• 沒有找到結果。

[PDF] Top 20 官能性高分子(II)

Has 10000 "官能性高分子(II)" found on our website. Below are the top 20 most common "官能性高分子(II)".

官能性高分子(II)

官能性高分子(II)

... Part 2: 我們的合成及鑑定一系列含有懸垂 各種階層 benzyl-ether 楔形物的聚茀分 子。我們先合成各種階層 benzyl-ether 楔 形物的茀單體‚ 然後進行 Suzuki 反應‚ 來 形成我們所要的茀共聚物。這些茀聚合物的 螢光質受到在側鏈上楔形物的大小影響 ... See full document

6

發展新穎的膦試劑輔助反應合成雜環及高官能基分子

發展新穎的膦試劑輔助反應合成雜環及高官能基分子

... 文獻中,大多合成苯并呋喃分子的路徑都是藉由金屬的催化,使用金屬試劑容 易造成環境汙染,對於人類身體更是一大傷害。且在反應條件上,常需要在溫或 是微波下方可進行反應,對於起始物上的官能基很可能會產生不必要的副反應,如 此一來,反應條件就會限制了起始物結構,縮小反應的應用範圍,也使苯并呋喃分 子無法具有多樣官能基。因此,我們希望能夠開發出一種較為溫和的反應條件,可 ... See full document

135

使用活性烷烴分子、醛類分子以及三丁基膦製備多官能性的磷兩性離子:合成多取代的呋喃[3,2-c]香豆素

使用活性烷烴分子、醛類分子以及三丁基膦製備多官能性的磷兩性離子:合成多取代的呋喃[3,2-c]香豆素

... 度以及理論計算的觀點來看,雙鍵形成的難易程度取決於推拉官能基的影響 43 ; 推電子基在形成雙鍵的速率會比拉電子基快上許多。由簡單的競爭實驗得證,若 原先的反應條件不改變而將苯甲醛與對硝基苯甲醛各 1.1 當量加入反應中。經 過 2.5 小時,由核磁共振儀偵測,可發現,對位硝基苯取代的磷兩離子的偵 測產率為 67%,而苯基取代的磷兩離子的偵測產率為 30%。由此結果可得知, ... See full document

306

設計並合成含有醯胺官能基的乙炔蒽和乙炔芘衍生物之有機凝膠分子

設計並合成含有醯胺官能基的乙炔蒽和乙炔芘衍生物之有機凝膠分子

... 是一個螢光多環芳香烴化合物,為典型的-共軛分子,在溶液狀態有 的量子產率,且擁有特別的光物理質,像是激態雙體 (excimer)的形成,可 以用來區別單體 (monomer)和激態雙體 (excimer)的螢光,有利於分子自組裝的 研究。 18 因此,許多文獻中皆在探討在不同位置上延伸-共軛系統,使吸收及放 射位置可以紅位移至可見光區塊。 42,43 一系列的 pyrene ... See full document

168

具有不同離子性及親疏水性末端官能基硫醇之製備及其自我聚集單分子層之表面性質與血小板接觸性質之探討(2/2)

具有不同離子性及親疏水性末端官能基硫醇之製備及其自我聚集單分子層之表面性質與血小板接觸性質之探討(2/2)

... 長碳鏈的烷基硫醇鍵結在金的表面上所形成的自我聚集分子層,因其具有排列緻密的特性,藉由 改變末端的官能基,可使表面具有不同的質。 本研究是以細胞膜成分中含量最多的磷脂質結構為基礎,因它具有親水性的兩離子官能基結構,由 於熱力學的影響,使得磷脂質具有自我聚集的特性,故研究自我聚集分子層恰可對磷脂質的結構作一 ... See full document

5

官能基化中孔洞分子篩對含有Cu2+與Pb2+兩種重金屬離子水溶液之吸附研究

官能基化中孔洞分子篩對含有Cu2+與Pb2+兩種重金屬離子水溶液之吸附研究

... SBA-15 分子篩之介紹與應用 SBA-15 分子篩是 1998 年加州大學聖塔芭芭拉分校 Zhao 團隊,利用三區段共聚物(triblock copolymer)P123 介面 活性劑作為模板,在酸性條件下與四甲基矽烷作用而合成出 來。此材料比先前 Mobil 公司的 MCM 系列分子篩的熱穩定 性佳,且 SBA-15 孔洞半徑較大,用於分離或吸附 DNA 等 ... See full document

