ICS 13 040 40 Z 60
广 东 省 地 方 标 准
DB XX/XXX- 20XX
电子工业挥发性有机物排放标准
Emission standard of volatile organic compounds of electronic manufacturing
（征求意见稿）
201X-XX-XX 发布 201X-XX-XX 实施
广 东 省 环 境 保 护 厅
广东省质量技术监督局 发 布
DBxx
DB XX/XXXX-20XX
目 次
前 言 ... II
1．适用范围... 1
2．规范性引用文件 ... 1
3．术语和定义 ... 1
4 污染源界定与时段划分 ... 3
4.1 污染源界定 ... 3
4.2 时段划分 ... 3
5 污染物排放控制要求 ... 3
5.1 排气筒VOCS排放限值 ... 3
5.2 无组织排放监控点VOCS浓度限值 ... 4
5.3 排气筒高度与排放速率要求 ... 4
6 污染物监测要求 ... 5
6.1 布点 ... 5
6.2 采样分析 ... 5
6.3 监测工况要求 ... 5
7 实施与监督 ... 6
附录A ... 7
附录B ... 8
附录C ... 9
前 言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》等法律法 规，加强广东省挥发性有机物（Volatile Organic Compounds，简称 VOCs）污染排放控制，
改善区域大气环境质量，促进电子工业工艺和污染治理技术的进步，制定本标准。
本标准规定了电子工业工艺过程挥发性有机化合物排放浓度限值及排放速率、无组织排 放监控点浓度限值、监测要求、电子工业控制VOCs 排放的生产工艺和管理要求。
本标准为首次发布。
本标准依据GB/T 1.1-2009 规则进行起草。
本标准为全文强制。
自本标准各时段排放限值实施之日起，替代广东省地方标准《大气污染物排放限值》
（DB44/27-2001）中相应的内容。
本标准是对广东省集电子工业挥发性有机物排放控制的基本要求。依法批复的环境影响 评价文件相关规定严于本标准的，从其规定。
本标准与国家相关污染物排放标准何为补充。本标准发布后，新发布的国家污染物排放 标准与本标准适用范围重叠，且重叠部分严于本标准的，或者针对重叠部分新增控制项目的，
执行新的国家标准。
本标准由广东省环境保护厅组织制订。
本标准主要起草单位：广东省环境监测中心、华南理工大学
本标准主要协助单位：深圳市环境监测中心站、东莞市环境监测中心站
本标准主要起草人：叶代启、张远东、蔡瑜瑄、何梦林、侯瑞光、张旭东、曾艳华、
林志凌、肖景方、吴曾、陈扬达。
本标准由广东省人民政府201X 年 X 月 X 日批准。
本标准由广东省环境保护厅解释。
电子工业挥发性有机物排放标准
1．适用范围
本标准规定了广东省辖区内电子工业的挥发性有机物（VOCs）排放控制要求，包括污 染源界定与时段划分、污染物排放控制要求、污染物监测要求、实施与监督。
本标准适用于现有电子工业（包括电子元器件、显示器、电真空及光电子器件、电子专 用材料、电子终端产品等工业企业），以及新建、改建、扩建项目的环境影响评价、设计、
竣工验收及其建成后污染源的VOCs 排放控制。
2．规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 16297 大气污染物综合排放标准
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ 644-2013 空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法 HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
HJ 732-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法
HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱- 质谱法
HJ 583 环境空气 苯系物的测定 固体吸附热脱附-气相色谱法
HJ 584 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ/T 1 气体参数测量和采样的固定位装置
HJ/T 55-2000 无组织排放监测技术导则 HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范
