第五章 第五章

第五章 結論

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第五章 第五章

第五章 第五章 結論 結論 結論 結論

本研究以氙燈及藍光發光二極體（波長 476 nm, 2 mW）為螢光 激發光源，配合毛細管電泳線上濃縮技術：掃集法（sweeping-MEKC）

與堆積法（stacking-MEKC） ，對苯乙胺類 2C 系列藥物的天然螢光及 FITC 衍生螢光進行分析研究，並應用於真實樣品的分析，研究成果 整理如下：

1. 本實驗利用毛細管電泳/氙燈誘導螢光裝置來偵測 2C 系列藥物的 天然螢光，結合線上濃縮技術 sweeping-MEKC，可成功的改善 2C-C、2C-B 及 2C-I 天然螢光較弱、偵測效果不佳的情形，偵測 極限可以達到 10

M（~20 ppb） 。

2. 結合衍生技術，以 FITC 為衍生試劑，可以使 2C 系列藥物的螢 光強度增強很多，不需結合堆積技術就可以達到 10

M 的偵測極 限，且再現性佳，為十分穩定的一套系統。也嘗試結合線上濃縮 技術 stacking-MEKC 來進行偵測，可以使偵測極限下降到 10

M

（即 ppb 等級）。

3. 面對真實尿液樣品，利用液液萃取作為前處理，可以有效的去除 尿液中的其他成分，以減少偵測時所造成的干擾，再配合衍生技 術結合 MEKC 模式偵測，就能夠對尿液中的 2C 系列藥物進行定 性和定量的工作。

毛細管電泳/藍光發光二極體誘導螢光偵測法，可以有效的分離

尿液中的 2C 系列藥物，並進行定性和定量的分析研究。此一偵測系

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統的靈敏度、穩定度及再現性都十分良好，是一項相當簡單且經濟的

偵測技術，不需要用到價格昂貴的雷射，利用低功率的藍光發光二極

體就可以進行偵測，若再結合線上濃縮技術則有更好的靈敏度。此一

偵測方法在未來仍然有其發展的空間，對於毒品檢測的工作上，能夠

提供另一種更簡易的選擇。