探究為何水筆仔直到 1980 年代始入侵關渡溼地

關於淡水河水筆仔的起源目前尚無定論，主要有兩種說法，劉棠 瑞與賴明洲（1982）根據 1864 年英國人俄德罕氏所採集的植物標本，

推論淡水河水筆仔的起源可能接近150 年；而陳明義等學者（1976）

則認為淡水河水筆仔起源於1920 年左右，由吳姓與黃姓兩位仕紳種 植於竿蓁林一帶之河岸。不過可以確定的是：水筆仔最遲於1920 年 即開始於淡水河系生長。若胎生苗成功生長，僅需 3 年、樹高達 50 公分，即可開花結果（薛美莉, 1995），具有再擴張的能力。也就是說，

竹圍溼地最遲自1930 年起，每年即可產生大量的水筆仔胎生苗，這 些胎生苗並非沒有機會上溯至關渡溼地。

然而，位於基隆河匯入淡水河主流前的關渡溼地，卻直到 1978 年始有零星小苗的觀測記錄（林則桐與邱文良, 1989），並且在成功入 侵關渡溼地西側後（Wester, 1988），至 1986 年成立關渡自然保留區

時，不到 10 年水筆仔的面積已達 10 多公頃，足以顯示水筆仔的強 勢擴張能力。根據《淡水紅樹林自然保留區砂洲陸域化問題探討》（臺 灣省農林廳林務局羅東林區管理處，1998），關渡溼地水筆仔是由竹

圍地區漂移來繁殖的。既然竹圍地區的水筆仔早在1920 年即開始發 展，生長快速的水筆仔僅需3 年，樹即可達 50 公分，並能開花結果，

具有再繁殖的能力。故合理推測，這些每年大量生成的胎生苗應可藉

由潮汐上溯至關渡溼地，但為何關渡溼地直到1978 年才有水筆仔生 長的紀錄？

探究水筆仔胎生苗無法入侵關渡溼地的原因，可能是因為當時的 環境不適宜生長。本研究根據適合水筆仔生長的浸淹機率上下界，分 別為11.2%與 42.9%（代表一天浸淹時間約介於 2.7 至 10.3 個小時），

套疊經濟部水利署第十河川局自 1969 年起調查的淡水河大斷面 K001（作為關渡溼地地表高程的代表），藉以判斷是否有適合水筆仔

生長的泥灘地存在。假設關渡溼地的潮汐行為並未有大幅變動，由於 關渡隘口係於1964 年拓寬，爾後沒有其他可能影響潮汐行為的大型 工程（附錄五），故此一假設應尚屬合理。

結果顯示，在 1984 年前的關渡溼地地表高程變動較大，且淹水 時間超過10.3 小時，無法提供水筆仔合適的生長空間（圖 4.35）。1978 年之前，受到淡水河河道採砂（sand and gravel mining）的影響，潮 間帶的土壤容易流失與塌陷，呈現明顯的不穩定。以臺北橋至淡水河 口為例，1969 年至 1977 年間年平均採砂量約為 110 萬立方公尺，

但自然淤積量僅 56 萬立方公尺，故每年的泥砂損失量約為 54 萬立 方公尺（李建堂與朱子豪, 1999），導致河岸高灘地的不穩定，不穩定 的棲地條件無法作為水筆仔的生育環境。福建九龍江口受到相同因素 的干擾，而導致保護區外緣的紅樹林倒伏死亡（薛志勇, 2005）。淡水

河自 1982 年後即逐步分段禁採，直到 1989 年全面禁採，也因此關 渡溼地逐漸穩定，不再呈現大幅變動。此外，地表高程低於浸淹機率 下界，由於大多數的紅樹林於發芽後的一年內尚未具有氣生根，因此 淹水時間是幼苗生長的一大阻力（陳鷺真等, 2003）過長的浸淹時間 導致入侵的水筆仔幼苗死亡。

水筆仔自1978 年成功入侵關渡溼地西側後（Wester, 1988），直 到1984 年左右才擴張至 K001 斷面處（王儀臻, 1999），與本研究的 成果相吻合，足以證明：物理棲地條件的限制是導致水筆仔1978 年 後始入侵關渡溼地的主因。

小結

1978 年前水筆仔無法生長的原因：第一，受到河道採砂的影響，

高灘地的土壤流失與塌陷，呈現明顯的變動，水筆仔生存環境遭到間 接破壞，因而無法生長；第二，在1984 年以前，關渡溼地的地表高 程低於水筆仔分布的下界，過長的浸淹時間造成入侵定植成功的水筆 仔幼苗死亡；第三，當時的關渡溼地為茳茳鹹草的耕地（呂宗信, 1992），

農民的維護使得入侵的胎生苗被刻意拔除。

（a）1969 年～1973 年

說明：基隆河1978 年的 K001 斷面資料缺漏

（b）1974 年～1979 年

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1969 1970 1971 1972 1973 生長界線

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1974 1975 1976 1977 1979 生長界線

說明：基隆河1982 年與 1983 年無大斷面調查資料

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1980 1981 1984 1985 1986 生長界線

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1987 1988 1989 1990 1991 生長界線