市售防曬化粧品品質調查

(1)

市售防曬化粧品品質調查

為瞭解防曬化粧品之品質情況，本局擬定抽驗計畫，由各縣市衛生局於藥局、美容美髮行及護膚中心等處，抽取防曬化粧品 50 件進行成分含量檢驗，結果有 5 件與原登記核准之成分含量不合，另有 9 件未依規定申請許可證。

防曬化粧品屬含藥化粧品，依化粧品衛生管理條例之規定，不論國內製造或國外輸入，皆應先向衛生署申請查驗登記，取得核准許可後，方可上市販售。

由本次調查檢驗發現，防曬成分含量與原申請核准不符者有 5 件（如附表一及所附照片），分別為「FILA 嬌陽防曬霜 SPF31」、「雪芙蘭清爽防曬乳液 SPF58 PA+++」、「蒂芬妮亞美白隔離霜 SPF30」、「蒂芬妮亞 SPF48 防曬乳」及「SEA & SKI 防曬乳液兒童專用 SPF50」

5 種產品，防曬成分之含量均與原廠規格不符，其中「蒂芬妮亞 SPF48 防曬乳」產品還檢出多含有 1 種防曬成分。另外，有 9 件未依規定申請許可證，但宣稱防曬用途，且檢出含有防曬成分（如附表二）。

不符合規定者，均已請原送驗之縣市衛生局依法處辦。本局特別呼籲消費者，購買防曬化粧品應選擇

ISSN 0255-6162 GPN 2006900031

第306 期日期：民國95 年 6 月 20 日

發行人：陳樹功出版者：行政院衛生署藥物食品檢驗局地址：臺北市南港區昆陽街 161-2 號電話：（02）26531318 網址：http://www.nlfd.gov.tw

FILA 嬌陽防曬霜 SPF31

雪芙蘭清爽防曬乳液 SPF58 PA+++

(2)

蒂芬妮亞SPF48 防曬乳

標示有許可證字號之產品，並建議選擇適當防曬係數之產品。一般日常保養選用 SPF15 的防曬產品即可，若長時間曝露陽光，則可選擇 SPF30 以上之防曬品，每隔 2-3 小時塗抹一次，才能達到預期的防曬效果。並適時使用撐陽傘、戴帽子及穿長袖衣物等輔助方法，以避免紫外線傷害。

附表一、市售防曬化粧品防曬成分含量不符合原廠規格產品一覽表

防曬成分含量不符合原廠規格項目

編號檢體名稱製造廠名進口商

（代理商）

製造日期或

(批號) 檢出防曬成分之含量與原廠規格不符

檢出原登記外之防曬成分

1 FILA 嬌陽防曬霜SPF31

COSMAX INC., Korea

傑元國際有限

公司 (040324B1) √

（偏低）

2

雪芙蘭清爽防曬乳液SPF58

PA+++

盛香堂化工廠股份有限公司 (台

灣)

* 2005.10.25 (016B)

√

（偏低）

3 蒂芬妮亞美白隔離霜SPF30

美麗徠化粧品美容工業股份有限公司 (台灣)

* 2005.07.04 √

（偏低）

4 蒂芬妮亞 SPF48 防曬乳

美麗徠化粧品美容工業股份有限公司 (台灣)

* 2004.07.30

√

（1 成分偏低，1 成分偏

高）

√

（多一種）

5

SEA & SKI 防曬乳液兒童

專用SPF50

Faulding Consumer, Inc.

(USA)

超啟有限公司 (323XP1) √

（偏高）

總件數 5 5 1

√：不符合規定之項目蒂芬妮亞美白隔離霜

SPF30

SEA & SKI 防曬乳液兒童專用SPF50

(3)

附表二、市售防曬化粧品未依規定申請許可證產品一覽表

編號品名製造廠名進口商

（代理商）

1 健康活力亮白防曬隔離霜SPF30

株式会社ビューティコス

メティックス（日本）盈聚貿易股份有限公司

2 亞吉妮綠色護手霜 ASEPTA

LABORATOIRES (MONACO)

