庫之維護部分計有 78,412 筆種原基本資料，28,633 筆種原特性資料，及10,996 筆種原影像資料，共涵 括作物種原193 科、783 屬、1,466 種（species），
其中102 年度增函之種原基本資料量為 1,404 筆、
和240 min（46.7％±17.0％）的處理組（圖 4-2）。
經PVS2 脫水後，每 10 顆含莖頂的藻膠球及 0.3 mL
作 物 種 原
PVS2 treated time (min)
Explant survival rate (%)
0 20 40 60 80 100
a
ab
bc
c
60 120 180 240
子生理活力檢測上也完成：（一）水稻種子應用Q2 種子活力測定法進行活力檢測方法之建立；（二）
針對民國82、83、84 年入中期庫的水稻種原進行發 芽率測定，共計完成有2,026 份品種（系）。
圖4-2 植物玻璃質化溶液 2（PVS2）處理不同時間（60、120、180 及240 min）後的草莓（桃園 1 號）莖頂培植體存活率。
圖4-3 莖頂以液態氮超低溫冷凍保存 1 小時，再回 復生長及繼代培養6 個月後的草莓（桃園 1 號）苗株。（比例尺＝1 cm）
圖4-1 作物種原資訊系統網站網頁全年瀏覽人數達 22,400 人次以上。
作 物 種 原
根莖類作物種原之蒐集、保存及利用 本計畫 目的為甘藦及山藥種原的蒐集及保存，並利用超低 溫冷凍保存技術，探討甘藦去除病毒病的效果，另 外進行甘藦誘變處理，以篩選耐基腐病或耐鹽的品 種（系）。本研究結果為新蒐集甘藦6 個品種（系）
為CYY98-08、CYY99-68、黃皮黃肉種、水林紫心 種、勝利 100 號及甘肅蘭州紫皮紫肉等，並繼代培 養甘藦種原 1,435 個品種（系）及山藥 50 個品種
（系）。甘藦台農57 號及 66 號種子利用疊氮化鈉處 理所產生的後代，進行耐基腐病的處理，結果 2-3 mM 疊氮化鈉處理台農 66 號所獲得的誘變後代呈現 較耐基腐病的現象，而1 mM 疊氮化鈉處理使台農 66 號有 10％出現基腐病的現象（表 4-1、圖 4-4）。
甘藦台農57 號、66 號及 71 號三品種病毒株的莖頂，
經0.3 M 蔗糖前處理 16 小時後，再經 LS 及 PVS2 溶液各處理 30 分鐘後，再置入液態氮中保存 1 小 時，於回溫處理後，置於回復生長培養基，培養30 天後調查植株成活率，結果僅台農71 號有 1.3％的 植株成活（表 4-2），成活的植株經病毒病檢測結果 100％健康株（圖 4-5、圖 4-6）。台農 57 號、66 號 及 71 號病毒株經鋁片冷凍處理的植株成活率效果 不佳，需再探討超低溫冷凍處理過程中，前處理中 高濃度蔗糖、LS 及 PVS2 溶液處理的最佳時間，並 且 探 討 最 佳 回 復 生 長 的 培 養 基 ， 以 提 高 植 株 成 活 率。培養基，以提高植株成活率。
表4-1 甘藷台農 66 號種子經疊氮化鈉處理誘變後代進行耐基腐病的篩選
疊氮化鈉濃度(mM) 處理數 發病率(%)
0 10 60
1 10 10
2 10 0
3 20 0
表4-2 不同甘藷品種病毒株進行冷凍鋁片處理後植株成活率z
品 種 培植體數 癒合組織率 (%) 綠色癒合組織率(%) 植株成活率 (%)
台農57 號 115 0.0 0.0 0.0
台農66 號 80 7.5 0.0 0.0
台農71 號 80 2.5 5.0 1.3
z 甘藦莖頂組織經0.3 M 蔗糖前處理 16 小時後，再經 LS 及 PVS2 各 30 分鐘後，再置入液態氮中保存 1 小時，於回溫處理後，
置於回復生長培養基，培養30 天後調查植株成活率。
圖4-4 甘藷台農 66 號種子處理 1 mM 疊氮化鈉誘變株經基腐病接種處理出現病徵的情形。
作
作
農
35、50、300、1000 及 1500kPa 張力)等項目。土 壤 調 查 資 料與農 地 土 地 覆蓋資 料 庫 共用 帄台 ， 成