4

利用物理性官能化無官能性高分子聚掺合物進行反應型增容押出之研究

利用物理性官能化無官能性高分子聚掺合物進行反應型增容押出之研究

... On the contrary, when the functional groups of polymer A and polymer B are not mutually reactive, compatibilization can be carried out by addition of low molecular weight multifunction[r] ... See full document

20

有機分子官能化的Si(111)表面

有機分子官能化的Si(111)表面

... 掃描穿隧顯微鏡(Scanning Tunneling Microscopy) Digital Instruments 2.3 同步輻射光(Synchrotron Radiation) 10 本研究利用國家同步輻射研究中心的同步輻射光做為 XPS 以及 NEXAFS 實驗的光源。同步輻射光為一連續波段的電磁波,涵蓋紅外 線、可見光、紫外線及 X 光等,1947 年首次在美國通用電器公司同 ... See full document

95

利用理論計算探討含醯胺官能基之金屬有機框架材料的二氧化碳捕捉性質

利用理論計算探討含醯胺官能基之金屬有機框架材料的二氧化碳捕捉性質

... ii 的吸附位置,還可營造出促使二氧化碳彼此交互作用環境,讓兩個二 氧化碳分子以錯開平行的方式排列。這些發現有助於解釋為何化合物 1 吸附二氧化碳時的等量吸附熱會隨著吸附量增加而提高。而據理想 吸附溶液理論的預測,化合物 1 的 CO 2 /N 2 吸附選擇,在二氧化碳 與氮氣的混和比為 15:85 與溫度在 298 K 時,從低壓到室壓的數值為 24 至 23。化合物 2 ... See full document

134

以官能基為基礎之區域官能基地圖

以官能基為基礎之區域官能基地圖

... 2 14,15 ,導致上述這些程式預測潛在藥物時常常不準確。 現今大多數的分子嵌合程式,是以能量為基礎來計分 9-13 ,然而這樣的計分 方式,經常會使篩選出來的化合物偏向於分子量或者是具有極的化合物 14,15 。 上述方法經常忽略蛋白質與配體結合區域中的關鍵交互作用區,而這些交互作用 力屬可能會是觸發或抑制生物體反應的重要關鍵。雖然藥物技術曾經被用於找 ... See full document

70

離子性聚芴高分子在白光電化學元件的應用

離子性聚芴高分子在白光電化學元件的應用

... 此外元件的電流密度降低及壽命延長如表 3,是因為 PF 6 - 離子體積較大, 堆積在陽極的 PF 6 - 密度比較低,所以電洞通過的數量減少許多,導致電流 密度比較低,元件老化的速度也減緩。元件 IV 所得到的最大外部量子效率 和功率效率分別為 0.69 %、1.56 流明/瓦,都是目前高分子白光 LEC 文獻 中相當好的數據。實驗結果逼近此離子高分子材料的理論極限值,如此 推知,元件 IV ... See full document

67

含有超分子結構之共軛樹枝狀高分子的合成與能量轉移之探討

含有超分子結構之共軛樹枝狀高分子的合成與能量轉移之探討

... Thiol 官能基之 perylene bisimide 的表面修飾材料,將其分別命名為 T-PNH 及 T-PC6,並且合 成了氧化鋅奈米棒,目的為增加電子傳導出去的機率。最後利用氫鍵 受體及氫鍵給體理論,我們成功合成出擁有 2,4-bis(ethyl-amino)- 1,3,5-triazine 結構的塞酚樹枝狀分子,將其命名為 15T5N。 期待 ... See full document

137

高惡性度胃MALToma之分子分類法:尋求可預測幽門桿菌依賴性腫瘤之基因表現圖譜

高惡性度胃MALToma之分子分類法:尋求可預測幽門桿菌依賴性腫瘤之基因表現圖譜

... HP 非依賴度胃 MALT 淋巴癌病人,其淋巴癌細胞中則完全偵測不到 CD86 表現。 因此我們認為 HP 非依賴度胃 MALT 淋巴胃之生長,可 能並不須淋巴癌細胞與 T 細胞之共同作用。 最後,我們也證實癌組織上自然 殺手細胞之浸潤減少,的確與 HP 非依賴有關。 我們發現 HP ... See full document