亨妮國際有限公司

3 無瑕隔離防曬乳 JULIA LIMITED, Korea 威爾嘉國際股份有限公司 4 天然防曬保濕霜 JURLIQUE 澳洲永琇有限公司

5 艾柏莎隔離粉底液 * *

6 全陽保濕防曬霜韓文(韓國) 多朵秀國際股份有限公司

7 防曬潤彩霜 INTERCOTECH (韓國) 多朵秀國際股份有限公司 8 隔離粉底霜 Dr. Babor GmbH & Co.,

Germany. 美山國際貿易有限公司 9 維他命樹柔白賦活防護

日霜SPF15

THEFACESHOP KOREA.,

LTD. KOREA. 菲詩小舖國際有限公司

藥物食品檢驗局

五月份大事記

5 月 2 日舉辦專題演講：「藥事法總論—管理與執行」。 5 月 9 日發布「大陸藥品不要再買了」新聞。

5 月 11 日舉辦專題演講：「農業殘留檢測技術探討」。 5 月 15 日舉辦「95 年推動國內藥廠 GMP 國際化說明會」。 5 月 17 日舉辦第 13 屆菸品亞洲共同試驗國際會議。

5 月 18 日派員赴美國，參加「美國微生物學會第 106 屆年會暨研討會」，並發表論文。

5 月 23 日舉辦「日本新型愛滋病疫苗研討會」。

5 月 26 日舉辦主管人員組織學習「前瞻規劃與策略執行實作坊」。

5 月 31 日派員赴德國，參加「國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S) 年度研討會」。

(4)

荷蘭飼料遭

戴奧辛污染事件

高雅敏

荷蘭於今(2006)年 1 月 25 日向歐盟食品及飼料快速警報系統(Rapid Alert System for Food and Feed , RASFF)通報由比利時進口之豬脂檢出含過量戴奧辛。此事件係荷蘭食品安全研究所(RIKILT)於去(2005)年 11、12 月執行之例行性動物飼料檢查時，發現於 12 月 15 日採集之 Bouman 動物飼料公司豬脂檢體中檢出 50 pg TEQ/g 戴奧辛，超出標準值(2 pg TEQ/g fat)。經查此飼料檢體為比利時之 Profat 飼料加工廠所販售。

荷蘭食品局(VWA)立即與比利時食品局(FAVV)共同追查污染源，經查 Profat 之豬脂係由比利時之 Tessenderlor 集團所屬之 PB Gelatins 化學公司所提供，且檢驗該公司之 8 件豬脂檢體，有 1 件檢體含 52.78 pg TEQ/g 戴奧辛，另檢驗 Profat 之 30 件豬脂檢體，有 4 件檢體檢出 6.44-106.45 pg TEQ/g fat。綜觀此次豬脂檢出之戴奧辛含量，遠低於 1999 年比利時戴奧辛事件飼料檢體檢出之戴奧辛含量(約 10,000 pg TEQ/g fat)。

比利時食品局(FAVV)調查 PB Gelatins 化學公司，發現戴奧辛污染源係其於豬骨製造明膠(gelatin)過程時採用未經活性碳過濾器純化處理之鹽酸將豬脂萃取，該鹽酸含有戴奧辛，由於戴奧辛之脂溶性，於鹽酸處理過程而濃縮至豬脂中，造成豬脂之污染。

比利時及荷蘭擴大追查自 10 月 15 日至 11 月 17 日間之戴奧辛污染情形，

發現有 2 批運至 Profat 飼料加工廠之豬脂遭戴奧辛污染，其製造日期為 11 月 15 日及 11 月 17 日，其所含戴奧辛濃度分別為 400 及 220 pg TEQ/g fat，且已與其它動物飼料混合，供家畜業者使用，故比利時當局決定自 1 月 27 日起暫時關閉其境內近 400 家養豬及養雞場，進行肉類及飼料之戴奧辛含量檢測，

確認無污染者始可販售。

1 月 29 日荷蘭關閉其境內 251 家疑遭污染之飼養場，進行肉類檢驗。首先自污染較嚴重之飼養場，即使用 Bouman 動物飼料公司製造日期 11 月 15-23 日

(5)

之動物飼料者，屠殺近 160 隻豬進行檢測。經過 2 回合之檢測，結果發現，有 12 家飼養場之豬隻戴奧辛含量超過標準值(1 pg TEQ/g fat)，導致將近 3500 隻體重超過 50 公斤之豬隻必須進行銷毀。此外，荷蘭當局表示，若進口國如日本、韓國及我國要求，將禁止此 12 家飼養場之產品出口。

荷蘭及比利時當局表示雖然來自受污染動物之肉品可能已流入市面，但其戴奧辛含量相為 1~2 pg TEQ/g fat，經風險評估，不會對大眾健康造成立即危害，故決定不自市面回收肉類。

