[PDF] Top 20 大腸直腸癌之基因與環境交互作用
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大腸直腸癌之基因與環境交互作用
... 2 與 hMLH 1 的西 方點墨法檢驗，dHPLC 與直接定序方法分析 hMLH 1 的基因突變，以及分析 hMLH 1 promoter region 的過度甲基化情況（hypermethy lation） 。 我們發現西方點墨法中 hMLH 1 不表現的機率 ...1 基因（n=34）發現基因突變率為 5.6﹪（n=3），其餘 31 位中我們發現 hMLH 1 ... See full document
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以微陣列技術篩選與大腸直腸癌轉移有關基因的差異表現
... cDNA 與晶片上的各種基因片段結合，再由偵測器中偵測螢光訊號差異，再以電 腦軟體換算成基因表現的差異 。我們發現約有 70 個基因與大腸直腸癌的肝移轉 有關，而比較確定者包括 nm23，TIMP1，VEGF，以及 cyclin E ... See full document
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胸甘酸合成脢基因多形性與轉移性大腸直腸癌使用氟尿嘧啶化學治療結果之關聯性
... 第四章 討論與結論 許多研究指出，腫瘤中 OPRT 及 EGFR mRNA 和蛋白質表現會有很大的差異，這 些差異與 5-FU 為基礎的化學治療的預後有很大的相關性。一些先前的體內或體外試驗 研究也證明了 OPRT 與 EGFR 基因型與 RNA 轉錄及蛋白轉譯之間的關聯性，所以基因 ... See full document
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PCDH10於大腸直腸癌促進細胞凋亡及其基因刪除之探討
... Functional assays using PCDH10 V1 single stable expression clones in CRC cell line HCT116 showed that both proliferation and colony formation ability of cells decreased, but no similar[r] ... See full document
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肚內的秘密，透視大腸直腸癌〈結腸直腸癌〉
... 細胞型態、過去病史與家族史，規劃好後續追蹤處置工作。 知己知彼：大腸癌依據其外型及發生機轉可分為兩類，第一類為隆起型惡性腫瘤，第二類為扁平 或凹陷型惡性腫瘤。由於前者佔大腸癌的大部分，且是由大腸息肉轉化而來。後者與基因突變有 ... See full document
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腸道微生態失調與大腸直腸癌之關聯
... 改變，使正常大腸黏膜轉變成腺癌。除遺傳傾向外，環境與生活模式亦影響大腸 直腸癌的發生。許多研究發現腸道微菌叢 (gut microbiota) 與人體健康維持及疾病發生有關， ... See full document
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大腸直腸癌診療方法之提議
... Center 之診療施行準則為藍 本，而 MD Anderson Cancer Center 則以全美多家全功能癌症㆗心醫療網 ( National Comprehensive Cancer Network, NCCN ) 之大腸直腸癌診療施行準則為基礎，再修改 ... See full document
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大腸直腸癌之分子遺傳學研究
... APC 基因的 突變。另一則是遺傳性非息肉性大腸直腸癌 (HNPCC)，其則主要是 DNA 錯誤配對修復因 基：hMSH2、hMLH1、hPMS1、hPMS2 和 hMSH6 之一發生突變；約有 95% HNPCC 腫瘤可發現 微 小 衛 星 體 不 穩 定 (microsatellite instability) 亦 稱 為 複 製 錯 誤 ... See full document
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大腸直腸癌腺腫－腺癌自然病史之探討
... Polyp、Nature history 三、計畫緣由與目的 一般認為大腸直腸癌是由其癌症前期 病變腺腫(Adenoma)轉變而來[Muto 等人 1975，Winawer 等人 1990，Kozuka 等人 1975]，基於此特性，研究腺腫－腺癌之自 然病史變得相當重要。若能估計其平均時 ... See full document
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代謝症候群與大腸直腸腺腫與腺癌 之流行病學與預防
... 本研究根據第二部分研究所估計之自然病史各階段轉移機率及過去大腸直腸 癌篩檢有關之成本 59, 63 為參數，進行不同預防策略的成本效益分析，其預防策略組 合項目包括糞便潛血篩檢、代謝症候群藥物（Metformin）介入(以下簡稱藥物介入 )及代謝症候群密集生活型態改變介入(以下簡稱生活型態介入)等。本研究以決策 ... See full document
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代謝症候群對大腸腫瘤盛行率與大腸直腸癌篩檢的影響
