[PDF] Top 20 瑞特氏症新穎模式小鼠之研究

... RTT 之小鼠模式。目前發現 Cdkl5 基因 剔除小鼠表現出明顯的運動協調障礙，社交障礙，過動及刻 板行為增加，並伴隨有紋狀體中多巴胺分泌失調及基因表現 的異常。因此，在小鼠腦中 Cdkl5 基因的缺失的確會造成與 非典型 RTT 及自閉症相類似的症狀。此 Cdkl5 ... See full document

... 基因剔除 小鼠的運動障礙伴隨大腦皮質與紋狀體中 GABA 合成的減少，我們因此嘗試利 用藥理的方式增加 GABA 傳訊，測試其是否可改善 Mecp2 基因剔除小鼠的運動 障礙。我們發現 Mecp2 基因剔除以及條件缺失公鼠，經由管餵方式給予 100 mg/kg 厚朴生藥 (cortex Magnoliae)連續七天後，對於平衡桿行走測試以及加速 ... See full document

... 5.2.2 奈米銀微粒對氣喘小鼠之呼吸毒理作用 過去針對氣喘小鼠暴露奈米銀微粒的研究非常缺乏，Park 等人用霧化方式對 雌性 C57BL/6 氣喘小鼠暴露奈米銀微粒，觀察到肺部組織中的 IL-13 和肺泡灌洗 液中嗜酸性白血球比率、嗜中性白血球比率、總細胞數及呼吸道阻力這些生理指 ... See full document

... 中文摘要 本研究旨於使用小鼠作為模式生物，研究慢性神經病變痛在大腦內的神經機 轉，透過早期立即基因 c-Fos 的免疫染色，可以當作神經活動的生物標記，發現 有神經病變痛的小鼠在前扣帶迴皮質的吻端，有較多的 c-Fos 表現。為了解此神 經活動與神經病變痛的因果關係，本研究採用光遺傳學的方法抑制吻端前扣帶迴皮 ... See full document

... 以及失明性角膜炎中的血管新生反應與免疫反應。在本聘期間，她利用過去利用小鼠感染模式研 究細胞因子與病毒之間交互作用的背景，應用於研究免疫因子介白素 20 (IL-20)是否參與調控腸 病毒七十一型的致病機轉。根據我們實驗室之前的研究發現，CD4 T、CD8 T、與 B 淋巴球都參 ... See full document

... 型肝炎的自然宿主只有人類、黑猩猩以及樹鼩，缺乏合適的小動物 模式用以研究免疫反應缺失的機制。本實驗室近期發展的慢性 B 型肝炎小鼠模式， 透過搭載 B 型肝炎病毒基因體的腺相關病毒載體（AAV/HBV），使 B 型肝炎病毒 ... See full document

... 精子獲能作用指的是精子經過射精之後會經過一連串生化反應的調控來使得精子 具有與卵結合的能力，反之，稱為去獲能作用。精子從雄性睪丸分化到進入雌性生殖道 的過程中，存在著一些獲能因子以活化精子，同時也存著一些去獲能因子使精子不被提 早活化，避免在與卵受精之前就已耗盡能量，使精子能在適當的時間和適當的地點和卵 結合。我們實驗室對於調控精子活性之獲能作用及去獲能作用機制深感興趣。我的論文 ... See full document

... 本實驗以 ICR 株小鼠做為犬蛔蟲保幼宿主的動物模式，藉酵素標幟免疫法(ELISA) 探討 於感染犬蛔蟲後第一、二、三、四、六和八週時，感染型血清中 IgG、IgM 和 IgE 抗體 對犬蛔蟲感染型幼蟲排泌性抗原(TcES)、幼蟲體抗原(TcLA)和犬蛔 蟲成蟲體抗原( TcAA)的體液性免疫反應。結果顯示，對 TcES 的反應，犬蛔蟲血 ... See full document

... RESULTS The effects of CS on G protein related to steroidogenesis in MA-10 cells—Studies have suggested that cAMP-PKA is the major signal transduction pathway involved in the regulation[r] ... See full document

... 目前已知 SCA8/KLHL1 在人類及小鼠各組織及細胞株的表現情形，與先前的研究顯示 有些許差異，我們也利用 In-situ hybridization 來確認 SCA8/KLHL1 在小腦及睪丸表現 的位置。此外，由 SCA8 病人之臨床表徵判斷很可能是小腦神經細胞之退化所造成，所 ... See full document