韓國於此事件新聞公布後，即禁止荷蘭及比利時之豬肉進口。我國衛生署亦於 2 月 3 日宣布暫停荷蘭豬肉及豬內臟進口，並於 2 月 3 日請地方衛生局立即追查已進口之荷蘭相關產品，封存並抽驗 5 件可疑產品，送至本局委託之成功大學進行戴奧辛檢驗。檢驗結果，此 5 件豬肉及豬內臟檢體之戴奧辛含量均屬正常。此外，經荷蘭當局調查確認，今年 2 月 3 日前輸我國之豬肉及豬內臟產品並非來自該國 12 家受污染之飼養場，故消費大眾無須過於恐慌。

此次荷蘭進口之豬肉經衛生署審議，已排除食品衛生管理法第 11 條第 3 款所指食品含有毒或有害人體健康物質，但為確保消費大眾之健康，衛生署於 3 月 10 日起，有條件恢復荷蘭豬肉進口，其條件為：在荷蘭 2005 年 11 月 15 日至 2006 年 1 月 31 日期間飼養之豬隻的豬肉及其製品，須由荷蘭政府證明該批產品並非來自戴奧辛污染之 12 家畜牧場，否則無法予以進口。

參考資料：

1.

European Commission. Rapid alert system for food and feed (RASFF).

Week 2006/4.

(http://europa.eu.int/comm/food/food/rapidalert/reports/week04- 2006_en.pdf)

2.

2006. 02. 07 ProMED-mail: Dioxin, animal feed - Belgium (02).

(http://www.promedmail.org/pls/askus/f?p=2400:1001:726211667266 3748239::NO::F2400_P1001_BACK_PAGE,F2400_P1001_PUB_MAIL_ID:1000 ,31909)

3.

Netherland Trade & Investment Office. 2006. 03. 08. Report on dioxin incident in the Netherlands and Belgium from November 2005 until February 2006.

4.

食品資訊網. 95.02. 03 即時新聞：衛生署自即日起暫停荷蘭豬肉及豬內臟進口. (http://food.doh.gov.tw/chinese/news_1.asp?idx=695)

5.

行政院衛生署 95. 03. 10 衛署食字第 0950401573 號公告。

(6)

禽畜水產品中動物用藥 Quinolones 之檢驗

蘇淑珠

近年來畜產動物或養殖魚之飼養形態皆採大型化，為了增加產量，往往飼養密度過高，在此條件下易發生感染症，為了防止感染疾病而大量使用 quinolone 類抗菌物質。畜水產動物之肺、泌尿及消化系統受細菌感染時，

quinolone 類抗菌物質可抑制細菌之 DNA gyrase，導致細胞死亡，而達到治療效果^(1,2)。

Quinolone 類係由 nalidixic acid 衍生而得之一系列合成抗菌劑，一般構造為 1-substituted-1,4-dihydro-4-oxopyridine-3-carboxylic moiety 與芳香族或多環芳香族所組成，研究顯示上述分子具抗菌活性^(3,4)。雖然有學者基於 quinolone 類之抗菌範疇、抗菌能力及藥理學，以第一代、第二代及第三代來細分 quinolone 類，但至今仍無公認之分類（classification）

被接受。Quinolone 類抗菌物質之化學結構可分為兩大類，第一類（即第一代）為含 pyridonecarboxylic acid 之抗菌劑，如那利得酸（nalidixic acid）、flumequine、歐索林酸（oxolinic acid）及 piromidic acid 等，對革蘭氏陰性菌有很強之抗菌力⁽⁴⁾，當作魚病治療藥，廣泛使用於鰻魚、黃魚等。由於抗菌劑之長期使用，導致具有抗藥性之細菌增加，因而第一代抗菌劑之治療效果不佳。第二類（即第二代及第三代）係在 C-6 及 C-7 位置上分別含 fluorine 原子及 piperazinyl 分子之其他 quinolone 類，如 oxfloxacin 、大安氟喹啉羧酸（ danofloxacin ）、恩氟喹啉羧酸

（enrofloxacin）、marbofloxacin 及 sarafloxacin 等，對革蘭氏陰性菌、

革蘭氏陽性菌及 mycoplasma 等皆有很強之抗菌力，因此更具抗菌活性

(1,5,6)

