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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

... 程互選。然而,對一些受訪者而言,具人文背景的老師並不一定適合教醫 人文課程,因為這些老師對於醫以及醫教育並不了解,沒有辦法將人文 課程調整成與醫相結合,例如日文系的老師不一定懂得教醫日文,在這種 情況下,他們很可能把醫人文課當成一般課來教,如此一來生們只將 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 行政院研究期中 名稱: TGF-β s , TG2, Apopt os i s , GFAP, NF, P s ubs t a nc e ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 行政院研究 期中四:探討 JAK-STAT 在氧化態低密度脂蛋白活化小神經 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... (reporter gene/probe)策略,可以有效的追蹤活體內基因表現的位置、數量、以及持續的 時間,也由於各種不同的分子造影技術各有其優缺點,所以將建構能適用於不同分子造影 技術的多功能性導基因,甚至可以使其亦具有治療的功能。 因此我們利用已證明能到達成熟腫瘤位置的間葉幹細胞有效的將治療性基因傳送至活 體內的標的組織中。在目前的研究中我們希望發現在腫瘤發展初期,將間葉幹細胞經由血 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 由此可顯現重要的是,在臨床上這兩者的 作用部位,可能也是發生臨床上明顯藥物 口服吸收交互作用之所在 (1-2)。 隨著步,在使用傳統中草藥的華 人社,口服並服西藥的機相對的就高 於其他族群社,因此發生兩者口服吸收 交互作用的可能性就不容忽視的。至今為 止,與中草藥品有關的傷害性事件中最嚴 重的例子之一就是病人使用含馬兜鈴酸之 中藥 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 夠合理的定量描述透過皮膚的吸收,對一 些親脂性的藥物的預測結果也蠻合宜的, 然而個體皮膚間的差異通常都被忽略。 在之前的實驗中經常使用一系列不同結 構性的滲透質在不同的皮膚樣品行測 試,並取其平均值當做各個滲透質的皮膚 滲透力,再依照不同理論模式迴歸評估不 同滲透質結構特性對皮膚滲透力的定量關 係,以作為預估理論值之應用,但在運算 過程並沒有考慮個體間皮膚的差異,所造 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... iNOS普遍表現於惡性較高的腦瘤細胞中,在本實驗中,利用NO合成脢抑制劑 (l-NAME)與 NO donor(SNP)證實NO的存在可促MMP-2蛋白活化過程。 Dexamethasone與rosiglitazone透過MKP-1可以有效抑制iNOS的表現,降低NO的產 生,影響MMP-2活性。綜合上述結果,可知增加 MKP-1蛋白生成可以抑制MAPK 的活性 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... Key words: lung growth, collagen, elastin 摘要 血小板生長因子對於正常發育肺臟肺泡的發展很重要。這項研究的目的是評估實驗 性羊水過少對胎鼠的肺生長、肺形態、血小板生長因子及其接受體的影響。在懷孕週 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 一、中文摘要 我們在提出時,已完成 Tex1 基因剔除質體(A)之構築。在過去的一年中,已 將剔除質體(A)利用 electroporation 送到 D129 的胚幹細胞中兩次,共以 PCR 及 Southern blot analysis 篩選了約 300 個細胞的 DNA,均沒有得到正確同源重組 的標的細胞。檢討之結果,認為可能是(1)此基因位在 X 染色體; (2)質體上的 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 表現在細胞表面的醣質體,在分子間的辨識過程中扮演者非常重要的角 色。例如:細菌與病毒感染、發炎時細胞的黏附、癌細胞的轉移、免疫反應、細 胞分裂與動物授精等,都與細胞表面的醣質體有關。 1 惡性腫瘤侵害人體,依據 Dukes 分類, 2 可分為四個步驟。步驟一,腫瘤細 胞停留在粘膜層(mucosal layer);步驟二,腫瘤細胞開始侵害肌肉層(muscle layer),但還沒發生轉移;步驟三,在某些區域淋巴結(lymph ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 憂鬱症病患男女比約一比二之共通現象。雖可能因男性憂鬱症病患就醫求治比率較低之影 響,但未免差異過大造成結果偏差,將於第二年個案收集中增加男性憂鬱症病患。 本研究截至目前為止,發現憂鬱症求治病患中罹患代謝異常症候群之比率的確明顯高 於一般人口,支持研究假說。目前雖因個案樣本較小以及缺乏對照組比較,並不適合在 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 19-20 。