... 腺 癌 序 列 (adenoma-carcinoma sequence)變化，即傳統路徑（traditional pathway）(Day and Morson 1978)，由腫瘤抑制基因 APC 突變而形成腺瘤開始，造成染色體不穩定 現象，加以 p53 基因及 KRAS 致癌基因突變，最終轉變成腺癌，經由 ... See full document
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Eps8是治療大腸直腸癌的新標靶
... Chow, and T.-H. Leu (2007) Eps8 facilitates cellular growth and motility of colon cancer cells by increasing the expression and activity of focal adhesion kinase. J. Biol. Chem. 282,19399-19409 E ps8 ... See full document
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臺北癌症中心分享大腸直腸癌治療新進展
... 如今拜醫療科技日新月異所賜，治療大腸直腸癌利器多元，若能及早診斷，在多科整 合的團隊治療下，治療成效顯著。而北醫大醫療體系在大腸直腸癌的治療上，已邁入 個人化醫療，透過基因分析，比對不同藥物的有效程度極可能產生的副作用，在跨科 ... See full document
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大腸直腸癌之聚乙二醇-光感藥物的研發
... 光動力治療需要三個基本的要素，分別是光感物質、激發光源和組織細胞內的氧氣， 這三個條件要同時存在才能產生治療效果。光動力治療主要應用於治療固態癌症（solid tumor） ，方法是注射光感藥物，讓藥劑附著在腫瘤細胞累積的血液蛋白，這些蛋白質將光 敏感劑送至腫瘤，其作用機轉係以雷射光源（laser sources）或是其它非雷射光源（nonlaser sources）激發細胞內的光感藥物（photosensitizer） ... See full document
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E-cadherin 基因之promoter 區域(-160 C→A)多型性與大腸 直腸癌致癌危險性的關係
... region 之-160℃→A 的基因多型性會增 減 E-cadherin 基因的表現性。因此，評估 E-cadherin 基因表現的多型性或許可以 鑑定出那些人具有罹患大腸直腸癌的危險性。然而，至今此類的報告卻只有零星 ... See full document
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費氏麴菌發酵物之分離及抑制大腸直腸癌細胞之研究
... 我們尋找到費氏麴菌產生更大量 acetylazonalenin 的培養條件並萃取二次代謝物，進行 DPPH 自由基清除試驗與細胞存活率測試，以了解富含 acetylazonalenin 的粗萃物可能具有 的生物活性。細胞存活率測試結果得知，費氏麴菌二次代謝物處理人類大腸直腸癌細胞 後，產生細胞毒殺效果；DPPH ... See full document
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抗癌有成、樂觀分享～大腸直腸癌病友重生慶生會
... 蔡佳叡醫師解釋，KRAS 是癌症的致癌基因，主要控制細胞之增生與發展，當 KRAS 發生突變時，正常細胞就會失控變成癌細胞，因此檢測 KRAS 基因有無變異 可作為評估罹癌風險之依據。只有 KRAS 基因野生型的病人應該接受治療與標靶藥 物表皮生長因子受體抑製劑合併化療藥物治療。KRAS ... See full document
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抗癌有成、樂觀分享～大腸直腸癌病友重生慶生會
... 的病人能夠開刀，復發率也降低至到 2~3 成，5 年 存活的人數則多達 35~40 人，提昇至超過三成，甚為可觀。【圖：癌症病友們齊聚 一堂，以分享治療經驗來共同慶生】 蔡佳叡醫師解釋，KRAS 是癌症的致癌基因，主要控制細胞之增生與發展，當 KRAS 發生突變時，正常細胞就會失控變成癌細胞，因此檢測 KRAS 基因有無變異可作為 ... See full document
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以實證醫學為主之社區性大腸直腸癌篩檢(1/2)
... 前言 臺灣地區近十年來大腸直腸癌發生率及死亡率持續增加，使得大腸直腸癌的 篩檢顯得格外重要。雖然過去西方國家的隨機試驗顯示，利用糞便潛血檢查 (FOBT)的方式來篩檢大腸直腸癌可以降低 15%~30%的死亡率(Hardcastle ... See full document
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早期下床活動對大腸直腸癌病人術後恢復情形之相關性探討
... - 60 - 第二節 病人手術後下床活動情形與手術後復原情形 (一) 下床活動與手術後腸胃道復原以及住院天數 根據研究結果得知影響個案手術後腸胃道復原情形（排氣及排便時間、可進食固體 飲食時間）以及手術後住院天數的主要因子多與個案基本屬性和治療相關內容有關。下 床活動的情形中僅有下床步行的頻率，對個案手術後排氣時間、可進食固體飲食時間有 ... See full document
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