HgNH

2

Cl )时,切勿蒸干

,以防生成的 HgCl

2

升华。

4 .溶液与沉淀的转移方法

(8)

思考题

1

.沉淀第 I 组阳离子的组试剂为盐酸,为什么使 用的组试剂不能过浓?

2

.为什么用 K2

CrO

4 鉴定 Pb2+ 的反应必须在中 性或弱酸性条件下( HAc 条件下)进行,而不能 在强酸或碱性条件下进行?

3

.写出 Hg2

Cl

2 与氨水反应的反应式

4

.在鉴定 Hg2+ 前,为什么需要将过量的 HNO3 完全驱除?

參考文獻

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