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第參章 東亞遷移性水稻害蟲之研究概況

第二節 東亞季風與遷移性昆蟲之遷徙

昆蟲之遷移分散,除與昆蟲本身之特性及有效寄主植物 之取得有密切關係外,並受氣象因素所左右。換言之,氣象 因素除可影響動、植物之分布、繁衍及活動行為外,對須依 賴大氣環流之載運才能完成其遷移過程之遷移性害蟲的影響 尤大。中國大陸處於歐亞大陸東南部,與廣闊的太平洋相接,

因受海、陸間溫度之差異,及青康藏高原特殊地形的影響,

季風現象特別明顯。在冬季 (10 至 3 月) 受西伯利亞高壓和 海洋上的阿留申低壓系統的相互作用所產生的乾、冷東北季 風所控制;在夏季 (4至9月) 則受大陸熱低壓 (印度低壓) 和 太平洋副熱高壓系統相互作用所產生的西南氣流所支配,溫 暖而潮濕的熱帶海洋氣團由孟加拉灣吹向東亞地區,而帶來 豐沛的雨量,有利於東亞地區的水稻的栽培與昆蟲的遷移

(Chang 1984)。

東亞的夏季季風是從 4 至 5 月間,因間熱帶輻合帶 (inter-tropical convergence zone) 由南半球逐漸轉向北半球,

隨著冬季季風由南向北撤退,低緯度熱帶氣象系統開始活 躍,季風由冬季型逐漸轉換成夏季型。在此期間由於喜馬拉 雅山南支西風噴射氣流 (jet stream) 與北支之西風噴射氣流 彼此對抗,由南往北或由北往南連續出現鋒面或氣旋,天氣 極不穩定。東亞地區之夏季季風,一為來自太平洋高壓的熱 帶海洋氣團,為東南季風,主要影響臺灣及華東地區;另一 為來自大陸熱低壓帶來的印度洋的赤道潮濕氣團,為西南季 風,主要影響大陸華南及西南地區。在 4 月,夏季季風 (西 南季風) 開始在華南出現,於 5 月間盛行。另一方面,原位 於喜馬拉雅山南麓上空之南支西風噴射氣流,在 5 月下旬至 6 月上旬,突然向北撤退至喜馬拉雅山北端上空併入北支噴 射氣流,太平洋副熱帶高壓脊線向北移至25°N 附近,印度低 壓逐漸加強,高壓中心在西藏高原上空。此時夏季季風在華 南達到極盛,在華中盛行,並開始影響華北;另一方面,印 度西南季風同時爆發,間熱帶輻合帶亦北上至印度及南亞一 帶,因此,在南海、東海及中國大陸沿海地區開始出現熱帶 天氣系統 (如颱風、東風等) 的活動。由於南端上空西風噴流

東亞季風與遷移性昆蟲之遷徙

的消失,使南亞極潮濕之熱帶海洋氣團 (西南季風) 得以匯集 注入東亞,其尖端延伸至日本附近之東海,謂之溼舌 (moist tough),在 5 月中、下旬至 6 月上旬,鋒面在華南至日本南方 之太平洋海面徘徊,華南及臺灣地區降雨天數增高;6 月中 旬前後鋒面急速北上,於 6 月中、下旬至 7 月中旬滯留於華 中之長江流域至日本,而使華中及日本地區連續降下偏高的 雨量,為俗稱之梅雨。其後隨鋒面之北上,於 7 月中旬至 8 月中旬造成華北 (黃河流域至大興安嶺) 進入雨季。此時華南 高空為東風所控制,間熱帶輻合帶北上到華南地區,大陸南 方及沿海廣大地區常受熱帶天氣系統的影響。8 月下旬以後 冬季季風開始擴張,而夏季之西南季風開始撤退,天氣系統 逐漸進入另一新的循環 (王與陳 1980;李等 1996;Murakami 1958)。

在3 月間西伯利亞高壓的撤退使溫度上升,而潮濕的西 南季風產生了豐沛的雨量,使水稻之栽培隨之由南向北遞 進,同時稻飛蝨等遷移性昆蟲亦隨鋒面之北上,而往向北遷 移擴散。其遷移過程大體上可分為兩個階段,首先由東南亞 熱帶地區之褐飛蝨等遷移性害蟲的終年繁殖區,於3 月中、

下旬開始至6 月上旬遷入亞熱帶之華南地區 (圖一),於 6 至 7 月間出現之成蟲再向北遷移至溫帶的華中、華北及韓國與

日本等地區,於9 月後該等害蟲又隨冬季之東北季風由華北 稻區次地往南遷移 (江等 1981;胡等 1988;程等 1979;

Kisimoto 1976; Sogawa 1991; Takahashi 1991)。

由過去多年的調查,已瞭解稻飛蝨於3 月中、下旬至 4 月上旬開始由中南半島零星地遷入華南早稻 (3 月中下旬至 4 月上中旬移植);在 5 月間,正值越南紅河三角洲水稻成熟 期,稻飛蝨長翅型成蟲大量遷出 (Xuyen 1991),因正逢鋒面 滯留於華南,成為華南稻區稻飛蝨之遷入盛期。此次北遷主 要擴散範圍在北緯30°N 以南,東經 100~117°E 地區;但在大 發生年,在117°E 附近可達北緯 33°N 附近,但在 122°E 以東 地區則只達到 30°N 左右,擴展方向自西南向東北呈扇形擴 散。遷入華南地區之褐飛蝨等害蟲,經1 至 2 二世代的增殖,

待該地區水稻成熟期,遷出之成蟲,隨6 月中、下旬鋒面北 上至長江流域所形成的強盛西南氣流,擴散至華中 (30°N) 之晚稻及在 6 至 7 月移植之一季中稻區,一部分並可波及 華北稻作區 (40°N 附近) 和韓國,以及 1,000 公里以外之日 本九州及以北地區 (圖一)。此一階段的擴散方向亦呈現由南 向北的扇形方位擴散,但因遷出時期的不同,遷出擴展方向 受當時的氣流所左右,可呈現向北、西北或東北方向擴散,

若遇東北氣流則呈現回遷 (南遷) 形勢 (李等 1996;胡等

東亞季風與遷移性昆蟲之遷徙

1988;程等 1979;章等 1981;Kisimoto & Sogawa 1995;

Sogawa 1991)。

瘤野螟成蟲於 3 月中旬開始至 5 月中旬由中南半島陸續 遷入華南水稻區,由5 月中旬至 7 月中旬由華南再往華中遷 移,並波及華北及日本等地 (胡等 1981;張等 1981;程等 1979;Sogawa 1997; Wada & Kobayashi 1991; Zhang 1991)。由 此觀之,遷移性昆蟲的遷移是與水稻栽植、成熟期及氣象條 件相互緊密配合的結果。

圖一、東亞地區褐飛蝨與白背飛蝨最初遷出之蟲源地區與遷出蟲之波及地與梅 雨滯留帶滯留地區之相關示意圖。

A:推測可能的遷出蟲源地區;

B:表示可能越冬地帶;實線:表示褐飛蝨與白背飛蝨通常可能遷入的界限 (東亞水稻主要栽培區);虛線:表示可能遭受以白背飛蝨為主,褐飛蝨局 部危害的地區 (非水稻主要栽培區);F1:5 月中旬至 6 月上旬梅雨鋒滯 留地帶;F2:6 月中、下旬至 7 月上、中旬梅雨鋒滞留地帶;F3: 7 月 中旬至 8 月中旬梅雨鋒滯留地帶。(Kisimoto & Sogawa 1997)

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