。

行政院衛生署於 95 年 1 月公告修訂「動物用藥殘留標準」⁽⁷⁾，其中規定 danofloxacin，flumequine 及 sarafloxacin 三種 quinolone 抗菌物質之殘留標準，其餘之 quinolone 類則不得檢出。目前行政院衛生署尚未

(7)

公告該等藥物之檢驗方法，因此建立檢驗方法，以監測市售禽畜水產品之殘留情形是不容忽視之課題。

Quinolone 類之分析方法有薄層層析法、高效液相層析法配合紫外光或螢光、毛細管電泳法、高效液相層析/質譜分析法及氣相層析/質譜分析法等，其中高效液相層析法是最普遍使用之方法。針對 nalidixic acid、

flumequine、oxolinic acid、piromidic acid、danofloxacin，enrofloxacin 及 sarafloxacin 七種動物用藥，茲就 Horie 等學者^(7,8)及本局之研究報告⁽⁹⁾，整理如下：

1.適用範圍：本檢驗方法適用於禽畜水產品中歐索林酸（oxolinic acid）、那利得酸（nalidixic acid）、氟滅菌（flumequine）、piromidic acid、

大安氟喹啉羧酸（danofloxacin）、恩氟喹啉羧酸（enrofloxacin）

及sarafloxacin之檢驗。

2.檢驗方法：高效液相層析法（high performance liquid chromatography, HPLC）

2.1.裝置：

2.1.1.高效液相層析儀：

2.1.1.1.檢出器：光二極體列陣檢出器（photodiode array detector）及螢光檢出器（fluorescence detector）串連使用。

2.1.1.2.層析管：Cosmosil 5C18-AR-II，5 μm，內徑4.6 mm × 25 cm，

或同級品。

2.1.2.攪拌均質器（Blender）。 2.1.3.均質機（Homogenizer）。 2.1.4.振盪器（Shaker）。

2.1.5.減壓濃縮裝置（Rotary evaporator）。

2.2.試藥：乙腈及甲醇均採用液相層析級，氫氧化鈉、磷酸二氫鈉、偏磷酸、

磷酸、正丙醇、正己烷及十二碳基硫酸鈉（sodium lauryl sulfate 或sodium dodecyl sulfate）均採用試藥特級，歐索林酸、那利得酸、氟滅菌、piromidic acid、大安氟喹啉羧酸、恩氟喹啉羧酸及 sarafloxacin對照用標準品。

2.3.器具及材料：

2.3.1.抽氣瓶：250 mL。

2.3.2.布赫納漏斗（Buchner funnel）：直徑8 cm。

(8)

2.3.4. C18固相萃取匣（Bond Elut C18 cartridge）：200 mg，或同級品。

2.3.5.濃縮瓶：250 mL。

2.3.6.濾膜：孔徑0.22及0.45 μm，Nylon材質。

2.4. 0.05M磷酸二氫鈉緩衝溶液之調製：

稱取磷酸二氫鈉6.9 g，加水950 mL溶解，以磷酸調整pH值至2.5，再加水至1000 mL。

2.5.移動相溶液之調製：

取0.05M磷酸二氫鈉緩衝溶液650 mL，加10%十二碳基硫酸鈉溶液10 mL，

混合均勻，再加入乙腈350 mL，混合均勻後，以0.45 μm濾膜過濾，取濾液供作移動相溶液。

2.6.標準溶液之配製：

取歐索林酸、那利得酸、氟滅菌、piromidic acid及sarafloxacin對照用標準品各約10 mg，精確稱定，分別以0.01N氫氧化鈉：甲醇（2:8, v/v）

溶液溶解並定容至100 mL；另取大安氟喹啉羧酸及恩氟喹啉羧酸各約10 mg，精確稱定，分別以甲醇溶解並定容至100 mL，作為標準原液。使用時再量取上述各標準原液共置於容量瓶中，以移動相溶液稀釋，供作標準溶液。

2.7.檢液之調製：

2.7.1.萃取：

將檢體細切，以攪拌均質器均質後，取檢體約5 g，精確稱定，置於均質機中，加入0.3%偏磷酸：乙腈（1:10, v/v）溶液30 mL，均質3分鐘後，倒入附有濾紙之布赫納漏斗內，抽氣過濾。濾液移入分液漏斗中，加入以乙腈飽和之正己烷50 mL，振盪5分鐘。乙腈層移入濃縮瓶中，加入正丙醇5 mL，於40℃水浴減壓濃縮至乾，殘留物以水10 mL 溶解，供作淨化用。

