中華民國九十五年十月 第十三卷 第四期 1
台中榮總藥訊
VGHTC Drug Bulletin
發行人:王丹江 總編輯:陳本源 (04)23592539
編 輯:鄭鴻基、湯念湖、吳培基、李興深、江妮娜、黃文龍、方乃傳
地 址:台中市中港路三段 160 號 藥劑部 毒藥物諮詢中心 網 址:http://www3.vghtc.gov.tw:8082/pharmacy/pharmacy1.htm 電子信箱:phar@vghtc.gov.tw
創刊日期:八十三年一月二十日
TELITHROMYCIN
江妮娜 藥師 Telithromycin 是 erythromycin A 半合
成衍生物,屬於與巨環類抗生素有關之 etolides 類抗菌劑。作用在細菌核糖體 50S 次單元而抑 制蛋白質合成,主要適應症包括社區感染型肺 炎、慢性支氣管炎急性惡化、急性鼻竇炎及 A 型β-鏈球菌屬引起之扁桃腺炎或咽喉炎。
Telithromycin 服用方式為口服 800mg、每天一次,治療時間依照病症需要 5 到 10 天;例如,社區感染型肺炎需服用 7 至 10 天,慢性支氣管炎急性惡化、急性鼻竇炎、
A 型β-鏈球菌屬引起之扁桃腺炎或咽喉炎需服 用 5 天;當腎功能不全伴隨有肝功能不全的情 況時建議劑量為每日 400mg。口服投與之生體 可利用率(bioavailability)約 57%,投藥後 1-3 小時內可達到最高血中濃度,給藥 3-4 天內可 達穩定狀態。Telithromycin 與血漿蛋白結合率 約 60%-70%,分佈體積 2.9±1.0L/kg。主要由 肝臟代謝,約 50% 由 CYP3A4 代謝,其餘由 non-P450 酵素代謝。主要排除方式經由尿液和 糞便,平均排除半衰期約 10-13 小時。
Telithromycin 常見的副作用包括腹瀉
(10~11%)、噁心(7~8%)、頭痛(2~6%)、暈 眩(3~4%)、嘔吐(2~3%)、味覺異常(2%)、
稀便(2%)等。本藥對於 12 歲以下孩童用藥 之安全性尚未建立,故不建議使用;懷孕安全 分級為 C。另外,如果患者對巨環類
(macrolides)抗生素過敏者禁用。
因 Telithromycin 是 CYP3A4 與 CYP2D6 之抑制劑,使用上必須特別注意藥物 交互作用,telithromycin 不可與麥角生物鹼衍生 物(ergotamine、dihydroergotamine)併用,否 則可能導致嚴重性血管收縮,四肢可能壞死;
另外,Telithromycin 若併用其他藥物,例如 digoxin、pimozide、statin 類藥物、cyclosporine、
tacrolimus、sirolimus、Quinolone 抗生素會增加 併用藥物的血中濃度;較嚴重的併用結果,包 括 pimozide、sparfloxacin、gatifloxacin、
moxifloxacin 可能會造成 QT 間隔延長與心律 不整;telithromycin 併用 atorvastatin、
simvastatin、lovastatin 時應監測病患肌肉病變 的徵兆,但是與 pravastatin、fluvastatin、
rosuvastatin 產生交互作用較少或無;
telithromycin 併用 digoxin 時,避免嚴重副作用 第 四 期
第十三卷 第四期 台中榮總藥訊 2
應小心監測 digoxin 血中濃度;與 repaglinide 併用會增加 repaglinide 血中濃度與效果;與 warfarin 併用增加 warfarin 的效果。其他需注意 的是,telithromycin 與 CYP3A4 誘導劑
(rifampin、phenytoin、carbamazepine)併用,
可能造成 telithromycin 血中濃度大幅降低而失 去藥效。
Telithromycin 使用期間或之後可能引 起偽膜性結腸炎,病患會發生腹瀉,尤其是嚴 重持續性與出血性之腹瀉,此時應立刻停藥。
亦會危害重症肌無力病兆及延長 QTc 間隔,因 此有重症肌無力病患、冠狀動脈疾病、心室性 心律不整、未經矯正之低血鉀症、低血鎂症或 心搏緩慢(<50 次/分)者,應特別留意。此
外,有關 Telithromycin 引起之肝毒性方面,通 常為輕度到中度的肝毒性,一般是可逆的。但 於上市後曾引起嚴重肝毒性和因嚴重肝損傷而 致死的個案報告,通常嚴重的肝毒性,易發生 於本身有肝臟疾病、肝功能不全或同時併用具 肝毒性的藥物。因此,建議治療期間應監測肝 功能,而有肝臟疾病或肝功能不全的病患更應 小心使用此藥。
參考文獻:
