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第三章 大腸直腸肛門科醫療範疇

第一節、 大腸直腸肛門科常見疾患

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第三章 大腸直腸肛門科特殊醫療範疇

第一節、大腸直腸肛門科常見疾患

大腸直腸肛門位於消化道的後半段,上接小腸之迴腸,而最末端則為肛門,

通出體外。屬於人體消化系統相當重要的環節。其主要的生理功能,包括糞便的 形成、儲存、水份與微量有用物質的再吸收、以及糞便的排遺。消化系統及相關 疾病如圖 3-1。

廣義的大腸包括結腸和末端的直腸。結腸依次又可分段為盲腸、升結腸、橫 結腸、降結腸、乙狀結腸等,長約 120~140 公分。直腸長約 15~18 公分。結腸 的構造由腔內到腔外,可分為黏膜層、肌肉層和漿膜層等。附著在腸壁外的則是 腸繫膜,內含血管、淋巴管、神經以及許多淋巴腺。黏膜層由單層柱狀黏膜細胞 構成。黏膜細胞是生命力旺盛的細胞,隨時有許多細胞死亡、脫落、和新生。脫 落的細胞與腸道細菌的殘體、食物殘渣構成糞便排出。絕大部分的食物養份都經 由小腸吸收。大腸主要功能,可說是水份的重吸收並讓糞便成形,並藉蠕動運動 幫助糞便排出。每天進入大腸的液體量約為 1000 cc,其中百分之九十會由大腸再 吸收回去。

圖 3-1 消化系統疾病

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發生於大腸直腸肛門常見的疾患分述於後:

一、痔瘡

(一)病因

目前認為是肛門黏膜下層之血管墊層失去正常支撐而鬆弛脫垂,動靜脈間形 成異常交連所致。 近來較被接受的說法誘因姿勢:姿勢(久坐、久站)職業、

遺傳、懷孕、排便習慣不良過度用力、刺激性飲食等。

(二)分類與症狀

1. 內痔:發生於肛管齒狀線之內者。

2. 外痔:發生於肛管齒狀線之外者。

3. 混合痔:內外痔同時發生者。 大部份痔瘡是混合痔,只是內外之比重不 同而已。

另以症狀分為:

1. 血痔:出血的痔核,無痛性出血。

2. 脫垂痔:便後脫垂於肛門口外者。

3. 栓塞痔:痔血管形成血栓炎,血塊積滯於皮下,形成藍黑色腫痛硬塊,表 皮有時可能潰爛出血。多見於肛門口外,偶見於肛管內,患者多半主訴 劇痛難當,坐立不安,常發生於用力排便或激烈運動之後。

4. 急性痔疾:泛指肛門周圍之疼痛性疾患,包括急性肛裂、肛門膿瘍、急性 栓塞痔等。

(三)診斷

病史,症狀,指診,肛門直腸鏡檢。注意分辨可能之惡性疾患。

(四)治療前的考慮

在從事任何治療行為之前,必須考慮到痔疾的兩項基本特質:

1. 是種自我限制性的局部病變。

2. 症狀輕重不等,因人而異。對患者可以造成極大的不適與痛苦,但不威 脅生命。

痔雖不會變成癌症,但出血等症狀類似大腸直腸癌,必須作鑑別診斷。所以 無論是多嚴重的痔疾,縱使未接受任何治療,其症狀會隨時日而緩解。故處 理痔疾的原則是無症狀者,不需治療。治療痔疾的目標以緩解症狀、解除痛 苦為第一,其次再考慮如何根治,防止復發,因此在治療方式的選擇上,以

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簡單、安全而有效者為優先。

(五)治療的方法 1. 保守或對症療法

(1) 適應症:栓塞痔。

(2) 方式:止痛劑、溫水坐浴、多休息,用餐、如廁、坐浴之外,一律 臥床休息。

2. 局部注射法

由醫師直接注射藥物於痔核內,無痛無感覺,使其結疤收縮。適用於 輕度出血性內痔,效果良好。

3. 紅內線熱凝法

以紅內線熱能直接照射於痔核,凝結出血點。亦適用於輕度出血痔疾。

4. 橡皮圈結紮法

以口徑極小的強力橡皮圈束縛於痔核根部,阻斷血流,使之脫落。適 用於脫垂性內痔的治療,有根治之能。通常,一次紮一個,會有肛門 脹感或無痛。如結紮部位不大,同時作二至三個的痔核結紮亦無不可,