《污染源自动监控管理办法》（国家环境保护总局令第 28 号）
3．术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
清洗过程 cleaning process
为去除电子元件及组件的污染物，用清洗剂对其进行清理、漂洗的过程。
3.2
刻蚀过程 etching process
对电子元件及组件衬底表面进行选择性腐蚀或剥离的过程。
3.3
表面涂装 surface coating
为保护或装饰电子元件及组件，在其表面覆以连续膜层的过程。
3.4
烘干室 drying room
加热、烘烤使电子元件及组件表面涂料产生聚合、干燥或固化的场所。
3.5
挥发性有机物 volatile organic compounds
参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法测量或核算确定的有机化合物。
（参照国标定义）
3.6
苯系物 benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene
指单环芳烃中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯等。
3.7
醛酮类 aldehydes and ketones
指醛、酮类化合物包括：甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、2- 丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛和乙醛等。
[HJ 683-2014]
3.8
乙酸酯类 acetates
指乙酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸丁酯的合计。
3.9
标准状态 standard state
温度为273.15 K，压力为 101325 Pa 时的状态。本标准规定的各项标准值，均以标准状 态下的干空气为基准。
[GB 16297-1996,定义 3.1]
3.10
最高允许排放浓度 maximum acceptable emission concentration
经处理后排气筒中污染物任何1 h 浓度不得超过的限值；或指无处理设施排气筒中污染 物任何1 h 浓度平均值不得超过的限值。
[GB 16297-1996,定义 3.2]
3.11
最高允许排放速率 maximum acceptable emission rate
一定高度的排气筒任何1 h 排放污染物的质量不得超过的限值。
DB XX/XXXX-20XX [GB 16297-1996,定义 3.3]
3.12
无组织排放 fugitive emission
不经排气筒的无规则排放或经过15m 高度以下的排气筒排放视为无组织排放。
3.13
车间边界浓度 concentration of workshop boundary
企业生产、储存、装卸等车间排风口或门口以外，企业厂界以内的VOCs 浓度。
3.14
无组织排放监控点浓度限值 concentration limit at fugitive emission reference point 标准状态下，监控点（根据HJ/T 55-2000 确定）的大气污染物浓度在任何 1 h 的平均值 不得超过的值。
3.15
排气筒高度 emission pipe height
自排气筒（或其主体建筑构造）所在的地平面至排气筒出口处的高度。
[GB 16297-1996,定义 3.10]
4 污染源界定与时段划分
4.1 污染源界定
现有项目是指本标准实施之日前环境影响评价文件已获批准的建设项目；新建项目是指 自本标准实施之日起环境影响评价文件通过审批的新建、改建、扩建项目。
4.2 时段划分
现有项目实施之日起至2018 年 6 月 30 日止执行第Ⅰ时段限值，自 2018 年 7 月 1 日起 执行第Ⅱ时段限值；新建项目自本标准实施之日起执行第Ⅱ时段限值；排放限值、技术与管 理规定未划分时段的，则自本标准实施之日起执行第Ⅱ时段限值。
5 污染物排放控制要求
5.1 排气筒VOCS排放限值
清洗、刻蚀、表面涂装、烘干室排气应安装废气净化装置进行处理，其VOCs 的总去除 效率应达到90% ，排气筒排放的 VOCs 排放限值应符合表 1 规定。
表1 排气筒 VOCs 排放限值
污染物 最高允许排放浓度（mg/m3） 最高允许排放速率（kg/h）
Ⅰ时段 Ⅱ时段 Ⅰ时段 Ⅱ时段
苯 1 1 0.2 0.12
甲苯 10 5 0.4 0.24
