北醫大、交大跨校合作，率先全球找到抑制乳癌移轉新制藥物 癌症連續 37 年蟬聯國人 10 大死因第 1 名，為了 提高癌症標靶治療的精準度，國立交通大學生物 科技學院藥物設計及系統生物團隊與臺北醫學大 學乳癌研究團隊合作，研究近兩千種膜蛋白對應 於 15 種癌症之生化調控網路，開發「癌症膜蛋白調控網路」（Cancer Membrane Protein-regulated Networks, CaMPNets），大規模建立膜蛋白與癌症的關係，創下全球 首例，更找到抑制乳癌移轉的新制藥物，目前向多國申請專利中。 研究成果於 2019 年 7 月 16 日發表於國際頂尖期刊《自然通訊》（Nature Communications），團隊成員包括交大生科院楊進木教授（通訊作者）、吳妍華院 士及林峻宇助理教授（第一作者），以及北醫大醫學科技學院何元順教授（共同通 訊作者）、李嘉華教授（共同第一作者）等人。 楊進木教授表示，膜蛋白是目前疾病診斷及治療最重要的標靶，但也是最困難的研 究議題，同時「膜蛋白已被認為與諸多癌症息息相關，如果解開膜蛋白如何透過蛋 白質交互作用，進而調控生化途徑導致癌症形成，有助於從根本找出治癌方法。」 對癌症診斷與標靶藥物發展，有重大的影響。 本校何元順教授表示，北醫研究團隊於 2010 年就已證實尼古丁受體和吸菸引起的 女性乳癌有關，並發表在知名國際醫學期 刊《美國癌症研究院期刊》（Journal of National Cancer Institute），由於尼古丁受體 和 HER-2 都屬細胞膜蛋白，如何開發可以 同時攻擊尼古丁受體和 HER-2 的高效能靶 向藥物，成為未來開發乳癌藥物的主流方 向。 交大研究團隊擬定創新策略，運用大數據及人工智慧，預測出近兩千種在膜蛋白上 結合的蛋白質，進一步分析大規模癌症基因表現圖譜，量身打造各種膜蛋白在 15 種癌症中的調控網路，探討膜蛋白於不同癌症扮演之角色及重要性。北醫大研究團 隊，從癌組織及癌細胞的切片中證實，尼古丁受體和 HER-2 會形成一個緊密的結 合，而香菸中的尼古丁會導致 HER-2 自這個結構體分離，使得 HER-2 致癌活性更 強，殺傷力更大。【左圖：何元順教授與北醫研究團隊於 2010 年就已證實尼古丁 受體和吸菸引起的女性乳癌有關】
交大團隊透過與北醫跨校合作，以膜蛋白為核心，開發預後生物標記及治療藥物， 更成功找到一種抗憂鬱藥物，可作為抑制乳癌轉移的新制藥物，經由細胞及動物實 驗證實，可有效抑制三陰性乳癌轉移，目前向多國申請專利中。 這項研究工作由科技部、教育部高等教育深耕計畫、衛生福利部、交通大學生物科 技學院、交通大學智慧型藥物與智能生物裝置研究中心、交通大學生資中心、科技 部人工智慧技術暨全幅健康照護聯合研究中心、臺北醫學大學醫學科技學院、臺北 醫學大學癌症轉譯研究中心、國家衛生研究院和台灣蛋白質體計畫等單位共同支持 並提供各項協助。（文/醫學科技學院）【下圖：何元順教授（右 4）與研究團隊在 記者發表會上合影】