1. DrugDex under the title of telithromycin, Micromedex Inc. 2006, Vol 127.
2. The circular from the manufacturer of telithromyc
用藥安全
藥物型光敏感反應
湯念湖 藥師 藥 物 型 光 敏 感 反 應 ( drug-induced
photosensitivity)是局部或全身使用某些藥物,
皮膚暴露於日光或人造光線引起的皮膚不正常 反應。光敏感反應可能發生在任何年紀,但是 小孩的發生率遠低於成人,可能是因為成人接 觸藥物的機會較多;另一不同點,小孩較常發 生於具有代謝或基因疾病的患者。藥物型光敏 感 反 應 可 再 細 分 為 光 毒 性 型 反 應
(phototoxicity)及光過敏型反應(photoallergy)
2 種不同病態;以美國人為例,光毒性反應型 發生率要較光過敏型高反應,但是男性較常罹 患光過敏型反應。
藥物型光毒性反應的發生大部分是因為全 身性的使用藥物,皮膚曝曬在波長 320-400nm 的光經過幾分鐘到數小時,因藥物吸收、蓄積 熱能而直接傷害皮膚,造成紅斑、浮腫,嚴重
的會起水泡,甚至於有的會引起顏色改變,例 如,amiodarone 及 chlorpromazine 會使得皮膚 呈現灰藍色。
藥物型光過敏反應是因為局部或全身性使 用藥物,引起細胞免疫反應形成抗原;抗原相 同的吸收、蓄積熱能而傷害皮膚,不良反應會 在照射光線 24-48 小時後發生。產生藥物型光 過敏反應,急性期皮膚會出現紅斑及水泡。長 期發生藥物型光過敏反應,會造成皮膚出現紅 斑、癬癩樣變化甚至於皮膚脫落。
單獨暴露於日光或是藥品本身併不會引起 光敏感反應。皮膚因為光敏感造成的傷害嚴重 度受到下列因素的影響,皮膚的厚度、藥物的 多少、擦藥的位置、藥物滲入皮膚的深度及個 人免疫力的好壞。但是對於藥物型光敏感發生 的可能性確是很難預測,個體的變異性很大;
第十三卷 第四期 台中榮總藥訊 3 患者如果曾對某一項藥物產生光敏感,再服用
同一藥品並不一定會再犯;但有可能因對一個 藥品產生光敏感,同類的藥品都引起相同的反 應。
可能引起光敏感反應的藥物詳如附表;減 少光敏感反應發生重要方式需盡量避免陽光或 人造光線的照射,因此個人可以借助衣服保 護、塗抹防曬霜(不會引起光敏感)或是盡量 於傍晚時段用藥以減少傷害。
參考文獻
1. Dubakiene R, Kupriene M. Scientific problem of photosensitivity Medicina 2006;42:619-624.
2. Allen JE. Drug-induced photosensitivity.
Clin Pharm 1993;12:580-587.
表一、部分可能引起光敏感反應的藥物
藥物作用的 類別
藥物成分名
作用在心臟 血管藥物
Amiodarone、Diltiazem、
Quinidine
利尿劑 Furosemide、Hydrochorothiazide
抗組織胺藥 物
Cyproheptadine、
Diphenhydramine
抗生素 Ciprofloxacin、doxycycline、
sulfonamide
降血糖藥物 Glibenclamide、Glipizide
抗發炎藥 Aspirin、Piroxicam
抗憂鬱劑 Amitriptyline、Imipramine、
Nortriptyline
藥品易動
95 年 7-9 月新上線藥品一覽表
方乃傳 藥師
項 次
上線日 期
上線新藥藥名 製造廠 藥碼 健保
價
說明
1 .7.21
AugCIN inj 1.2gm
(Amoxicillin/Clavulanate potassium)
汎生 BA370 384.00
適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性 細菌引起之感染症。
2 7.21 Sintec tab 20mg (Enalapril) 信東 AE040 14.30 適應症:高血壓、充血性心臟衰竭。
3 7.28 Arava tab 10mg (Leflunomide) Aventis AL110 88.00
適應症:治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕性病程對關節所造 成之結構性損害(即屬於 DMARD DISEASE MODIFYING
ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
4 7.28 Aescin gel 40gm (Escin) 正和 BA020 150.80 適應症:抗炎、消腫。
5 7.28 Nimbex inj 10mg (Cisatracurium) GSK BC330 157.00
適應症:本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為 手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插 管及與人工呼吸器的協調。
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消息報導
黃文龍 藥師
全民健康保險藥品給付規定修正規定
第1章 神經系統藥物
發文字號:健保藥字第 0950017773 號
(自 95 年 9 月 1 日起施行)
修正後給付規定 原給付規定
1.3.4.帕金森氏症治療藥品:(91/11/1、93/2/1、95/9/1) 1. Monoamine oxidase B inhibitors(selegiline)
於帕金森氏症病人出現功能障礙之前即可 使用。
2. 如病人開始出現功能障礙,在使用 levodopa 之前或同時,得使用一種 Dopamine agonist
(ropinirole、pramipexole、 pergolide 及 lisuride),或 amantadine,或是 levodopa 併 用 COMT 抑制劑(entacapone 如:Comtan film-coated tab.)。
3. levodopa+carbidopa+entacapone 三合一 製劑(如 Stalevo Film-Coated Tablets 150/37.5/200mg 等 3 品項):限用於表現藥 效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴 脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之 巴金森氏症病人。(95/ 9/1)
4. 若已同時使用上述藥物且達高劑量,仍無法達到 滿意的"on"state,或出現運動併發症(如異動症或肌 強直),需合併使用多類藥物治療時,應於病歷上詳 細記載理由。
1.3.4.帕金森氏症治療藥品:(91/11/1、93/2/1) 1. Monoamine oxidase B inhibitors
(selegiline)於帕金森氏症病人出 現功能障礙之前即可使用。
2. 如病人開始出現功能障礙,在使用 levodopa 之前或同時,得使用一種 Dopamine agonist(ropinirole、
pramipexole、 pergolide 及 lisuride),或 amantadine,或是 levodopa 併用 COMT 抑制劑
(entacapone 如:Comtan film-coated tab.)。
若已同時使用上述藥物且達高劑量,仍無法 達到滿意的"on"state,或出現運動併發症
(如異動症或肌強直),需合併使用多類藥 物治療時,應於病歷上詳細記載理由。
註:劃線部分為本項修正條文