二甲苯 20 10 0.63 0.4
苯系物a 30 15 1 0.6
异丙醇 5 5 0.2 0.12
乙酸酯类 10 6 0.2 0.12
醛、酮类 20 10 0.4 0.24
VOCs 60 30 2.0 1.2
5.2 无组织排放监控点VOCS浓度限值
电子工业企业无组织排放监控点（厂界和车间边界）VOCs 浓度限值应分别符合表 2 的规定。
表2 无组织排放监控点 VOCs 浓度限值
单位：mg/m3
污染物项目 厂界无组织浓度限值 车间边界无组织浓度限值
苯 0.1 0.4
甲苯 1.0 2.4
二甲苯 0.5 1.2
苯系物a 1.5 3.0
VOCs 2.0 4.0
5.3 排气筒高度与排放速率要求
5.3.1 企业排气筒高度一般不应低于15m。
5.3.2 排气筒高度除须遵守5.3.1 的要求外，企业排气筒高度应高出周围 200m 半径范围 的最高建筑 5 m 以上，不能达到该要求的排气筒，应按表 1 所列排放速率限值的 50%
执行。
5.3.3 若某排气筒高度高于15m，其排放速率同样执行表 1 的最高允许排放速率。
5.3.4 企业内有多根排放含VOCs 废气的排气筒时，两根排放相同污染物（不论其是否由 同一生产工艺过程产生）的排气筒，若其距离小于其几何高度之和，应合并视为一根等 效排气筒。若有三根以上的近距离排气筒，且排放同一种污染物时，应以前两根的等效 排气筒，依次与第三、四根排气筒取等效值。等效排气筒的有关参数计算方法参见附录 B。
DB XX/XXXX-20XX 6 污染物监测要求
6.1 布点
6.1.1 生产设施排气筒 VOCS监测的采样点数目及采样点位置的设置应按照GB/T 16157、
HJ/T 397 执行。
6.1.2 无组织排放监控点的数目及点位设置应按照 HJ/T55 执行。
6.2 采样分析
6.2.1 生产设施排气筒应设置按照环境监测管理规定和技术规范的要求设计、建设、维护的 永久性采样口，安装符合 HJ/T 1 要求的气体参数测量和采样的固定位装置，并满足 GB/T 16157 规定的采样条件。
6.2.2 排气筒中 VOCs 采样按 GB/T 16157、HJ/T 397、HJ732、HJ734 以及国家环境保护部 的有关规定执行，具体污染物的采样还应根据该污染物的监测方法执行。
6.2.3 排气筒中 VOCs 浓度值是指任何 1 h 浓度平均值，以任何连续 1 h 的采样获得的平均 值；或在任何1 h 以等时间间隔采集 3 个以上样品，并计算平均值。
6.2.4 无组织排放监控点和参照点的采样，一般采用连续 1 h 采样获得的浓度值。
6.2.5 对于排气筒间歇性排放且排放时间小于1 h，则应在排放时段内实行连续监测，或以 等时间间隔采集3个以上样品并计平均值；若排气筒间断性排放大于1 h，则应在排放时段内 按6.2.3的要求采样；当进行污染事故排放监测时，按需要设置的采样时间和频率，不受上述 要求限制。
6.2.6 建设项目环境保护设施竣工验收监测的采样时间和频率、工况按国家相关规定执行。
6.2.7 VOCs 的分析测定按照表 3 规定执行。
表3 挥发性有机物监测方法
项目 方法名称 标准编号
苯
固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法
固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法
HJ 732 HJ 734 HJ 644 甲苯
二甲苯 苯系物 异丙醇 乙酸酯类
醛酮类 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 683
VOCs 气相色谱法 附录Ca
a：测定方法标准暂参考所列方法，待国家发布相应的方法标准并实施后，停止使用。
6.3 监测工况要求
6.3.1 采样期间的工况应与日常实际运行工况相同，对于建设项目环境保护设施竣工验收监 测或限期治理后的监测，采样期间的工况不应低于设计工况的 75%。对于监督性监测，不 受工况和生产负荷限制。
6.3.2 生产设施应采用合理的通风措施，不得故意稀释排放。
7 实施与监督
7.1 本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
7.2 在任何情况下，电子工业均应遵守本标准的 VOCs 排放控制要求，采取必要措施保证污 染防治设施正常运行。各级环保部门在电子工业进行监督性检查时，可以现场即时采样或监 测的结果，作为判断排污行为是否符合排放标准以及实施相关环境保护措施的依据。
