第六章 結果
6.2 以固體培養基為採樣介質之採樣器效能評估
6.3.3 時間因子對 AGI-30 採樣效能之影響
本實驗係以AGI-30 搭配採樣效能較佳之Tween 80 mixture與PBS 兩種收集液,
進行不同時間之空氣採樣,以了解時間因子對該採樣方法效能之影響。實驗操作 上係將內置有Tween 80 mixture 或 PBS 之 AGI-30 於系統暴露艙中進行 3、6、15、
30 與 60 分鐘之空氣採樣。且於每次空氣採樣前後,以推盤法定量Nebulizer 中 S.
aureus 菌液濃度,進一步計算該採樣時間下所得之採樣效能(R)。
以 AGI-30 搭配 PBS 採樣時(圖 16),生物氣膠產生系統內Nebulizer 中 S. aureus 細菌濃度(Csusp)隨系統運作時間增長,呈現逐漸下降之趨勢。而AGI-30 於四重 覆之實驗中,皆依序進行 3、6、15、30 與 60 分鐘之空氣採樣,其於暴露艙採樣 所得之空氣中細菌濃度(Cair)亦出現隨採樣時間與系統運作時間增加而下降之趨 勢(圖 16)。顯示當以AGI-30 搭配 PBS 於暴露艙採樣時,其所得空氣中細菌濃度 與Nebulizer 中細菌濃度之變化趨勢一致。
圖 16 以 AGI-30 搭配 PBS 進行不同時間之空氣採樣時 Nebulizer(Csusp)與暴露 艙空氣中細菌濃度(Cair)(*空氣採樣時間(min))
當以 AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 採樣時,亦可發現 Nebulizer 中 S. aureus 生物氣膠產生系統運作時間 (min)
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細菌濃度(Csusp)隨系統運作時間延長而逐漸下降(圖 17)。然有別於 PBS 的結 果(圖 16),當以AGI-30 結合 Tween 80 mixture 如前述方式進行五種不同時間空 氣採樣時,其所得之空氣中細菌濃度(Cair)隨採樣時間與系統運作時間增長卻出
現先升後降之現象,亦即於採樣 6 分鐘所測得之空氣細菌濃度較前次採樣 3 分鐘
時為高,且後續採樣15 與 30 分鐘時所得之空氣中細菌濃度與採樣3 分鐘之濃度 相比,亦無明顯下降現象(圖 17)。此結果顯示,以AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 於暴露艙採樣時,其收集到之空氣中S. aureus 濃度與Nebulizer 中細菌濃度之變化 趨勢相異。
圖 17 以 AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 進行不同時間之空氣採樣時 Nebulizer(Csusp) 與暴露艙空氣中細菌濃度(Cair)(*空氣採樣時間(min))
進一步將 PBS 與 Tween 80 mixture 採樣所得之空氣中細菌濃度以 Nebulizer 中 細菌濃度進行校正,以計算不同採樣時間之 R 值。PBS 之結果如表 14 所示,在 採樣3、6、15、30 與 60 分鐘時,其 R 平均值逐步下降,分別為 0.114、0.042、0.035、
0.012 與 0.009。若以採樣3 分鐘之平均 R 值為 1,採樣6、15、30 與 60 分鐘之平均 R 值分別為 3 分鐘採樣平均 R 值的 0.37、0.3、0.11 與 0.08 倍(表 14)。將以上五
生物氣膠產生系統運作時間 (min)
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種採樣時間之R 值進行統計檢定,結果顯示,採樣 3 分鐘時其 R 值顯著高於採樣 6、15、30 與 60 分鐘時之 R 值,而採樣6 與 15 分鐘時其 R 值亦顯著高於採樣30 與60 分鐘時之 R 值(表 14,Kruskal Wallis test,p = 0.0014,Scheffé test 事後檢 定,p < 0.05)。此結果顯示,以AGI-30 搭配 PBS 進行S. aureus 3-60 分鐘採樣,
其採樣效能隨採樣時間增加而下降。
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表 14 AGI-30 搭配 PBS 於不同採樣時間下之採樣效能(R)
收集液 採樣時間
(min) 樣本數(n) R R
Relative R* χ2 value P value** Scheffé test***
