實驗一：甲基紫之濃度的定量分析

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基礎儀器分析實驗－實驗一：甲基紫之濃度的定量分析 一、基本知識：

甲基紫俗稱龍膽紫，由二甲基苯胺、甲醛、苯酚、食鹽和硫酸銅共熱氧化縮合製得。有機化合物，可作為染料、酸鹼指 示劑、消毒劑，稀釋後可用作外用藥品，其結構圖如下：

它們本身是弱酸或弱鹼，並含有色素，色素廢水對水體附近生態造成破壞，進而影響人類生態生活品及健康。本實驗 可針對工業有機染料廢水作探討，所用儀器為 UV/VIS。

二、甲基紫標準液之製備：

1. 100ppm 甲基紫標準液：稱取 0.100g 之甲基紫，加蒸餾水稀釋到 1L。

三、實驗步驟：

1.分別取 6 支試管，試管 a （未知樣品－甲基紫濃度測定用，請跟任課老師索取）、試管 B （Blank，空白試驗，儀器歸零 用）、試管 c （本試管及以下 3 支試管均用於決定與繪製甲基紫濃度檢量線）、試管 d 、試管 e ，及試管 f 中。

2.於試管 a（未知濃度）中,加入 10.0mL 的未知濃度甲基紫溶液後;

於試管 B（0ppm）中，再加入 10.0 mL 蒸餾水後;

於試管 c（5.00ppm）中，再加入甲基紫標準液 0.5mL 及 9.5 mL 蒸餾水；

於試管 d（10.0ppm）中，再加入甲基紫標準液 1.0mL 及 9.0 mL 蒸餾水；

於試管 e（15.0ppm）中，再加入甲基紫標準液 1.5mL 及 8.5 mL 蒸餾水；

於試管 f（20.0ppm）中，再加入甲基紫標準液 2.0mL 及 8.0 mL 蒸餾水。

3.輪流均勻振盪攪拌試管 a 、試管 B 、試管 c 、試管 d 、試管 e ，及試管 f 各 10 秒鐘。

4.開啟 UV/VIS 電源，儀器穩定後，參考操作手冊，進行波長掃瞄（400-600 nm），找出最大吸光度之波長。

5.固定此最大吸光度之波長為甲基紫濃度測定波長，以空白試管（試管 B ）為對照，測定每個吸光度（即 Aa、AB＝0.000、

Ac、Ad、Ae、A

f

）之值。

四、結果

（1）圖 1：UV/VIS 波長掃瞄圖形－最大吸光度之波長＝╴╴╴╴╴╴╴╴╴╴╴╴ nm

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（2）表 1：檢量線數據 濃度（ppm） ^未知濃度

甲基紫溶液 0 5 10 15 20

吸光度 Ai 0.000

（3）圖 3：檢量線圖形

0.5 Ai 0.4

0.3

0.2

0.1

0

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

濃度（ppm）

未知甲基紫溶液之濃度＝╴╴╴╴╴╴ ppm 五、討論

六、結論：

七、資料來源: （請將報告張貼在網頁上，即算交報告）