[PDF] Top 20 克雷白氏肺炎桿菌中第三型纖毛的特性分析
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克雷白氏肺炎桿菌中第三型纖毛的特性分析
... 基因型。而藉穿透式電子顯微鏡來觀察這些重組大腸桿 菌表現的纖毛,我們發現mrkD基因型的變異會影響第三型纖毛的長度和型態。 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中RstA/RstB雙分子訊息傳遞系統的特性分析
... rstB 的基因缺損並不影響細菌在酸逆境中的 存活率分析,對酸環境下的生長曲線也無顯著差異,因此 RstA/RstB 於克雷 白氏肺炎桿菌裡並非直接和抗酸的作用有關,推測其真正行使抗酸功能還是 得經由 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌第一型纖毛和第三型纖毛交互表現的調控
... 影響:利用抗MrkA的血清進行西方墨點法分析和酵母菌凝集試驗顯示:位於此二纖 毛基因組間的pecS或pecM基因缺損會提升第三型纖毛的表現;而可以轉譯成EAL功 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌NTUH-K2044中纖毛的功能性分析
... 第一型纖毛廣泛分佈於腸桿菌科中,已被證實為大腸桿菌造成尿道感染的致 病因子。第一型纖毛由 fimABCDEFGHI 基因所轉錄,fimA 表現第一型纖毛主要 的結構蛋白,而 fimH ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中PecS與PecM在調控第三型纖毛所扮演的角色
... 此外,添加尿酸會使 MrkA 表現量及生物膜生成活性皆明顯上升,但將 pecM 基 因移除後,其生物膜之生成活性卻無顯著上升,暗示具穿膜結構之 PecM 可能參 與尿酸之運送,而尿酸可誘導生物膜之生成。續以凝膠電泳位移分析,證實重組 蛋白 PecS 可結合含有類 pecO 序列之 mrkA、pecS 和 pecM 之啟動子,且在凝膠 電泳位移競爭實驗,證實尿酸可作為配體角色,防止 PecS 與含有 pecO 序列之 DNA ... See full document
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應用奈米技術探討克雷白氏肺炎桿菌第三型線毛的黏附與延展特性
... 1-1 第三型線毛的構成要素與其三維螺旋形結構示意圖 本論文中,我們以克雷白氏主要致病因子第三型線毛為樣品,利用電子顯微鏡以及 原子力顯微鏡觀測線毛微結構包括直徑、長度與密度。接著,利用雷射鑷夾操控微粒子 ... See full document
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全基因體化分析克雷白氏肺炎桿菌纖毛基因組的表現(I)
... 第三型纖毛外,我們另外發現了七套未被發表過的纖毛基因組,分別命名 為 kpa,kpb,kpc,kpd,kpe,kpf 和 kpg。為了了解這九套纖毛基因組在 黏附特異性及表現調控上的異同,我們在過去一年完成了下列工作: 1. 以 ClustalW ... See full document
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全基因體化分析克雷白氏肺炎桿菌纖毛基因組的表現(III)
... 以SDS-PAGE 分析可以偵測到 kpb 和 kpc纖毛的表現,目前在準備製造 KpbA和KpcA抗體,未來將以免疫螢光顯微鏡觀察來確認二者的表現;另 外,我們還把八套纖毛的黏附蛋白基因選殖置換第三型纖毛表現載體上的 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌NTUH-K2044 中纖毛黏附蛋白KpfD的功能性分析
... Etf 纖毛 的凝血現象不受 D-mannose 抑制,但對於 fetuin 及 N-acetylneuraminic acid 這兩種醣類的存在敏感(34),克雷白氏肺炎感菌 Kpf 纖毛的凝血 ...Fim 的胺基酸序列及二級結構,並參考文獻(19, ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43 Fur、RcsB及cyclic di-GMP 對第三型纖毛表現之調控探討
... 而與我一同進入實驗室的夥伴們,珍儀、蕙瑜、及俐君,因為有你們讓我的碩士 生涯有更多的幫助及依靠更有許多的歡樂,和珍儀一起吃素食及運動讓我可以放 鬆身心,蕙瑜的問題讓我更知道還有哪些部份我需要查清楚,和俐君可以一起絞 盡腦力的分析思考調控關係,及最後接近口試時大家可以一起勉勵相互打氣,壓 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌 CG43 對多黏菌素的抗性調控分析
