• 計畫中文名稱 UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)基因多型性對 Rifampin 引起之肝毒性影響
• 計畫英文名稱 The Influence of Genetic Polymorphism of UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) on Rifampin-Induced Hepatitis
• 系統編號 PC9508-1668 • 研究性質 應用研究
• 計畫編號 NSC95-2320-B038-020 • 研究方式 學術補助
• 主管機關 行政院國家科學委員會 • 研究期間 9508 ~ 9607
• 執行機構 台北醫學院藥學系
• 年度 95 年 • 研究經費 692 千元
• 研究領域 藥學, 生物技術
• 研究人員 陳香吟
• 中文關鍵字 藥物不良反應; 抗結核藥物治療; rifampin 引起之肝炎
• 英文關鍵字 --
• 中文摘要
本計劃主要目的在探討 UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)之變異對 rifampin-induced hepatitis 發生率之差異﹔次要目的為粗估 UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)之變異對抗結核藥物治療 之成效差異，如具有特殊基因型知之肺結核患者是否加深結核病 之疾病嚴重度、藥物治療之失敗率、 多重藥物抗藥性結核病之產生？本計劃研擬首先回溯萬芳醫院結核病患者合於收案條件之病例，
篩選 於本院治療或願意加入本計劃之病患，並運用萬芳醫院目前之病人安全資訊系統(Patient Safety Informatics, PSI)中之藥物不良反應 通報系統(Adverse Drug Reaction Reporting System )，將所有通報發 生抗結核藥物不良反應之病患篩選出，同時運用 2000 年世界衛生 組織 (World Health Organization, WHO) 發表之藥物不良反應準則的指南、及 Narajio Questionnaire 和 National Cancer Institute(NCI) criteria，以 5-point likart scale 量化分析抗結核藥物不良反應，預計收樣人數為六十人。按其發生抗結 核藥物不良反應共分二大組。主 要治療成效成果為：藥物不良反應之發生率。次要治療成效成果為： 多重藥物抗藥性之發生率、於病患開始接受治療六個月後之治癒 率、治療完成率、治療失敗率、死亡 率。將所收案條件之病例之血液經藥物代謝之基因型及表現型檢驗、加上男女性別、吸煙與否、
及其 他可能之危險因子交差統計，以計算出藥物遺傳基因對結核病患產生藥物不良反應之影響。本計劃對 病患安全有高度必要性，
必能提供病患安全及臨床治療有意義之數據。
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