暴露艙空氣中 S. aureus 濃度

如圖 10 顯示，暴露艙空氣中之S. aureus濃度於系統運作之40 分鐘至 310 分 鐘間呈現下降趨勢。在系統運作至130、220 與 310 分鐘時，暴露腔內空氣中 S. aureus 濃度為系統運作40 分鐘時Andersen 1-STG 於暴露艙內第一次採樣所得濃度（系統 運作30-50 分鐘時）之21%、11%與 6%（附表 6）。

圖 10 暴露艙空氣中 S. aureus 濃度

（*0 min：開啟系統壓縮空氣時間；實線：Sampler on，亦即以 Andersen 1-STG 採樣20 分鐘；虛線：Sampler off）

6.1.5 採樣效能指標（R）

將 Nebulizer 中菌液濃度（附表 5）與暴露艙空氣中細菌濃度（附表 6）合 併製圖，觀察隨系統運作時間之下降趨勢，結果如圖 11 所示，下降幅度相似。因 此進一步計算以Andersen 1-STG 於暴露艙中採樣 20 分鐘測得之細菌濃度（附表 6）

與該次空氣採樣前後Nebulizer 中菌液濃度（附表 5）平均值之比值（R），其結果 如附表 7 與圖 12 所示。當系統運作 30 分鐘至 50 分鐘時，三次重複實驗所得之 平均R 值為 0.14，其 CV 為 16.83%；而系統運作 60 至 320 分鐘間所進行的第二 次至第十次空氣採樣，三次重複實驗所得之平均R 值介於 0.11 至 0.13，CV 值則 均小於 15%，介於 2.54%至 14.89%，總平均 R 值為 0.12，顯示系統運作時間 60 至320 分鐘間，其 R 值較為穩定（圖 12）。

總結以上測試結果，顯示生物氣膠產生系統運作 60 分鐘至 320 分鐘期間，

為濕空氣、乾空氣與 Nebulizer 流量、暴露艙相對濕度與採樣效能指標（R）均達 穩定之區段，因此本研究生物氣膠採樣器之採樣效能測試皆於此穩定運作時間範 圍內進行。

52

圖 11 Nebulizer 中 S. aureus 菌液濃度與暴露艙空氣中 S. aureus 濃度隨系統運作下降趨勢圖

霧化器中菌液濃度（Csusp） 暴露艙生物氣膠濃度（Cair）

圖 12 採樣效能指標（R）

（R = Cair / Csusp平均值；Cair：以Andersen 1-STG 於暴露艙採樣 20 分鐘所得之空氣中 S. aureus 濃度；Csusp：該次空氣採樣前後Nebulizer 中菌液濃度平均值）

採樣效能指標（R）

54

6.1.6 S. aureus 粒徑分佈

在三種空氣流量（濕空氣、乾空氣與Nebulizer 流量）、暴露艙相對濕度與採 樣效能指標皆達穩定之運作時間區段內（亦即 60 分鐘至 320 分鐘內），以 APS 每5 分鐘偵測一次暴露艙空氣中微粒，共偵測150 分鐘，取得 30 筆數據，並重 複測試三次，其高濃度（10⁸ CFU/mL）與中濃度（10⁷ CFU/mL）粒徑分佈數據 如附表 8 附表 10 所示，而低濃度（10⁵ CFU/mL）部分，由於菌液經氣懸後進 入暴露艙中微粒數較少，以 APS 偵測時無法清楚呈現暴露艙空氣中微粒濃度與 其粒徑分佈，故無顯示數據。進一步計算測量數據顯示，高濃度 S. aureus 氣動 粒徑之GM 為 0.77 μm，GSD 為 1.17（圖 13 與附表 9），而中濃度S. aureus氣 動粒徑之GM 為 0.78，GSD 為 1.15（圖 14 與附表 11），顯示暴露艙空氣中之高 與中濃度之S. aureus 皆為單一粒徑分佈。

圖 13 以氣動粒徑分析儀（Aerodynamic particle sizer）所得暴露艙中高濃度 S.

aureus 之粒徑分佈

圖 14 以氣動粒徑分析儀（Aerodynamic particle sizer）所得暴露艙中中濃度 S.

aureus 之粒徑分佈

56

6.2 以固體培養基為採樣介質之採樣器效能評估