諸多理論揭示材料表面的表面能 (surface energy) 、 表 面 電 荷 性 (surface charge)及表面微結構等,均影響材料與 血液間的抗凝血性 21-22 ,其中關於血液凝 結的因素中表面的粗糙對於血小板聚集 有很大的影響,例如經過酸蝕處理的表面 相較於機械加工或研磨的表面,血小板越 容易聚集。Fibrinogen是血液凝結成血塊的 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 中文摘要 本研究在探討含有脂質的 RAW 264.7 巨噬細胞之脂質分解過程中鈣離子所 扮演的角色。以 BAPTA/AM 這種可與鈣離子結合的藥物先處理巨噬細胞無法 抑制 YC-1 所誘導的脂質分解,這可由 Nile red 染色和游離脂肪酸之釋放得 知。以 EGTA 移除細胞外的鈣離子無法壓抑 YC-1 所引起的脂質分解,這顯示 細胞外的鈣離子並不參與 YC-1 所誘導的脂質分解。然而,以 thapsigargin 這種 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... Roots of sprouted sweet potato (Ipomoea batatas [L.] Lam) were used as materials to purify proteases which degraded trypsin inhibitors (TIs), the root storage proteins of sweet potato ([r] ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... MRP2)等的過 表現是癌細胞產生多重抗藥性的主要因 素之一。在本劃中,我們以結腸腺癌細 胞 Caco-2 模擬小腸細胞,以確定多重抗藥 性抑制劑對腸腔排出藥物蛋白質運送藥物 之影響。本劃選用抗癌藥物 epirubicin 為模式藥物。以反轉錄聚合酵素連鎖反應 (RT-PCR)來定量不同之腸腔排出藥物蛋 白質及比較加入不同之多重抗藥性抑制劑 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 一、簡介 微脂粒特殊的中空球體結構,因此許多將微脂粒做為藥物載體之研究,認為在 微脂粒的脂雙層的結構中可包覆疏水性(hydrophobic)藥物,在內部水相環境中則可包覆親 水性(hydrophilic)藥物,並且微脂粒是由天然物質構成,與人體細胞間具有良好的生物相 容性(biocompatibility)和生物降解性(biodegradable),因此自西元 1972 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 有關運動劃對冠狀動脈心臟疾病(Coronary Heart Disease)危險因子的改 善已有相當文獻的探討,運動訓練成效包括:改善個體 BMI、血管動脈壓等。 最近亦有研究指出,增加健康成人身體活動量與其血清炎症指標(inflammatory makers)的降低有關。有鑑於炎症指標異常對心血管疾病及代謝症候群的發生扮 演著重要角色,然而有關身體活動量、血清炎症指標及代謝症候群危險因子之相 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... (圖十七) 討論(含結論與建議) 經由此劃的完成,將有助於了解氧 化態低密度脂蛋白引發腦部內皮細胞凋亡 的機轉及血腦障蔽破壞而增加中風疾病 罹患之機之相關性。並可更一步釐清 ASK1 在氧化態低密度脂蛋白的作用中所 扮演的角色。在本年度的研究中,我們探 討 ASK1、JNK 及 AP-1 參與在腦內皮細胞 的死亡。未來我們也將詳細探討 ASK1 的 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 有關它的抗癌作用在本實驗中首度探討。 本實驗利用人類皮膚癌細胞(A431)作為研 究材料,發現TB 可以造成細胞週期停滯 於G0/G1 phase,與細胞週期相關之調控蛋 白 p21/Cip1明顯地被誘發,同時CDK2,與 CDK4 kinase活性亦大幅被抑制。本研究證 實TB可以誘發A431細胞分化,並大量分泌 keratin,另外,在高劑量(40-60 μM)TB處 理下,可誘發A431細胞凋亡。 ... See full document

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行政院國家科學委員會專題研究計畫 期中進度報告

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... 美環境保護署目前也在內蒙古砷暴露地區,行調查飲用地下含砷水所引起 的人體健康危害,故本研究發表時被詢問臺灣砷研究經驗獲極高的肯定。與 中並與長期合作夥伴哈佛大 David Christiani 教授針對砷代謝能力指標測定 問交換意見。此外,此議更邀請許多儀器廠商與書商展示最新儀器與新 ... See full document

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