2.7.2.淨化：

取2.7.1.節之淨化用溶液，注入預經甲醇10 mL活化之C18固相萃取匣，再以水10 mL潤洗，原濃縮瓶以10%甲醇溶液5 mL清洗二次，洗液亦注入C18固相萃取匣，棄流出液，原濃縮瓶再以甲醇：0.05M磷酸二氫鈉緩衝溶液（7:3, v/v）5 mL清洗二次，洗液亦注入C18固相萃取匣沖提，收集沖提液，於40^oC水浴減壓濃縮至乾，殘留物以移動相溶液溶解並定容至1 mL，經0.22 μm濾膜過濾後，供作檢液。

(9)

2.8.鑑別試驗及含量測定:

精確量取檢液及標準溶液各 20 μL，分別注入高效液相層析儀中，參照下列條件進行液相層析，就檢液與標準溶液所得波峰之滯留時間比較鑑別之，光二極體列陣檢出器並進行吸收圖譜比對，再依下列計算式求出檢體中各動物用藥之含量（ppm）：

C×V 檢體中各動物用藥之含量（ppm）=

M

C：由標準曲線求得檢液中各動物用藥之濃度（µg/mL）

V：檢體經淨化後定容之體積（mL）

M：取樣分析檢體之重量（g）

高效液相層析測定條件：

光二極體列陣檢出器：波長260 nm（那利得酸），波長286 nm（piromidic acid）。

螢光檢出器：激發波長327 nm/放射波長367 nm（歐索林酸及氟滅菌），激發波長295 nm/放射波長446 nm（大安氟喹啉羧酸及恩氟喹啉羧酸），激發波長 278 nm/ 放射波長 442 nm

（sarafloxacin）。移動相溶液：依2.5節所調製之溶液。

移動相流速：1.0 mL/min。

備註：1.本檢驗方法之最低檢出限量為：歐索林酸，0.01 ppm；大安氟喹啉羧酸，

0.0006 ppm；恩氟喹啉羧酸及sarafloxacin，0.002 ppm；那利得酸、

piromidic acid及氟滅菌，0.02 ppm。

2.檢體中若有影響檢驗結果之物質，應自行探討。

參考文獻：

1. Yorke, J, C. and Froc, P. 2000. Quantitation of nine quinolones in chicken tissues by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. J. Chromatogr. A 882: 63-77.

2. Gigosos, P. G., Revesado, P. R., Cadahia, O., Fentem, C. A., Vazque, B. I., Franco, C. M. and Cepeda, A. 2000. Determination of quinolones in animal tissues and eggs by high-performance liquid chromatography with photodiode-array detection. J. Chromatogr. A 871:31-36.

(10)

fluids by high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr.

A 812:343-367.

4. Martin, A. R. 1998. In: Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. Eds Delgado, J. N. and Remers, W. A.

Lippincott-Raven, Philadelphia, New York, U.S.A. pp. 196-202.

5. Horie, M., Saito, K., Nose, N. and Nakazawa, H. Simultaneous determination of eight quinolone antibacterials in meat and fish by high performance liquid chromatography. J. Food Hyg. Soc.

36(1):62-67. (in Japanese)

6. Fierens, C., Hillaert, S., Van den Bossche, W. 2000. The qualitative and quantitative determination of quinolones of first and second generation by capillary electrophoresis. J. Pharm. Biomed. Anal.

22: 763-772.

7. 行政院衛生署。動物用藥殘留標準。95.1.11.衛署食字第 0940410948 號令。

8. Nagao, M., Tsukahara, T., Jaroenpoj, S., Ardsoongnearn, C. 1998.

A simple analytical method for residual new quinolones in meats by HPLC. J. Food Hyg. Soc. 39(5): 329-332. (in Japanese)

9. Su, S. C., Chang, M. H., Chang, C. L., Chang, P. C. and Chou, S.

S. 2003. Simultaneous determination of quinolones in livestock and marine products by high performance liquid chromatography. J. Food and Drug Anal. 11(2):114-127.