DB XX/XXXX-20XX
附录A
（规范性附录）
电子工业控制VOCs 排放的生产工艺和管理要求
A.1 涂料、粘胶剂、有机溶剂等原辅材料宜储存在密封容器中。有机溶剂转移及设备清洗 过程中，应尽可能减少VOCs 排放。废弃的涂料桶、有机溶剂容器桶或胶水桶在移交专门的 回收处理机构前，应封盖存储。
A.2 槽车和储罐之间溶剂转移过程中应该设置蒸汽平衡系统或者废气收集处理等其他等效 措施。储罐存储的原辅物料必须密闭管道输送至生产装置。
A.3 产生 VOCs 废气的工艺线应尽可能设置于密闭工作间内，集中排风并导入 VOCs 控制 设备进行处理，达标排放；无法设置密闭工作间的生产线，VOCs 排放工段应设置集气罩、
排风管道组成的排气系统，使产生的VOCs 导入 VOCs 控制设备，达标排放。
A.4 生产工艺与装备要求、资源能源利用指标、污染物产生指标（末端处理前）、废物回 收利用指标和环境管理要求达到行业清洁生产相关要求。
A.5 利用排气筒排放 VOCs 的污染源，企业应定期监测，监测要求按相关的监测规范执行。
A.6 密闭排气系统、污染控制设备应与工艺设施同步运转。废气收集装置和治理装置必须 按照规范参数条件运行。
A.7 企业经营者应记录企业环保台账，包括企业使用的含 VOCs 原料名称、厂家、品牌、
型号、VOCs 含量、购入量、使用量和库存量，VOCs 治理设施运行风量、时间等主要操作 参数以及设备排空、清洗频率等企业VOCs 产生源头到末端治理的相关信息。
附录B
（资料性附录）
等效排气筒有关参数计算
B.1 当排气筒1 和排气筒 2 排放同一种污染物，其距离小于该两个排气筒的高度之和时，
应以一个等效排气筒代表该两个排气筒。
B.2 等效排气筒的有关参数计算方法如下。
B.2.1 等效排气筒VOCs 排放速率，按式（B1）计算：
1 2
Q Q Q
………(B1) 式中：Q——等效排气筒 VOCs 排放速率，kg/h；Q1，Q2——排气筒 1 和排气筒 2 的 VOCs 排放速率，kg/h。
B.2.2 等效排气筒高度按式（B2）计算：
………(B2) 式中：h——等效排气筒高度，m；
h1，h2——排气筒 1 和排气筒 2 的高度，m。
B.2.3 等效排气筒的位置
等效排气筒的位置，应位于排气筒1 和排气筒 2 的连线上，若以排气筒 1 为原点，则等 效排气筒距原点的距离按式（B3）计算：
……… (B3) 式中：x——等效排气筒距排气筒 1 的距离，m；
a——排气筒 1 至排气筒 2 的距离，m；
Q、Q1、Q2——同 B.2.1。
2 2
1 2
1 ( )
h 2 h h
1 2
( ) / /
x a Q Q Q aQ Q
DB XX/XXXX-20XX
附录C
（规范性附录）
VOCS 监测方法
注意：本方法并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全防护措施，
并保证符合国家有关法规规定的条件。
C.1 适用范围
本附录规定了企业有组织排放废气中VOCs 的监测方法。无组织监控点的 VOCs 监测也 可参照本附录中的相关方法执行。
C.2 方法概述
C.2.1 相关的标准和依据 采样方法参考：
1） 美国 EPA Mehtod TO-17.
2） GB/T 16157 固定源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法。
污染物测定分析方法参考：
3） 民用建筑工程室内环境污染控制规范（2010 年修订）的附录 E：室内空气中总挥 发性有机化合物（TVOC）的测定
C.2.2 方法的选择
C.2.2.1 本标准的总 VOCs 浓度是指所有 VOCs 浓度的算术和。可以选择以下一种方式实施 监测：
1) 采用一种监测方法测定所有预期的有机物；
2) 采用多种特定监测方法分别测定所有的预期的有机物。
C.2.2.2 应选用表 C.1 所列的监测方法或其它经国家环保部批准适用于本标准的方法。
C.2.2.3 所有的方法应均符合本附录 C.3 的基本要求。
表C.1 VOCs 的测定方法
项目 方法名称 标准编号
苯
固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法
固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法
HJ 732 HJ 734 HJ 644 甲苯
二甲苯 苯系物 异丙醇 乙酸酯类
醛酮类 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 683
