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驗證護理臨床推理傾向量表之效信度

第三章 研究方法

第三節 驗證護理臨床推理傾向量表之效信度

此階段是以驗證性因素分析(confirmatory factor analysis, CFA)驗證護理學 生臨床推理傾向量表(CRRS)之建構效度,以及評估量表信度,確認量表範疇與 題項的適當性,以完成護理學生臨床推理傾向量表的研發。

一、研究設計

本研究階段為採方便取樣與分層取樣之量性研究法,驗證護理學生臨床推理 傾向量表之建構效度及信度檢測。實際施測並評估量表品質檢測,藉以瞭解量表 的敏感度、穩定性是否足以反應所欲測量概念的真實狀況(余,2009)。

二、收案對象與研究場所

本階段之研究對象為台灣技職校院護理系科學生。一個量表的參與預試者大 約為10至20人(Polit, & Beck, 2012),本研究之前驅研究擬收案30位護理學生進行 預試。正式研究之收案人數,若以每個量表題項10位受試者計算,一份50個題項 的量表至少需要500位;考量流失率約為10~30% (Polit & Beck, 2012),樣本數應 至少為650位。由於目前護理系科畢業生多來自於技職體系,超過70%(教育部 2017),且考量臨床實習經驗與認知的影響,因此本研究研究對象為五專、四技 以及二技三種學制之準護理畢業生,至少各500人。

研究對象之收案條件與排除條件,如下:

(一) 收案條件:

1. 護理系科全職五專、四技以及二技之準畢業生。

2. 具備中文基本閱讀能力者。

3. 同意完成臨床推理傾向量表者。

(二) 排除條件

1. 其他年級之護理學生。

(三) 研究場所

本研究收案地點為研究對象校方可提供之方便、安靜,且不受干擾空間,以 尊重研究對象的方便性與隱私性。由研究者到收案學校收案,為減少作答之相互 干擾,不同班級將隔開進行。

三、研究工具

本階段的研究工具包括受訪者基本資料、參與研究同意書、護理學生臨床推 理傾向量表(CRRS)。資料收集完成後進行資料建檔與分析。分別敘述如下:

(一) 基本資料表(附錄二):內容包括研究對象之屬性(地區、學校、學制、年 級、年齡、性別、學業成績),以及護理學習經驗(實習經驗、實習時間、實習 科別等)。

(二) 病患參與研究同意書:依研究過程之相關倫理考量,病患參與研究同意 書內容應包含研究目的、研究方法、訪談內容隱私與保密等,並由研究者再 次口述解釋,以致受訪者能充分理解。研究對象自行決定是否參與此研究。

(三) 護理學生臨床推理傾向量表(CRRS):此內容為歷經臨床推理能力之文獻 彙整、質性訪談以及Delphi study過程之測量工具。採用李克氏量表(Likert

scale),以五等份量表評量(得分1分表示完全不同意,得分2分表示不同意,得 分3分表示無意見,得分4分表示同意,得分5分表示非常同意)。

四、研究過程

本階段之研究步驟,包括前驅研究以及正式研究。以下陳述:

(一) 前驅研究

護理學生臨床推理傾向量表之預試,為量表填寫及量表說明書之參考。

透過實際填答,藉以評價量表的清晰度、適當性,瞭解研究過程的實際執行 狀況與問題,以作為研究修正之參考,完成此步驟之後才進入正式研究。

(二) 正式研究

正式研究包括第一步驟:以驗證性因素分析(confirmatory factor analysis, CFA)檢測建構效度,及第二步驟臨床推理傾向量表之信度檢測。在正式收案 前,研究者已先取得人體試驗臨床研究認證證明,以及通過研究倫理委員會 同意,發文至系科校院之護理系(科)說明本研究目的及研究過程,才開始進行 資料收集。研究者獲得系科校院之護理系(科)同意後,前往各校進行研究。正 式收案前已先向護理學生說明本研究目的、測驗方式與測驗完成時間,並取 得受訪者同意書,以無記名方式填寫護理學生臨床推理傾向量表,填寫後由 研究者當天回收資料。回收量表後48小時內完成資料建檔與分析。以下陳述:

1. 第一部分:驗證性因素分析(confirmatory factor analysis, CFA)驗證,以 最大概似法(maximum likelihood) 估計不同CRRS模式之整體適配度指標,檢

測量表模式之配適度與建構效度,以及因素負荷量、個別項目信度、構面組 合信度(Composite Reliability, CR),主題構面間的相關性。

2. 第二部分

臨床推理傾向量表之信度檢測,包括:Cronbach’s α、單題-總量表相關 係數(item-total correlation)。Cronbach’s α係數越高,一般來說Cronbach’s α≧

0.8,可視為具備良好的信度。單題-總量表相關係數(item-total correlation) ≧ 0.3,表示內在一致性高(Burns & Grove, 2008)。