(11)

抽驗花生製品黃麴毒素超量者皆來自越南

為瞭解市售花生製品之黃麴毒素含量是否符合衛生標準，本局近日於各地之傳統市場、超級市場或食品商行，抽驗花生製品 108 件，包括花生糖（含花生酥、花生角）45 件、花生醬 39 件、花生粉 15 件及粒狀花生 9 件，結果有 96 件符合規定（明細請查閱本局網頁 www.nlfd.gov.tw），12 件花生糖(含花生酥、

花生角)發現超出限量之黃麴毒素，最高者達 240.4 ppb，是規定限量（15 ppb）

之 16 倍（詳附表）。

經深入追查不符合規定 12 件花生糖製品之來源，發現雖抽自不同縣市，

惟皆由越南進口，其中 6 件係由暉明食品廠在越南製造並進口，其餘 5 件由誼德國際股份有限公司及 1 件由承天貿易有限公司進口供銷。

對於不符合規定之 12 件產品，本局已通知各轄區衛生局立即追查同批產品及其來源，依法查封銷毀。另衛生署亦函請經濟部標準檢驗局，針對越南地區輸入之花生及其製品，逐批檢驗是否含有黃麴毒素，以嚴格把關。

長期攝食污染黃麴毒素食品可導致肝臟傷害，引起厭食及生長緩慢等症狀，累積量多時也可能致癌或致死。衛生署呼籲消費者選購花生製品時，應選擇信譽良好廠商之產品，以確保自身及家人之健康；而製造及進口廠商亦應選購優良之花生原料，避免使用廉價之次等原料，同時注意原料及半成品儲存時之溫溼度，如此才能確保產品之衛生安全、消費者之權益及本身之商譽。

附表、95 年檢出黃麴毒素不符合規定之花生糖明細

黃麴毒素(ppb) 編

號品

名 B1 B2 G1 G2 總量抽購

縣市銷售廠商原料或成品

供應商

原料生產地點

1^a 花生糖-

花生酥 18.2 4.0 ND ND 22.2 台中市

泓韋食品有限公司台北縣泰山鄉文程路30-2 號

02-85311322

暉明食品廠(花生糖及花生角進口商)

台北縣板橋市中山路2 段 90 巷 47 弄8 號

越南

(12)

號品

供應商

原料生產地點

2

三色綜合花生糖-花生糖

26.0 6.2 ND ND 32.2 台北市

泓韋食品有限公司台北縣泰山鄉文程路30-2 號

02-85311322

越南

3^a 花生糖-

花生糖 31.4 8.2 ND ND 39.6 台北縣

四乘六股份有限公司

台中縣霧峰鄉本堂村文化巷29-7 號 04-23356555

越南

3^a 花生糖-

花生酥 74.6 13.6 ND ND 88.2 台北縣

越南

4 花生糖 98.4 19.9 ND ND

118.3

台中市

越南

5 花生角 58.4 7.8

^164.6

9.6

^240.4

台南市

越南

6

香港綜合花生糖- 花生酥

29.8 8.6 ND ND 38.4 台中縣

巧益貿易有限公司台北縣泰山鄉中港西路120 巷 13-5 號 02-22960270

越南

7 黑芝麻

花生糖 30.8 4.4 2.4 ND 37.6 台中縣

新味軒食品公司嘉義市文化路 911 之3 號

05-2314626

誼德國際股份有限公司

台南縣永康市復華8 街 19 號

越南

(13)

號品

供應商

原料生產地點

8 花生糖 36.6 16.2 ND ND 52.8 台中縣

05-2314626

越南

9 花生糖 50.8 8.6 ND ND 59.4 台北市

05-2314626

越南

10 花生糖 94.0 30.0 ND ND

^124.0

嘉義縣

新味軒食品公司嘉義市文化路911-3 號

05-2314626

越南

11 花生糖 24.8 4.2 ND ND 29.0 嘉義縣

上新食品有限公司嘉義縣溪口鄉坪頂村下坪10-20 號 05-2695901~3

越南

12

金門花生糖- 素食粉狀

34.4 7.0 1.0 ND 42.4 台北縣

金門行銷有限公司台北縣土城市中華路一段118 號 02-2273006

承天貿易有限公司

台北縣板橋市重慶路327 巷 19 弄 3 之 2 號

02-22730066

越南

1. ND 表示未檢出。

2. 花生製品之總黃麴毒素限量為 15 ppb (總黃麴毒素係指黃麴毒素 B1、B2、G1

及G2之總和)。

3. a：該產品內含三種樣式花生糖，包括芝麻花生糖、花生糖及花生酥。

市售防曬化粧品 品質調查