VOCs 气相色谱法 附录Ca
a：测定方法标准暂参考所列方法，待国家发布相应的方法标准并实施后，停止使用。
C.2.3 预期有机物的调查
本行业有机废气的具体组成与原材料配方有关。监测时首先调查分析有机废气的组成类 别、浓度范围、并列出预期的有机物。预期的有机物应占所有VOCs 总量的 80%以上。
电子工业排放废气中的常见有机物参见表C.2。
本标准中测定方法适用于排气中的有机物成分已知的情况，如可能存在未知的有机物，
应进行必要的预监测。
表C.2 电子工业工艺过程排放废气中常见 VOCs 物种
工艺环节 常见有机污染物
清洗过程、刻蚀过程、表面涂装、烘干等 苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯、乙苯、丁烷、
环己烷、庚烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、
丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、异丙醇、丁醇、2-甲基- 1- 丙醇、丙酮、2-丁酮、环己酮、甲基戊酮、甲基异丁 酮、甲醛、乙醛、丙烯醛、、丙醛、丁烯醛、甲基丙 烯醛、正丁醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛和乙
醛、二甲醚等
C.3 基本要求 C.3.1 测定范围
方法的测定范围是由多方面决定的，如采样体积、吸附剂浓缩、样品稀释、检测器的灵 敏度等。有组织排放监测每种有机物的方法检出限不宜高于0.01mg/m3。
C.3.2 采样
C.3.2.1 采样应符合 GB/T 16157 的规定，具体污染物的采样还应根据该污染物的监测方法 执行。
C.3.2.2 监测采样时，收集废气至排气筒的所有生产线应在正常稳定生产状态。
C.3.2.3 如采用不同于方法规定的采样方式，如改变吸附剂，应做论证并符合质量控制/质 量保证的要求。
C.3.2.4 注意事项
a) 部分废气的温度较高，应考虑温度对采样及监测的影响。
b) 部分废气的湿度较高，应考虑湿度对采样及监测的影响。
c) 使用固体吸附采样方法，采样前应估计污染物的浓度和采样体积，不得超过吸附管 的穿透量和穿透体积（样气的湿度超过2～3%，吸附管的吸附量将急剧下降）。
C.3.3 分析
采用色谱分析方法时，为得到更佳的结果，可以不限于某种方法的具体要求而选择下属 的技术偏离，但所有偏离必须符合质量控制/质量保证的要求。
a) 选择不同的溶剂或稀释比例；
b) 选择不同的色谱柱；
c) 选择不同的色谱分析条件。
C.3.4 质量保证和控制
C.3.4.1 应按方法规定的要求执行质量保证和质量控制措施。
C.3.4.2 实际操作偏离方法规定要求的，必须符合方法的基本原则要求。方法没有具体规定 的，应参考GB/T 16157 和本附录 C.4.6 的要求执行。
C.4 VOCs 监测方法 C.4.1 原理
用吸附管采集气体样品，通过热脱附法将吸附的气体注入气相色谱仪进行定性、定量分 析。
本方法不能检测高分子量的聚合物、在分析之前会聚合的物质以及在排气筒和仪器条件 下蒸汽压过低的物质。可根据实际情况选用一种采样方法，用气相色谱分离定性，并用相应
DB XX/XXXX-20XX 的检测器定量，如：FID,ECD 或 MSD 等。
C.4.2 试剂和材料
C.4.2.1 标准气体或液体有机化合物：作为标准的有机物纯物质，应为色谱纯，如果为分析 纯，需经纯化处理，以保证色谱分析无杂峰。
C.4.2.2 萃取溶剂：色谱纯。
C.4.2.3 气体：载气、高纯空气、氢气、干燥无烃空气。
C.4.3 仪器
C.4.3.1 热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
C.4.3.2 气相色谱仪
C.4.3.3 色谱柱：根据待分析物质选用合适色谱柱，建议可采用 HP-VOC 专用柱。
C.4.3.4 气体采样器：流量 0～0.5L/min。
C.4.3.5 连接管：聚四氟乙烯材料胶管，用于采样气体管路的连接。
C.4.3.6 吸附管：不锈钢管或玻璃管，内装填吸附剂。见 GB/T 16157 中 9.3.5。
C.4.3.7 转子流量计：用于控制采样时通过气体采样器的气流流量。
C.4.3.8 流量校正器：用于校准采样器和转子流量计的流量。
C.4.4 吸附管采样 C.4.4.1 采样准备
C.4.4.1.1 采样前，用流量校正器校正气体采样器的流量，在采样期间，用转子流量计控制 通过采样器的流速，使其保持恒定。
