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第伍章 主要遷移性水稻害蟲之生物學

第一節 發生沿革

3. 斑飛蝨

斑飛蝨 (Laodelphax striatella) 與上述兩種稻飛蝨同屬

於同翅目、稻蝨科的小型昆蟲,廣泛地分布於歐、亞大陸之 溫帶及亞熱帶地區,主要危害水稻、大麥、小麥、玉米、粟、

高梁及甘蔗等作物,並可在野生稻、稗草、看麥娘、李氏禾、

狗尾草、雙穗雀稗、蟋蟀草及千金子等禾本科雜草上取食生 存 (巫與胡 1987;屈 1982;鄭 1986;Dale 1994)。

斑飛蝨成蟲有長翅及短翅兩型,長翅型雄蟲與雌蟲之體 長分別為 3.5 及 4 公釐左右。體黃褐至黑褐色,頭頂略向前 突出,複眼與單眼為黑色,顏面縱溝為黑色,前翅淡黃半透 明,後緣近中央有黑褐色斑。雄蟲腹部較細瘦,色較深;中 胸小楯片中央為黑色,後端兩側淡黃。雌蟲腹部較肥大,色 較淡;中胸小楯片中央為污黃色,兩側灰黑色,邊緣為深黃;

胸足黃褐色,後足脛節外側有刺,後端有鐮刀狀之距。短翅 型雄蟲長約 2.1 公釐,雌 2.8 公釐,翅膀只達腹部三分之二 處,其他特徵同長翅型成蟲 (圖十八 A, B) (巫與胡 1987)。

斑飛蝨成蟲通常活動於水稻植株之中、上部位取食危 害。卵產於稻株下部第一、二葉鞘組織內,在幼小植株上亦 有產於莖腔中,水稻抽穗後並可產於穗頸下之莖腔內或葉片 基部的中脈組織內,每卵塊含卵 2, 3 粒至 10 餘粒不等;每 雌蟲一生產卵數隨溫度變化頗大,在10, 15, 20, 25 及 30 ℃ 以秧苗飼育之產卵數分別為3.8, 16.6, 46.3, 58.3 及 52.6 粒,

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在25℃最高產卵量可達 562 粒。卵期在 15, 20, 25 及 30℃恆 溫下分別歷時28, 12, 8 及 6 天左右;若蟲在上述四種恆溫下 分別歷時約45, 22, 15 及 13 天。卵與若蟲之發育臨界低溫分 別為10.9 及 8.8℃,有效積溫分別為 115.5 與 264 日度。若

圖十八、斑飛蝨長翅型雌成蟲 (A 左)、雄成蟲 (A 右)、短翅型雄成蟲 (B 上)、

雌成蟲 (B 下)、三齡若蟲 (C) 及被害稻穗狀 (D)。

蟲可分5 個齡期,體呈淡黃至黃褐色,在 3 齡蟲後胸背及腹 背三至七節各有一對灰色斑紋 (圖十八 C)。在水稻秧苗期,

成蟲與若蟲常棲息於植株中下部,但隨植株之成長與老化而 逐漸遷往稻株之中上部位取食,抽穗後則群集於穗部危害幼

嫩榖粒,影響榖粒之發育充實。成蟲產卵前期在 10℃約為 23 天,15℃為 12 天,20~30℃為 2~4 天。成蟲壽命在 10℃

平均可達40 天,15℃為 28.4 天,20, 25 及 30℃分別為 24.7, 17.7 及 16.6 天。除水稻外,斑飛蝨亦可在小麥、高梁上生存 繁殖,在玉米上除在 3~4 葉生長期以前無法存活外,在 10 葉生長期以上之老葉片上則與在秧苗上飼育者無異 (鄭 1986)。