... 3. 請依學術成就、技術創新、社會影響等方面，評估研究成果之學術或應用價 值（簡要敘述成果所代表之意義、價值、影響或進一步發展之可能性）（以 500 字為限） This 9-month study has finished the in vitro evaluation for shRNA-HD, showing the suppression ability on ... See full document

... IкBα 是 NF-кB 訊息傳遞途徑裡非常重要的抑制蛋白，其主要的功能是捉住 NF-кB，使其無法遷移 (translocate) 至細胞核內並促使目標基因的轉錄。因此， 抑制 IкBα 的降解反應將是個不錯的藥物標靶目標。我們希望藉由西方墨點法觀 察各 aminofuran-linked-benzimidazole 系列衍生物抑制 IкBα 降解的能力，藉此比 較並分辨出能夠最有效地抑制 IкBα ... See full document

... RTT 之心理運動失調主 要是由於發育中的紋狀體受到干擾而產生異常所致。本研究發現 MeCP2 缺失的 小鼠在一個月大時，其開放空間活動力及運動協調能力已經明顯較差；而其紋狀 體中不但多巴胺含量減少，多巴胺受體分子的表現量有明顯的改變，在紋狀體內 區間分隔結構的紋狀小體 （striosome）中 μ 型類鴉片受體(μ-opioid receptor, MOR) ... See full document

...  Mcl-1 是一個半衰期很短的 Bcl-2 家族蛋白成員，在抗細胞凋亡中扮演上游重要 的角色。在先前實驗中發現 Mcl-1 會與 Tom70 交互作用，且幫助 Mcl-1 定位於 粒線體。在這篇論文中我們要利用小鼠模式研究 Mcl-1 與 Tom70 間的交互作用 在生理上的重要性。我們建立一個會表現但不會與 Tom70 交互作用的突變 hM cl-1(DM mut[r] ... See full document

... rescued 小 鼠。而中等表現相當量的兩個 line (Wt hMcl-1 Tg#20 與 DM hMcl-1 Tg#27)卻無法 得到出生之後的 rescued 小鼠，而有趣的是 DM hMcl-1(Tg#27)與 Wt hMcl-l(Tg#20) 相比，可以 rescue Mcl-1 基因剃除小鼠胚胎至更進階的程度。我們也利用 ... See full document

... 利用這些轉殖鼠我們將進一步應用於治療相關疾病的基因及藥物的研究。 英文摘要 Autosomal dominant spinocerebellar ataxias (SCA) are a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders primarily affecting the cerebellum. ... See full document

... 這些錯誤的修復與維持基因的恒常性息息 相關(review, Radman, 1986; Modrich, 1989, 1991, 1995,1996)。 核酸配對錯誤修復的活性被發現在各 種不同的生物中，包括原核生物的大腸菌 及鏈球菌，在真核生物的酵母菌，昆蟲細 胞，兩生類，乃至於哺乳類及人類細胞中 (review Modrich, 1996)。近年來若干人類 的遺傳性大腸癌與其它偶發性癌症，經過 ... See full document

... （收稿日期：2010.6.3，接受日期：2010.7.5） 摘 要 TATA binding protein (TBP)為細胞中一種主要的轉錄因子，其在主導基因轉錄的起始過程中扮 演著重要的角色。人類TBP基因位於染色體6q27，其5’端包含一段CAG三核苷酸重複序列，轉譯出 的蛋白質N端上會形成一段多麩醯胺(polyglutamine, polyQ)的片段。SCA17為一種體染色體顯性遺 ... See full document

... 如果考慮環境擺設的複雜性，則可以發現簡單的迷津不會活化海馬本體，因為受 測者可以不用「認知地圖」，而用線性 (linear) 或語言表徵去解決問題。同時，病人 沒有身臨其境之感。相反地，當受測者被要求要說出市區路線、或從攝影機鏡頭的拍 攝過程去學習新路、或回憶剛剛在新環境所學的新路時，都會在功能造影術上激化海 ... See full document

... 2010-05-01 記者 宋宜玲 報導 妥瑞氏症為一遺種傳性神經性疾病，主要症狀為不由自主的抽動 (tics) ，雖 然早在 150 年前妥瑞 氏症就已被發現並命名，但至今仍被視為是一種罕見疾病，平均每一萬人中就有一個人會罹患此 疾病。 ... See full document