側流式檢測系統、其放大試劑及其檢測方法

【11】證書號數：I530684

【45】公告日： 中華民國 105 (2016) 年 04 月 21 日

【51】Int. Cl.： G01N33/558 (2006.01)

發明　　　　　全 7 頁　

【54】名　　稱：側流式檢測系統、其放大試劑及其檢測方法

LATERAL FLOW TEST SYSTEM, AMPLIFYING AGENT THEREOF, AND DETECTION METHOD USING THE SAME

【21】申請案號：101143399 【22】申請日： 中華民國 101 (2012) 年 11 月 21 日

【11】公開編號：201421028 【43】公開日期： 中華民國 103 (2014) 年 06 月 01 日

【72】發 明 人： 鄭豐裕 (TW) CHENG, FONG YU

【71】申 請 人： 國立成功大學 NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY

臺南市東區大學路 1 號

【74】代 理 人： 吳冠賜；蘇建太

【56】參考文獻：

CN 102449482A US 2011/0294679A1 審查人員：張榮興

[57]申請專利範圍

1.　一種放大試劑用於側流式檢測系統之用途，該放大試劑包括：一介面活性劑，係如下式 (I)所示：NR₁R₂R₃R₄⁺ (I)其中，R₁係 C_12-22烷基，且 R₂、R₃、及 R₄係各自獨立為 C_1-3 烷基；一膠體金前驅物；以及一還原劑；其中，該還原劑係為維生素 C，且該還原劑與 該膠體金前驅物之含量比例為 1200：1。

2.　如申請專利範圍第 1 項所述之放大試劑用於側流式檢測系統之用途，其中該介面活性劑 係如下式(II)所示：NR₁R₂R₃R₄⁺X^- (II)其中，R₁係 C_12-22烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自 獨立為 C_1-3烷基，且 X 係為 F、Cl、Br、或 I。

3.　如申請專利範圍第 1 項所述之放大試劑用於側流式檢測系統之用途，其中 R₁係 C_14-18 烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自獨立為甲基。

4.　如申請專利範圍第 1 項所述之放大試劑用於側流式檢測系統之用途，其中該介面活性劑 係為十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨或其混合。

5.　如申請專利範圍第 1 項所述之放大試劑用於側流式檢測系統之用途，其中該還原劑係為 維生素 A、維生素 C、維生素 E、或其混合物。

6.　如申請專利範圍第 1 項所述之放大試劑用於側流式檢測系統之用途，其中該膠體金前驅 物係為氯金酸。

7.　一種側流式檢測系統，包括：一側流式檢測裝置，包括：一檢體區，係用以與一檢體接 觸；一抗體結合區，該檢體區係設於該抗體結合區上，該抗體結合區中係包括一第一抗 體、及一顯色試劑，該第一抗體係辨識該檢體中之一抗原，且該顯色試劑係與該第一抗 體連接；以及一檢測區，該抗體結合區係設於該檢體區及該檢測區間，該檢測區係包括 一檢測部、及一控制部，該檢測部係包括一第二抗體，且該第二抗體係辨識該檢體中之 該抗原；一放大試劑，係與該抗體結合區之該顯色試劑作用，且該放大試劑包括：一介 面活性劑，係如下式(I)所示：NR₁R₂R₃R₄⁺ (I)其中，R₁係 C_12-22烷基，且 R₂、R₃、及

R₄係各自獨立為 C_1-3烷基；一膠體金前驅物；以及一還原劑 其中，該還原劑係為維生 素 C，且該還原劑與該膠體金前驅物之含量比例為 1200：1。

8.　如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該顯色試劑係為膠體金。

9.　如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該側流式檢測裝置更包括一吸收區，該抗 體結合區係設於該結合區及該吸收區間，且該吸收區係吸收檢體中未結合之分子。

10. 如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該介面活性劑係如下式(II)所示：

NR₁R₂R₃R₄⁺X^- (II)其中，R₁係 C_12-22烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自獨立為 C_1-3烷基，

且 X 係為 F、Cl、Br、或 I。

11. 如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中 R₁係 C_14-18烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自 獨立為甲基。

12. 如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該介面活性劑係為十六烷基三甲基溴化 銨、十六烷基三甲基氯化銨或其混合。

13. 如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該還原劑係為維生素 A、維生素 C、維生 素 E、或其混合物。

14. 如申請專利範圍第 7 項所述之檢測系統，其中該膠體金前驅物係為氯金酸。

15. 一種側流式檢測方法，包括：提供一側流式檢測裝置，包括：一檢體區，係用以與一檢 體接觸； 一抗體結合區，該檢體區係設於該抗體結合區上，該抗體結合區中係包括一第 一抗體、及一顯色試劑，該第一抗體係辨識該檢體中之一抗原，且該顯色試劑係與該第 一抗體連接；以及一檢測區，該抗體結合區係設於該檢體區及該檢測區間，該檢測區係 包括一檢測部、及一控制部，該檢測部係包括一第二抗體，且該第二抗體係辨識該檢體 中之該抗原；添加一檢體於該側流式檢測裝置之該檢體區；添加一放大試劑於該側流式 檢測裝置，且該放大試劑係與該抗體結合區之該顯色試劑作用，其中該放大試劑包括：

一介面活性劑，係如下式(I)所示：NR₁R₂R₃R₄⁺ (I)其中，R₁係 C_12-22烷基，且 R₂、 R₃、及 R₄係各自獨立為 C_1-3烷基；一膠體金前驅物；以及一還原劑；其中，該還原劑 係為維生素 C，且該還原劑與該膠體金前驅物之含量比例為 1200：1；以及讀取該檢測 區之該檢測部所顯示之訊號。

16. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該顯色試劑係為膠體金。

17. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該側流式檢測裝置更包括一吸收 區，該抗體結合區係設 於該結合區及該吸收區間，且該吸收區係吸收檢體中未結合之分 子。

18. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該介面活性劑係如下式(II)所示：

NR₁R₂R₃R₄⁺X^- (II)其中，R₁係 C_12-22烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自獨立為 C_1-3烷基，

且 X 係為 F、Cl、Br、或 I。

19. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中 R₁係 C_14-18烷基，R₂、R₃、及 R₄係各自獨立為甲基。

20. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該介面活性劑係為十六烷基三甲基 溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨或其混合。

21. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該還原劑係為維生素 A、維生素 C、維生素 E、或其混合物。

22. 如申請專利範圍第 15 項所述之側流式檢測方法，其中該膠體金前驅物係為氯金酸。

圖式簡單說明

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圖 1 係本發明實施例之側流式檢測裝置。

圖 2 係本發明實施例側流式檢測方法流程圖。

圖 3 係本發明實施例側流式檢測方法流程圖。

圖 4 係本發明實施例另一側流式檢測裝置。

圖 5 係本發明實施例二之呈色結果圖。

圖 6 係本發明實施例三之膠體金添加含有不同膠體金前驅物濃度之放大試劑之光吸收結 果圖。

圖 7 係本發明實施例三之光吸收強度對應時間之結果圖。

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