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修正後給付規定 原給付規定

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Academic year: 2023

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(1)

「全民健康保險藥品給付規定」修正規定 第 9 章 抗癌瘤藥物 Antineoplastic drugs

(自 100 年 2 月 1 日生效)

修正後給付規定 原給付規定

9.22.Imatinib (如Glivec):(91/5/1、

93/7/1、97/8/1、99/6/1、100/ 2/ 1) 限用於

1. 治療正值急性轉化期 (blast crisis)、

加速期或經 ALPHA-干擾素治療無 效 之 慢 性 期 的 慢 性 骨 髓 性 白 血 病 (CML) 患者使用。

2. 用於治療初期診斷為慢性骨髓性白 血病(CML)的病人。

3. 惡性胃腸道基質瘤(GIST):

(1) 治療成年人無法手術切除或轉

移的惡性胃腸道基質瘤。

(2) 作為 GIST 切除術之術後輔助

治療,惟腸胃道基質瘤須大於 等於 6 公分且使用期間為一 年,須事前審查核准後使用。

(100/2/1)

4.治療初診斷為費城染色體陽性急性 淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療 之成年人。(99/6/1)

5.未曾使用 imatinib 治療之成人復發

性或難治性費城染色體陽性急性淋 巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。

(99/6/1)

6.下列適應症患者必須在第一線的藥 物如 hydroxyurea;corticosteroid 等無 效後,經事前審查核准才可使用,且 每 6個月需重新申請審查。(99/6/1)

9.22. Imatinib (如 Glivec):(91/5/1、

93/7/1、97/8/1、99/6/1、99/ / ) 限用於

1. 治療正值急性轉化期 (blast crisis)、

加速期或經 ALPHA-干擾素治療無 效 之 慢 性 期 的 慢 性 骨 髓 性 白 血 病 (CML) 患者使用。

2. 用於治療初期診斷為慢性骨髓性白 血病(CML)的病人。

3. 治療成年人無法手術切除或轉移的 惡性胃腸道基質瘤。

4.治療初診斷為費城染色體陽性急性 淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療 之成年人。(99/6/1)

5.未曾使用 imatinib 治療之成人復發

性或難治性費城染色體陽性急性淋 巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。

(99/6/1)

6.下列適應症患者必須在第一線的藥 物如 hydroxyurea;corticosteroid 等無 效後,經事前審查核准才可使用,且 每6個月需重新申請審查。(99/6/1)

(2)

(1)治療患有與血小板衍生生長因子 受體(PDGFR)基因重組相關之骨 髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增 生性疾病(MPD)之成人。

(2)治療嗜伊紅性白血球增加症候群

(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病

(CEL)且有血小板衍生生長因子受 體(PDGFR)基 因 重 組 之 成 人 患 者,且存在器官侵犯証據者。

7.治療患有無法手術切除、復發性或轉 移性且有血小板衍生生長因子受體 (PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖 維肉瘤(DFSP)之成人患者。 (99/ 6/1)

(1)治療患有與血小板衍生生長因子 受體(PDGFR)基因重組相關之骨 髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增 生性疾病(MPD)之成人。

(2)治療嗜伊紅性白血球增加症候群

(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病

(CEL)且有血小板衍生生長因子受 體(PDGFR)基 因 重 組 之 成 人 患 者,且存在器官侵犯証據者。

7.治療患有無法手術切除、復發性或轉 移性且有血小板衍生生長因子受體 (PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖 維肉瘤(DFSP)之成人患者。 (99/ 6/1) 1.

備註:劃線部份為新修訂之規定。

參考文獻

相關文件

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[r]

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[r]

療法後,病情穩定之維持療法:病歷 應留存確實患有肺腺癌之病理或細 胞檢查報告,並附已接受 4 個週期 platinum 類第一線化學療法後,腫瘤 範圍穩定(stable disease,不含 partial response