斑飛蝨在嘉南地區一年可發生8~9 世代 (圖十九),利用 黃色水盤偵測,在第一期稻於水稻移植後,就可發現斑飛蝨 成蟲遷入,於 12 月種植的水稻田成蟲遷入期最長,遷入的 蟲數也最高,元月種植的普植稻次之,2 月種植者最低 (鄭 2003)。以普植稻為例,第一、二及三世代成蟲分別出現於 4 月上、中旬,5 月上、中旬及 6 月上、中旬 (相當於水稻抽 穗至糊熟期間),第四代成蟲則出現於再生稻上;第二期作之 普植稻於 7 月下旬種植,種植後就可偵測到斑飛蝨成蟲遷 入,遷入高峰出現於移植後2~3 週,其第一、二、三及四世 成蟲分別出現於 9 月下旬、10 月中旬、11 月中旬及水稻收 穫後之12 月上、中旬,族群高峰出現於第三世代若蟲期間。

斑飛蝨可在再生稻、小麥、玉米、高粱、粟等作物或其他禾 本科雜草上越冬 (鄭 2003)。

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圖十九、嘉義地區在第一期稻 (左圖) 及第二期稻 (右圖) 斑飛蝨族群之增長情 況。(鄭 2003)

1985 至 2002 年,於嘉義縣溪口鄉設立無藥劑處理之蟲 害觀察稻田,分析田間及誘捕蟲器材所捕獲成蟲之調查資 料,顯示每世代斑飛蝨成蟲的長翅型比例都可達65%以上,

表示每世代新羽化成蟲都可能有部份從稻田遷出;無論在第 一或第二期稻,其族群高峰都出現於水稻抽穗後至糊熟期 間。影響族群豐度的重要因素,在第一期稻為與前年 12 月 黃色水盤的捕蟲數 (蟲源) (r2 = 0.53, p<0.05) 與 12 月至 3 月 之平均氣溫 (r2 = -0.69, p<0.01) 之關係最為密切;第二期稻 的發生密度則與水稻移植後 30 天黃色水盤誘捕蟲數 (r2 = 0.45, p<0.1) 呈正相關,但與 8 月之平均溫度 (r2 = 0.49, p<0.05) 和 9 月中旬至 10 月中旬之颱風驟雨的天數呈明顯的 負相關 (鄭 2003)

斑飛蝨與褐飛蝨及白背飛蝨相同,都是以刺吸式口器自

水稻維管束篩管取食養液,水稻抽穗後,成蟲與若蟲糜集於 劍葉及幼穗上危害,由蜜露分泌量推算,成蟲及若蟲的取食 量分別為褐飛蝨之成、若蟲的 37.1 與 60.7% (黃 2013)。水 稻被害以抽穗後較為明顯,被害榖粒外殼污黃、乾扁 (圖十 八D),影響稻穀之稔實率及千粒重,但其直接危害尚無造成 水稻植株枯萎的現象。除直接取食危害外,斑飛蝨並可持續 性地媒介傳播縞葉枯病 (stripe virus) 及水稻黑條矮化病毒 (rice black streaked dwarf virus) (陳等 1979;陳與柯 1989;

Ling 1972),媒介傳播病毒病害對水稻生產的影響遠大於其 直接危害。從以往經驗顯示,在稻麥輪作地區或期作混雜 區,斑飛蝨與由其媒介傳播之病毒病害的發生程度尤為嚴重 (鄭與朱 1999;Cheng 2009)。

由於斑飛蝨的直接危害並不如褐飛蝨或白背飛蝨那樣 的嚴重,而且在田間的族群消長趨勢與褐飛蝨略同,通常可 以在施藥防治褐飛蝨時一併防治。此外由於斑飛蝨在第二期 稻收穫後,可以在再生稻、小麥、高梁、玉米及粟上取食繁 殖,及早翻土去除再生稻,及做好在小麥等其他寄主作物上 之斑飛蝨的防治工作,應可明顯的降低遷入第一期稻田的蟲 數。在病毒病害發生嚴重地區可使用育苗箱藥劑處理方法,

或栽植抵抗斑飛蝨水稻品種,是為有效降低斑飛蝨的族群增

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長以及縞葉枯病的方法。大多數抵抗褐飛蝨的水稻品種,如 台稉 16 號、台農 84 號、台中秈 10 號、台農秈 20 及 22 號 等都為良質米及抵抗斑飛蝨特性之品種 (鄭 2003)。