唯紮後較會疼痛,此時必需給予止痛,軟便劑,溫水坐浴等。外痔,

通常不做結紮,症狀重者,以手術割治為主。

5. 冰凍治療

利用氮氣、二氧化碳或氧化氮等氣體由液態氣化時,會從附近組織吸 收大量熱能產生超低溫的特性,使身體組織急速冷凍,達到破壞組織 目的的方法。按冰凍治療痔疾,係 1968 年美國落山磯 Dr. Dante Gazzaniga 所首創,而兩年後,彼即放棄,不再使用冰凍法,其原因 是根治性不夠。一般說來,欲做好冰凍治療,病人仍需接受麻醉(局 部為主),冰凍治療後,被冰過的組織立即腫脹,大量滲出黃色體液,

病人必須在臀部肛門配帶尿片,此一過程約持續兩週,繼之以組織潰 爛及癒合,整個復原過程平均為六至八週。被冰過的部份癒合後,留 下白色無色素的皮膚。因冰凍破壞皮膚之程度常無法估計準確,易造 成肛門變形,甚或狹窄,殘留贅皮,目前已不為正規醫師採用。

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6. 外科手術切除

外科方法切除痔核,在有經驗的醫生手中,可謂簡單、安全而有效。

切除的方式,視症狀急緩、輕重而定。彷間許多傳聞所謂痔手術後會 破壞肛門括約肌導致失禁。事實上痔瘡手術只是切除痔脫垂之痔組 織,在有經驗的直腸外科大夫手術下,絲毫不會破壞到肛門括約肌,

亦不會造成失禁。

二、肛門瘻管

(一)病因

1. 病因:肛門腺體的細菌感染。

2. 病理成因:肛門腺體感染,造成隱窩炎,引發膿瘍,膿瘍往周遭或外面 延伸,從肛門周圍皮膚表面破裂,形成內外交通的流膿管道,即為肛 門瘻管

(二)症狀

通常在演變成急性膿瘍後,呈現明顯之紅腫熱痛症狀,如炎症反應劇烈時,

患者多半伴有倦怠、發燒、顫慄等全身及肛門內劇痛之症狀。膿瘍破裂至 表皮後,局部症狀緩解,假以時日形成慢性肛門瘻管,肛門周圍可見出膿 性瘡口,常伴有腫痛、出血等症狀。

(三)治療

對肛門的解剖及瘻管的形成無充份的瞭解者,殆不可能進行正確的手 術治療,廔管的形成雖是多半導源於腺體的感染,但形成膿瘍後,炎性反 應波及的範圍卻有多種變化。單純者,皮下或黏膜下破開成引流口;複雜 者,穿過括約肌,甚或提肛肌,最嚴重的,可以蔓延會陰、骨盆腔,沿肌 膜下侵兩側下肢或上犯腹膜後腔,造成嚴重菌血性休克致人於不治。臨床 上大多數的瘻管開口都在肛門周圍,管道則多半介於內外括約肌之間,手 術切除的原則,吾人鼓勵寧可做瘻管切開術而少做切除術,如果一定要做 切除術,缺損之括約肌應儘量修補縫合。

無論是何種程度之瘻管,病源,亦即起始感染之肛門隱窩必需找到切 除,否則雖多次手術,瘻管亦不可能癒合。瘻管不做外科治療,除極少部 份可能自行癒合外,絕大部份是症狀持續不止,困擾日常生活,部份症狀 可能擴大蔓延。此外,由於不斷的慢性刺激,在瘻管管道內長出腺癌者亦

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非罕見,不論肛門膿瘍或廔管,均必須找對肛門解剖有深入瞭解的大腸直 腸外科大夫才適當。否則不但手術不徹底易復發,還有可能傷及括約肌造 成失禁。

三、肛裂

(一)分類

肛管出口處劇痛性的潰瘍。

1. 急性肛裂:

