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飲食中給予飲食中給予

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Academic year: 2021

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(1)

飲食中給予

飲食中給予 glutamine補充對於敗血症小鼠體內 glutamine 補充對於敗血症小鼠體內

Th1/Th2

Th1/Th2平衡的改變及其器官中 平衡的改變及其器官中 IL- IL -6 6表現之影響 表現之影響

實驗目的實驗目的

: :過去的研究顯示,敗血症時體內

過去的研究顯示,敗血症時體內

Th1/Th2 Th1/Th2的平衡會改變,而偏向

的平衡會改變,而偏向

Th2 Th2反應會使病人

反應會使病人 更易造成器官衰竭。發生敗血症時給予

更易造成器官衰竭。發生敗血症時給予

Glutamine(Gln)添加有助於全身性免疫系統的調節,然 Glutamine(Gln)

添加有助於全身性免疫系統的調節,然 而對於局部器官中免疫力的改變及

而對於局部器官中免疫力的改變及

T淋巴球內的細胞激素的調節目前並無相關的研究,因此本 T

淋巴球內的細胞激素的調節目前並無相關的研究,因此本 實驗期望能透過給予小鼠飲食中

實驗期望能透過給予小鼠飲食中

Gln Gln的添加,來觀察敗血症後器官組織中細胞激素

的添加,來觀察敗血症後器官組織中細胞激素

IL- IL -6 6的濃度

的濃度 變化,及淋巴球中

變化,及淋巴球中

Th1/Th2 Th1/Th2

的平衡改變的情形。的平衡改變的情形。

實驗方法實驗方法

: :

Normal control (NC) group:

Normal control (NC) group:餵食

餵食

chow chow 飲食

飲食

Control group:

Control group:餵食

餵食

semi purified semi purified 飲食

飲食

Gln group:

Gln group:部分

部分

casein casein由

Gln取代的飲食 Gln

取代的飲食

(week) 0 0

適應期適應期

1 1 4 4

利用利用

cecal cecal ligation ligation and puncture (CLP) and puncture (CLP)

引致敗血症

引致敗血症

(sepsis) (sepsis)

Sepsis

Sepsis 後

0,6,12 0,6,12及

24小時犧牲老鼠 24

小時犧牲老鼠

雄性雄性ICR miceICR mice

實驗結果 實驗結果 : :

Component Component (g/kg)

(g/kg) ControlControl GlutamineGlutamine Soybean oil

Soybean oil 100100 100100 Casein

Casein 200200 150150

Glutamine

Glutamine 00 41.741.7

Salt mixture

Salt mixture 3535 3535

Vitamin Vitamin mixture

mixture 1010 1010

Methy Methy cellulose

cellulose 3131 3131

Choline Choline chloride

chloride 11 11

Methionine

Methionine 33 33

Corn starch

Corn starch 620620 628.3628.3 Table 1.

Table 1. Composition of the experimental Composition of the experimental diets

diets

結論結論

: :

給予給予

Gln補充可降低老鼠敗血症時肝外器官如 Gln

補充可降低老鼠敗血症時肝外器官如

:肺、腎及小腸組織中促發炎細胞激素 :

肺、腎及小腸組織中促發炎細胞激素

IL- IL -6 6的濃度,但肝中

的濃度,但肝中

IL

IL- -6 6

的濃度則可維持或可有助於促進急性期反應。對於淋巴球中的濃度則可維持或可有助於促進急性期反應。對於淋巴球中

Th1 Th1

細胞激素細胞激素

IFN IFN- -

γ的濃度則有促進而γ的濃度則有促進而

Th2 Th2

細胞激素

細胞激素

IL- IL -4 4則有抑制的作用,此結果將會促使敗血症時體內偏向

則有抑制的作用,此結果將會促使敗血症時體內偏向

Th1 Th1的免疫反應。

的免疫反應。

LungLung KidneyKidney IntestinesIntestines Pg/mg tissue

Pg/mg tissue NC group

NC group 1.331.33±±0.240.24 12.112.1±±0.90.9 1.051.05±±0.730.73 6h

6h

Control group Control group Gln group

Gln group 1.991.99±±0.560.56

1.701.70±±0.560.56 12.3512.35±±0.970.97 11.56

11.56±±2.332.33 1.021.02±±0.250.25 1.571.57±±1.681.68 12h12h

Control group Control group Gln group Gln group

28.3 28.3±±7.187.18**‡‡#

11.9 11.9±±1.71.7‡#

31.6 31.6±±1.081.08*‡*‡#

28.9 28.9±±3.043.04‡#

27.1 27.1±±0.860.86*‡*‡#

15.1 15.1±±2.882.88‡# 24h24h

Control group Control group Gln group Gln group

13.813.8±±3.183.18*‡* 5.54 5.54±±2.542.54

26.96 26.96±±0.750.75**‡

18 18±±0.910.91

3.53.5±±0.660.66 4.03 4.03±±0.820.82 0h

0h

Control group Control group Gln group Gln group

15.1 15.1±±2.472.47*‡*

1.231.23±±0.030.03

20.2 20.2±±0.610.61**‡

13.9±13.9±1.441.44

3.58 3.58±±0.80.8 2.082.08±±1.321.32 Table 2. The concentration of IL

Table 2. The concentration of IL--6 in lung, kidney, and 6 in lung, kidney, and intestines tissue homogenate during sepsis

intestines tissue homogenate during sepsis

*: significantly different from correspondent group in the same time point

‡: significantly different from normal control group and time 0h in the same group

#: significantly different from the same group at various time points

0 5 10 15 20 25

NC 0 6 12 24

Control Gln NC

ILIL--6 (pg/mg tissue)6 (pg/mg tissue)

Time after CLP (h) Time after CLP (h)

Figure 1. The concentration of IL-6 in liver homogenate during sepsis

* : significantly different from correspondent group in the same time point; †:

significantly different from NC group and time 0h in the same group

*‡

*‡

*

0 20 40 60 80 100

NC 0 6 12 24

Control Gln NC

Distribution (%)Distribution (%)

Time after CLP (h) Time after CLP (h) Figure 2.Distributions of Intra-Lymphocytes IFN-γ

at the time indicated after CLP-induced mice sepsis;

‡#

*‡#

*‡

*‡

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

NC 0 6 12 24

Control Gln NC

Distribution (%)Distribution (%)

Time after CLP (h) Time after CLP (h)

Figure 3.Distributions of Intra-Lymphocytes IL-4 at the time indicated after CLP-induced mice sepsis

*

*#‡

葉秋莉 葉松鈴 陳維昭

台北醫學大學藥學研究所 保健營養學系 國立台灣大學醫學院外科

數據

Table 1. Composition of the experimental  Composition of the experimental  diets

參考文獻

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