1.4.1 鯙類概述
鯙類屬輻鰭魚綱 (Actinopterygii)、鰻形目 (Anguilliformes)、鯙科 (Muraenidae)，
廣泛分布在全球熱帶與溫帶的淺海環境中，目前世界約有15 屬 200 餘種 (Nelson, 1994)，根據 Ho et al. (2015) 的研究，臺灣目前的鯙類物種有 13 屬 71 種，超過世 界的三分之一，為鯙類多樣性最高的區域之一。鯙科主要可分為兩個亞科，分別
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為鯙亞科 (Muraeninae) 及鰭尾鯙亞科 (Uropterygiinae)，主要區別為鯙亞科背、臀 及尾鰭相連且明顯，而鰭尾鯙亞科各鰭局限於尾部末端，有時並不明顯。鯙類為 淺海生態系中的高階掠食者，對於環境中魚類數量的控制有重要影響，同時也是 其他生物的重要食物來源，如黑唇青斑海蛇 (Laticauda laticaudata) 與黃唇青斑海 蛇 (L.colubrina) 皆以鯙類作為主要捕食對象 (朱，2010)。鯙類體型大小及體色花 紋變異頗大，大型種類如長鯙 (Strophidon sathete) 及爪哇裸胸鯙 (G. javanicus) 成 熟體型可達 3 公尺，相對如小鰭鰭尾鯙 (Uropterygius micropterus) 及李氏裸胸鯙 (G. richardsonii) 卻只有 30 餘公分，大型物種經常展示於水族館，小型種則適合作 為觀賞魚，此外，野生環境中的野生鯙類經適度馴化後，往往能帶來可觀的觀光 收入。鯙類同時亦是重要的經濟性魚類，由於其肉質富含膠質，傳統上被認為能 夠補氣養生，市場更以臺斤秤重販售。國際民間盛行的珊瑚礁體檢 (reef check) 更 將鯙類列為調查時指標性的珊瑚礁魚種，可見其對環境之重要性。
1.4.2 鯙類的生殖與移動能力
有關鯙類生殖行為的研究，日本學者Moyer and Zaiser (1982) 描述了日本三宅 島 (Miyake - jima) 兩種鯙類的自然交配行為，蠕紋裸胸鯙的求偶發生在 8 月 15 號的下午16 : 30 之後，持續約兩小時，並觀察到直徑約 2 mm 的透明浮性卵；巨 頭鰭尾鯙 (U. macrocephalus) 則是發生在 7 月 29 號的下午 19 : 03 之後，但並無觀 察到受精卵形成。隨後，已有多種鯙類被觀察到在人為飼養環境下的自然求偶產 卵行為，如細點裸胸鯙 (G. pictus; 羅，2003)、密點裸胸鯙 (G. thyrsoideus; Chang and Liao, 2000; 羅，2003) 及管鼻鯙 (Rhinomuraena quaesita; Preininger et al., 2015) 等。
早期學者研究了數種鯙類的行為模式 (e.g., G. moringa, G. vicinus, Muraena miliaris)，發現其會不斷地更換庇蔭處，平均一到兩天就會移動一次 (Abrams et al., 1983; Young and Winn, 2003)。Bassett and Montgomery (2011) 更進一步利用聲學發
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報接收器以及人工監測的方式，共監測了五尾 G. prasinus，發現其會在一定的活動 範圍內 (1561 ~ 10226 m2 ) 頻繁地更換庇蔭處，且每個庇蔭處所使用的次數不會超 過一次；此外作者亦將 G. prasinus 和其他食性相似的魚類比較，發現其活動範圍 相較下小了許多 (Matthews, 1990; Bradbury et al., 1995; Lowry and Suthers, 1998;
Lowe et al., 2003)，認為是因為鯙類和其他鰻形目魚類有著類似的游泳模式以及負 浮力，使其在短時間內無法做長距離的移動 (Bassett and Montgomery, 2011)。
由上述多篇研究得知，鯙類在自然環境的生殖行為在原棲地被觀察到，亦可 在人工飼養條件下自然交配並產生受精卵，加上其只有相對小的活動範圍，增加 了鯙類為在地產卵型物種的可信程度。
1.4.3 小鰭鰭尾鯙的文獻回顧
小鰭鰭尾鯙(Uropterygius micropterus; Bleeker, 1852) 的分類為鯙科、鰭尾鯙亞 科、鰭尾鯙屬 (Uropterygius)，屬小型鯙類，目前紀錄的最大體型為 37.30 cm (田，
2004)，陳 (1997) 認為其棲息在潮間帶或亞潮帶之珊瑚岩礁海岸，活動水深通常 在3 m 以內，主要捕食小型無脊椎動物或魚類。
小鰭鰭尾鯙廣泛分布在印度-太平洋海域，西至東非的莫三比克 (Pereira, 2000)，
東至薩摩亞 (Wass, 1984)，北至日本南部 (Motomura et al., 2010)，南至澳洲 (Gledhill et al., 2009)，在紅海 (Golani and Bogorodsky, 2010)、馬里亞納群島 (Myers and Donaldson, 2003) 也都有紀錄。臺灣地區小鰭鰭尾鯙的分布，根據臺灣魚類資 料庫的描述，分布於南部、東部及北部，離島地區則包括小琉球、綠島及蘭嶼。
而田 (2004) 於 2001 – 2003 年間對臺灣周邊海域小鰭鰭尾鯙採樣的結果顯示，臺 東成功的基翬樣點具有最高的密度，小琉球次之；北部樣點基隆平浪橋及西部澎 湖樣點均無採集到，顯示北部地區小鰭鰭尾鯙的族群密度可能非常低，而西部地 區分布的最北界則到小琉球為止。此外，依據中國動物誌-硬骨魚綱鰻鱺目背棘魚 目 (張等, 2010) 的描述，中國沿岸地區並沒有小鰭鰭尾鯙的分布。
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關於小鰭鰭尾鯙生殖方面的文獻，McCosker et al. (1984) 在檢視日本產鰭尾鯙 屬鯙類樣本時，觀察到一尾於9 月 3 日在德之島 (Tokunoshima) 所採集到 23.6 cm 的小鰭鰭尾鯙樣本腹腔內具成熟的卵粒。陳等 (1994) 在臺東成功沿海潮間帶記錄 了小鰭鰭尾鯙的生殖行為，根據描述，在夏季的生殖季時，小鰭鰭尾鯙會進行強 烈的求偶行為，多尾雄鯙纏繞一尾雌鯙，並唅咬雌鯙頭胸部及其他身體部位，求 偶期間不畏懼人為活動，在入夜後約20 : 00 後觀察到霧狀白色精液及懸浮的透明 受精卵。田 (2004) 描述了小鰭鰭尾鯙的生殖腺外觀及生殖腺指數，並發現雌鯙與 雄鯙在外觀上有不同的特徵。羅 (2009) 檢視了 9 尾小鰭鰭尾鯙雌鯙樣本，認為雌 鯙的最小成熟體長為25.1 cm，體重為 13.9 g，性成熟月份為 8 月。
總結上述，小鰭鰭尾鯙擁有以下生物特性: (1) 體型小，相對移動能力弱；(2) 僅 棲息在3 m 以內的潮間帶及亞潮帶區域，生態棲位狹窄；(3) 分布範圍廣泛，遍及 印度-西太平洋地區；(4) 在地產卵。適合作為研究鯙類幼生漂送機制及族群結構 的代表物種。