較表淺的急性裂傷,排便時疼痛出血,稍過即止。

2. 慢性肛裂:

為深及括約肌的慢性潰瘍,伴有炎性的表皮贅肉及肥厚性肛門息肉。排便 時痛如刀割,往往令患者坐立難安且可持續數小時之久。如未得適當治 療,患者拒於排便,不敢如廁,大便更形秘結,造成惡性循環。

(二)病因

一般咸信為糞便太硬排便受傷所致。亦有學者認為係肛門括約肌過度緊 張,局部缺血所致。

(三)治療

治療方面,在急性發作時期,調整排便習慣,改善便秘,鼓勵患者多做溫 水坐浴,局部塗敷止痛藥物,症狀多半可以緩解;如若排便習慣不能改善,

肛門重複受傷,表淺之裂傷演變成較深之潰瘍,即進入慢性期,此時之治 療,唯有靠手術方式,解除括約肌的痙攣,常見的方法是做內括約肌部份 鬆弛術或肛門擴張術。

四、大腸良性腫瘤與息肉

(一)分類

大腸直腸良性腫瘤包括各種息肉、脂肪瘤等良性腫瘤。另外還一些因發炎 疾病如腸結核、放線菌感染等也會產生有如腫瘤之病灶, 在作鑑別診斷時 需考慮。本節將就大腸直腸息肉敘述。瘜肉(Polyp)一字原意係指任何粘膜 突出物(projection above surface epithelium)。在大腸這種粘膜上突出

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物依病理組織可分為六大類21

1. 增生性瘜肉(Hyperplastic polyp)

Hyperplastic polyp 最早由 Westhues 提出,認為它是一種非腫 瘤突出(non neoplastic),英國的 Morson 認為用 metaplastic 較適 當。這種瘜肉通常見於直腸及乙狀結腸,常多發,大小 2-5mm,但偶 也有 1-2cm 的,顏色同腸粘膜,但較蒼白。在直腸癌切除的標本中約 有 50%伴有 Hyperplastic polyp。病理學上可見粘膜細胞增生,柱 狀或杯狀細胞少見,細胞扁平,排列擁擠,而使腺體之排列成鋸齒狀。

上皮下之間質則有淋巴球或形質細胞浸潤。Hayashi 認為增生性瘜肉 之上皮細胞生長較正常粘膜細胞慢,且生命期較長,導致這些細胞較 不易脫落,形成擁擠的細胞而突起。增生性瘜肉之臨床意義目前仍不 十分清楚,唯一般認為與大腸直腸癌 較無關係。臨床上之重要性在 於必須與腺瘤作鑑別診斷。雖然一般而言增生性瘜肉常較小、多發、

表面較蒼白,但事實上由內視鏡並無法全然與腺瘤區分。必須切除瘜 肉,作組織病理檢查較準確,如證明為增生性瘜 肉則按常人定期作 篩檢即可,如為腺瘤,則全大腸必需作完整檢查, 切除所有腺瘤,

且作定期追蹤。

2. 缺陷瘤(Hamartomas) (1) Peutz-Jeghers 氏症

1921 年 Peutz 首先描述一種包含口粘膜或身體其他內臟色素斑及 腸胃道瘜肉之家族症候群。 1949 年 Jeghers 接著報告數個同樣病例 而確立此症。Peutz-Jeghers 症候群是一 種自體染色體顯性遺傳疾 病,但仍有少數病例無家族史。病人主要是自幼在嘴唇、口腔粘膜及 身體各處內臟尤其是手指、腳趾產生黑褐色,大小 1-2 毫米有如雀斑

1921 年 Peutz 首先描述一種包含口粘膜或身體其他內臟色素斑及 腸胃道瘜肉之家族症候群。 1949 年 Jeghers 接著報告數個同樣病例 而確立此症。Peutz-Jeghers 症候群是一 種自體染色體顯性遺傳疾 病,但仍有少數病例無家族史。病人主要是自幼在嘴唇、口腔粘膜及 身體各處內臟尤其是手指、腳趾產生黑褐色,大小 1-2 毫米有如雀斑