33

納米高分子複合材料的合成與性質

納米高分子複合材料的合成與性質

... 納米高分子複合材料的合成與性質 計量主持人:張學志教授 1~ 事欠f數{言 JEUEA (87.8.26~87.10.31) 源 思 87.10.7 魏I申雄 1000 遠 87.10.20 何添成 1000 75 目前本實驗室除了對位聚萃乙婦/黏士 (sPS/clay) 複合材料已略有成果外,更積極投入 其他高分子/黏土納米複合材料的開發與應用工 作,例如聚萃乙怖 ([r] ... See full document

2

納米高分子複合材料的合成與性質(上)

納米高分子複合材料的合成與性質(上)

... 進行開發應用研究。而國內對納米複合材料 的開發應用研究也開始投入研究,工研院化 學工業研究所已著手進行開發納米級複合材 料,期望應用於高功能性、高附加價值應用 的產業,或者對納米級複合材料導入具有機 能性功效,有利於未來創新技術的研發及應 用。 由於黏土具有相當好的機械強度與耐化 學性質,常常作為高分子的補強或填充料, 若能使黏土在高分子中分散到納米級的大 小,則僅須添[r] ... See full document

8

納米高分子複合材料的合成與性質(下)

納米高分子複合材料的合成與性質(下)

... 由圖 17分析可以得知C1ay-CPC-PMMA之裂解起 始溫度 160°C 遠比純 Epoxy 的裂解起始溫度300 。C 為低,而添加了改質 Clay 的Epoxy 則分別比 純 Epox y高出約 30 Q C '即其裂解起始溫度為 330 Q C Q 這是因為 Clay的本身熱性質不錯,所 以當我們加入了改質 Clay後,材料本身耐熱 性質可以提昇。 1.sPS[r] ... See full document

6

生物官能基化奈米鑽石性質及其應用

生物官能基化奈米鑽石性質及其應用

... Appendix-Fluorescent defect centers in nitrogen-doped ultrananocrystalline diamond films generated by microwave plasma .... 98.[r] ... See full document

141

官能第七十三

官能第七十三

... 欲微以留,氣下而疾出之,推其皮,蓋其外門,真氣乃存。 用 針之要,無忘其神。 雷公問於黃帝曰:針論曰:得其人乃傳,非其人勿言, 何以知其可傳?黃帝曰:各得其人,任之其能,故能明其事 雷公曰:願聞官能奈何?黃帝曰:明目者,可使視色;聰 耳者,可使聽音;捷疾辭語者,可使傳論;語徐而安靜, ... See full document

3

以分子動力學研究高分子溶液之結構性質與奈米噴流行為

以分子動力學研究高分子溶液之結構性質與奈米噴流行為

... 此外在圖 6-40 上方提供分子的瞬照圖,由於四個區域是由六條高分子以 及多個時間點統計之平均值,因此瞬照圖僅提供其中一條高分子於該區域 的一時間點,然而由該圖就可以發現到高分子受不同區域造成些許的改變。 圖 6-41 為不同推擠速度下高分子於四個區域的迴旋半徑,由圖中可以 發現不論是哪一個速度當進入收縮區時都會因為溶液的壓縮而使數值下 降,隨後進入出口區時溶液具有最大的軸向速度,高分子將會延流動方向 ... See full document

115

電激光高分子的合成與研究

電激光高分子的合成與研究

... 我們加入了側鏈這兩個 pentaphenylene 的楔形物,除了用來防止高分子鏈間的堆 疊,避免在固態下所形成激發複合體的缺 陷,同時這兩個具有烷氧鏈結構的楔形 物,也改善了溶解度的問題。從光物理實 驗結果,我們發現了側鏈的能量可以有效 的轉移至 PPV 的主鏈,並且固態薄膜的最 大放射峰座落於 510 nm 和量子效率 46%與 溶液態大至相同。固態薄膜在 150 ℃加熱 20 小時,光學質仍然穩定並無激發複合 體 ... See full document

7

Show all 10000 documents...