... 荷 的 脂 多 醣 體 結 合 , 藉 由 self-promoted uptake 穿 過 細 菌 外 膜 進 到 periplasmic space,並和 cytoplasmic membrane 作用。有關於 Polymyxin B 實 際對於細菌毒殺作用的機轉目前並不清楚,有兩種推測,一為 Polymyxin B ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中磷酸甘露糖異構酶磷酸化的特性探討
... i 中文摘要 細菌酪胺酸激酶是近年來新建立的蛋白質家族,與真核生物之酪胺酸激酶有著 相似的功能。活體外磷酸化實驗證明克雷白氏肺炎菌 CG43 之酪胺酸激酶 Wzc 可以將多醣莢膜基因座上之基因產物包括 6-葡萄醣醛酸脫氫酶 Gnd、甘露糖-1- 磷酸鳥苷醯基轉移酶 ManC 及磷酸甘露糖異構酶 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌中纖毛表現之分析
... 的活性在添加葡萄糖或甘油的培養環境下皆有顯著上升的情形。相對地,在高滲 透壓力、過氧化物的存在,或偏鹼環境的刺激下,都造成活性的降低。 另一方面,我們在 kpd 基因組上游找到一個未知功能的基因,經由胺基酸 序列比對(BLAST),我們認為其轉譯蛋白可能以雙分子訊息傳遞系統中調控子 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌第三型纖毛組成蛋白MrkD與MrkF之功能探討
... 致謝 碩士班兩年,真正開啟了我的研究生涯,回想這兩年的生活,並不能稱得 上順利,歷經大大小小的實驗瓶頸、試了各種方法卻無法克服的實驗困難,好幾 次沮喪不已,真正嚐到了研究的本質-“實驗總是充滿了意外!"。值得慶幸的 是,這兩年的生活並不算太苦悶,因為在我身邊有一個很好的老師-彭老師,老 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌中FUR的功能性分析
... fur 的互補株的構 築完成也能進一步確認 fur 突變後對於 Kp 顯型方面的專一性影響,而在探討 Fur 對於 cps 基因啟動子調控上的影響,我們也順利跟 ...K2 的莢膜多醣體基因組的 啟動子和 rcsAB 的啟動子進行 FURTA 的分析,雖然目前發現皆為陰性反應,即沒有受到 Fur ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌線毛的分佈與表現
... 究,那是我大學生活的轉捩點,而後就這麼一路沒有間斷地直到現在。在這段過程 中,首先我要感謝我的指導教授彭慧玲老師,給予我機會在實驗室進行研究。彭老 師總是充滿耐性、細心地教導並且關心我的感受。我還記得當我是專題生時,老師 每週都會撥空與我討論,從很基本的實驗細節與原理、學術論文的撰寫,以至於研 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43第三型線毛用於表面抗原呈現與其表現調控
... 老師也都給了我許多的建議。這些幫助,都讓我在往後的研究生涯中 能有很大的助益。也很感謝老師在我出國回來後的繼續教導。 我也感謝丸子學姐一路上耐心的指導我,並且提供我許多建議與 幫助,讓我可以順利地進行我的研究。健誠學長、小新學長與靜柔學 姐也都幫忙我注意實驗上、報告上以及生活上的小細節。哲充也常與 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中MrkH、 MrkI、MrkJ和CsgD在調控第一型與第三型線毛表現所扮演的角色
... 謝謝身材超棒的靜柔學姊,在我情緒低落的時候傾聽並給我鼓勵;謝謝志桓學長 送我一些壓箱寶;謝謝可愛的哲充,你的某些想法真的很有趣,相信你內心應該 還住著一個青春的小男孩,我不會忘記你愛的廣播電台;謝謝剛柔並濟的假花和 親切的佩君學姊,常帶土產和水果填飽我們的五臟廟;謝謝跟我一起奮鬥兩年的 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中yfiD基因表現的調控
... 歡樂。親切的靖婷學姐給了初入實驗室的我許多研究方向,用過來人 的經驗解除我從大學生變成研究生的緊張與不安。活潑可愛的好鄰居 盈蓉學姐,是我討論和提問的好對象。除了分享興趣討論休閒以及處 世觀點,也給予許多一針見血的看法。美麗又堅強的靜柔學姐,雖然 ... See full document
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克雷白氏肺炎桿菌CG43中KvhAS雙分子調控系統的功能分析
... 呈現和母株 LacZ16 相同的生長速率及菌體黏度。將含有 kvhA 的質體轉型入 kvhA - kvhR - 雙基因突變株,我們發現 kvhA - kvhR - 突變株會由第二群轉成第一群; 且同時含有 kvhA 及 kvhR 基因突變時,細菌對人類血清的抵抗能力下降。這些結 果顯示 KvhA 和 KvhR ... See full document
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