C.4.4.1.2 吸附管使用前应通氮气加热净化至无杂质峰。
C.4.4.2 样品采集
无组织排放监控点的采样依照《空气和废气监测分析方法》（第四版），排气筒废气采样 遵照 GB/T 16157。
若现场大气中含有较多颗粒物，可在采样管前连接过滤头。记录采样时间、采样流量、
温度和大气压。
C.4.4.3 现场空白样品的采集
将净化后的采样管运输到采样现场，取下聚四氟乙烯帽后立即重新密封，不参与样品采 集，并同已采集样品的采样管一同存放。每次采集样品，都应采集至少一个现场空白样品。
C.4.5 吸附管样品的分析 C.4.5.1 色谱柱的选择
根据预计排放的有机物（种类、浓度），选择一条能提供分离良好的出峰较快的色谱柱。
C.4.5.2 色谱操作条件的建立
根据标准、试验确定分析的最优条件，即能使预计分析的物质有良好的分离效果且最短 的分析时间
C.4.5.3 标准曲线的建立
使用与有机物相应的气体标准或液体标准，选择合适的浓度，每种有机物至少使用 5 个不同标准度点，并各标准样品配制好后注入吸附管，为标准系列。用热解吸气相色谱法分 析吸附管标准系列，各组分的含量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
C.4.5.4 测定
样品及现场空白，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定 性、峰面
定量。
C.4.5.5 计算
C.4.5.5.1 按式（C1）计算标准状态下某种挥发性有机物的浓度。
𝐶
𝐶=
𝑚𝑉𝑖−𝑚𝑜𝑛𝑑𝑅 ………(C1) 式中：
Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度，mg/m3； mi——样品管中 i 组分的量，μg；
m0——未采样管（空白管）中 i 组分的量，μg；
Vnd——标准状态下采样体积，L；
R——回收率，%。
C.4.5.5.2 应按式（C2）计算所采样品中总 VOCs 的浓度：
𝐶
总VOC= ∑
𝑖=𝑛𝑖=1𝐶
𝑐………(C2)式中：
C总VOC——标准状态下所采样品的总 VOCs 的浓度，mg/m3。 注：1 对未识别峰，可以甲苯计。
2 当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过 选择适当的气相色谱柱，或通过更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最 低。
C.4.6 质量控制和质量保证 C.4.6.1 回收率实验
在预测和识别所有相关的污染物后，应就相关的污染物对采样系统做适当回收试验。按 照吸附管采样法，在采样现场进行回收研究。使用两套完全相同的采样装置，一套加标，另 一套不加标。在排气管中或者无组织监控点并列两采样管，采样管应放在同一断面上，相距 2.5cm。采样前在加标装置的吸附管中加入所有预计的化合物（气态或液态）。加标量应是不 加标装置收集量的 40%～60%左右。两套装置同时采集管道气体，使用相同的仪器和方法 分析两套装置采集的吸附管样品。按式（C3）计算每一加标物质的平均回收率（R）：
R =
（t−u)×𝑉𝑆 𝑠× 100% ∑
𝑖=𝑛𝑖=1𝐶
𝑐………(C3)式中：
R——平均回收率。
t——加标样品测定得浓度，mg/m3。 u——未加标样品测定的浓度，mg/m3。 Vs——加标样品的采样体积，L。
S——加标物质的质量，μg。
回收率的可接受范围为 60%<R<120%。如果 R 值达不到要求，本采样技术不适用。
C.4.6.2 吸附管采样法的其它要求
C.4.6.2.1 可将两支吸附管串联测试其吸附效率，若后支吸附管的测定结果超过总量（两支 管之和）的10%，则认为已经穿透。
C.4.6.2.2 采样器或流量计应按规定校准。采样后流量变化大于 5%，但不大于 10%，应进 行修正；流量变化大于10%，应重新采样。
C.4.6.3 方法的性能指标
DB XX/XXXX-20XX
本方法精密度：平行样偏差不大于10%。本方法准确度：误差不大于±10%。
C.4.6.4 干扰和消除
C.4.6.4.1 定期分析无烃空气或氮气的空白实验以保证分析系统没有被污染。
C.4.6.4.2 高浓度和低浓度的样品或标准物质交替分析时可能出现交叉污染，最好的解决办 法是在分析不同类型样品时彻底地清洗GC 进样器。
C.4.6.4.3 当样品中含有水蒸气时，测定水蒸气含量并修正气态有机物的浓度。
C.4.6.4.4 每个样品的气相色谱分析时间必须足够长，以保证所有峰都能洗脱。
