藥 劑 簡 訊
缺藥通知
1. 39M172 Metrogel(Metronidazole 0.75%,30g)柔潔凝膠,現有藥品用完關檔,謝謝
藥劑部藥管組 107.5.9 編號:1070502
公 告
即日起,品項代號 23D114 Desloratadine 5mg 錠劑缺藥變更廠牌,原廠牌如 已無庫存即進行更換,說明如下,謝謝!!
藥品英文名 Desora Denosin
藥品中文名 “優生”治敏樂膜衣錠 停敏膜衣錠
主成分名 Desloratadine 5mg
廠牌/代理商 優生 美時
衛生署核准適 應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起 的相關症狀,緩解成人及 12 歲以 上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,
緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
藥品圖樣
舊藥 新藥
藥劑部藥管組 107.5.9 編號:1070503
公 告
品項代號 39V014 Sinpharderm A.D.E. A.D.E. Cream 愛麗霜乳膏變更包裝,說 明如下,謝謝!!
藥品英文名
Sinpharderm A.D.E. Cream
藥品中文名 愛麗霜 乳膏
主成分名
Vit. A 2000 U+ Vit. D3 12.5 μg+ Vit. E 2mg+ Urea 100mg
廠牌/代理商 杏輝
衛生署核准適應症
皮膚粘膜乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷 之肉芽新生促進
藥品圖樣
舊藥 新藥
藥劑部藥管組 107.5.9 編號:1070504
公 告
新進藥品
藥品英文名 Darzalex
藥品中文名 兆科注射劑
主成分名 Daratumumab 400mg/20ml/vial
藥品代碼 10D140 廠牌/代理商 嬌生
衛生署 核准適應症
以單一治療用藥做為先前曾接受至少三種療法(包括一種蛋白酶抑制劑與一 種免疫調節劑)、或在蛋白酶抑制劑和免疫調節劑治療下均發生疾病惡化 (double-refractory to a protease inhibitor and an immunomodulatory agent)之多 發性骨髓瘤成人患者。與 lenalidomide 加 dexamethasone 或與 bortezomib 加 dexamethasone 併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的多發性骨髓瘤成 人患者
用法用量
單一療法及與 lenalidomide 併用時的標準投藥時程(4 週週期療法):
DARZALEX 的建議劑量為 16 毫克/公斤體重,並應依照表 1 的投藥時程靜脈 輸注給藥。
表 1
週次 投藥時程
第 1 至 8 週 每週一次(共 8 劑)
第 9 至 24 週 每 2 週一次(共 8 劑)
自第 25 週開始,直到出現疾病惡化的現象為止 每 4 週一次
與 bortezomib 併用時的修改投藥時程(3 週週期療法): DARZALEX 的建議 劑量為 16 毫克/公斤體重,並應依照表 2 的投藥時程靜脈輸注給藥。
表 2
週次 投藥時程
第 1 至 9 週 每週一次(共 9 劑)
第 10 至 24 週 每 3 週一次(共 5 劑)
自第 25 週開始,直到出現疾病惡化的現象為止 每 4 週一次 可能的副作用 背痛、咳嗽、貧血、畏寒。
編號:1070505
用藥注意事項
1. 請存放冰箱中(2 ˚C-8 ˚C)。切勿冷凍。請置於原始包裝中貯存,以避免 光線照射。
2. 從微生物學的觀點來看,除非開封/稀釋的方法能夠排除發生微生物污染 的風險,否則皆應立即使用。如未立即使用,使用者應負責控制使用中 的存放時間與條件;在避光冷藏狀態下(2 ˚C-8 ˚C)不可超過 24 小時,
之後在室溫(20 ˚C-25 ˚C)及室內光線下不可超過 15 小時(包含輸注時 間)。
3. 應使用裝有流量調節器及管線內置式、無菌、無熱源、低蛋白結合性、
聚醚(PES)製之過濾器(孔徑 0.22 或 0.2 微米)的輸注套組靜脈輸注稀 釋後的溶液。
特殊使用注意事項 小額採購自費品項。
藥品圖樣
藥劑部藥管組 107.5.9
公 告
新進藥品
藥品英文名 Ofev
藥品中文名 抑肺纖軟膠囊
主成分名 Nintedanib 150mg
藥品代碼 20N025 廠牌/代理商 百靈佳殷格翰
衛生署
核准適應症 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)
用法用量 口服劑量為 150 mg 每天兩次,間隔約 12 小時,服用時搭配食物和足量的 水,整粒吞服,每天最大劑量為 300 mg。
可能的副作用 腹瀉、噁心、嘔吐
用藥注意事項
4. 如果漏服,請忽略該劑,直接於下一次排定的時間服用下一劑。不要補 服漏掉的劑量。
5. 因為味道很苦,請勿咀嚼或咬碎 Ofev 軟膠囊。
6. 不建議使用 Ofev 治療中度或重度肝功能不全之患者,輕度肝功能不全之 患者則能以低劑量 Ofev 進行治療。
特殊使用注意事項 須事前審查核准後使用。
藥品圖樣
藥劑部藥管組 107.5.9 編號:1070506