Mean SD CV(%)
PBS 3 4 0.101 0.114 0.01 11.70 1.00 17.7286 0.0014 A
0.111 0.133 0.112
6 4 0.034 0.042 0.01 14.72 0.37 B
0.042 0.048 0.044
15 4 0.042 0.035 0.01 16.07 0.30 B
0.029 0.033 0.035
30 4 0.012 0.012 0.00 11.38 0.11 C
0.014 0.011 0.012
60 4 0.008 0.009 0.00 7.16 0.08 C
0.010 0.008
0.009
*以 AGI-30 採樣 3 分鐘之平均 R 值為 1,其他採樣時間與其相對 R 值
**Kruskal Wallis test
***Scheffé test 事後檢定:英文字母相異者為檢定結果達統計上顯著差異(p < 0.05)
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AGI-30 結合Tween 80 mixture 採樣所得 R 值則如表 15所示,採樣3、6、15、
30 與 60 分鐘下之 R 平均值分別為 0.124、0.342、0.208、0.175 與 0.03,其中 6、
15、30 與 60 分鐘之平均 R 值分別為 3 分鐘之平均 R 值的 2.75、1.67、1.41 與 0.24 倍(表 15)。統計檢定結果則顯示,採樣6 分鐘時之 R 值顯著高於採樣3、15、30 與60 分鐘時之 R 值,採樣15 分鐘之 R 值亦顯著高於採樣3 與 60 分鐘時之 R 值,
而採樣3 與 30 分鐘之 R 值亦顯著高於採樣60 分鐘之 R 值(表 15,Kruskal Wallis test,p = 0.0013,Scheffé test 事後檢定,p < 0.05)。顯示當以AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 進行 3-60 分鐘採樣時,相較於初始之 3 分鐘採樣結果,其採樣效能隨採樣 時間增加,在採樣6-30 分鐘時出現不降反升現象,此採樣效能之變化情形與 AGI-30 於暴露艙採樣所得之空氣中細菌濃度變化趨勢(圖 17)一致,然相異於 Nebulizer 中細菌濃度之變化趨勢(圖 17)。Nebulizer 為系統產生生物氣膠之來源,由於系 統運作期間Nebulizer 內菌液濃度隨時間而下降(圖 17),故由此氣懸而進入暴露 艙中之細菌濃度亦應隨之為下降,然以AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 採樣暴露艙 內細菌時,卻出現其所定量之細菌濃度與採樣效能皆出現不降反升之趨勢(圖 17 與表 15),此現象是否為 Tween 80 mixture 於採樣過程中導致S. aureus 增生,抑 或存在其他原因,值得後續進一步研究加以釐清。
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表 15 AGI-30 搭配 Tween 80 mixture 於不同採樣時間下之採樣效能(R)
收集液 採樣時間
(min) 樣本數(n) R R
Relative R* χ2 value P value** Scheffé test***
Mean SD CV(%)
Tween 80 mixture
3 4 0.131 0.124 0.02 14.44 1.00 17.8857 0.0013 C 0.147
0.113 0.107
6 4 0.404 0.342 0.05 14.22 2.75 A
0.354 0.291 0.319
15 4 0.205 0.208 0.03 14.13 1.67 B
0.248 0.203 0.177
30 4 0.167 0.175 0.01 6.19 1.41 B C
0.181 0.188 0.166
60 4 0.027 0.030 0.00 8.93 0.24 D
0.029 0.030
0.033
*以 AGI-30 採樣 3 分鐘之平均 R 值為 1,其他採樣時間與其相對 R 值
**Kruskal Wallis test
***Scheffé test 事後檢定:英文字母相異者為檢定結果達統計上顯著差異(p < 0.05)
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