第二章、 早期胚胎之發育生物學概述
第一節、 人體胚胎發育過程簡述
國
立 政 治 大 學
‧
N a tio na
l C h engchi U ni ve rs it y
21
第二章、早期胚胎之發育生物學概述
哺乳動物的發育從單個受精卵細胞開始，經過複雜的演變過程，包括細胞增 殖，分化，識別，遷移和功能表達，以及組織與器官的形成，逐漸成為一個健全 的生物個體。生物學上將人體的發育依特徵表象變化分成了胚胎期和胎兒期，而 早期胚胎則是指胚胎期的前兩週，這一階段包括：受精、卵裂、胚泡形成、著床
4。在此過程中，細胞並未高度分化，細胞尚保持著高度的分化潛能。
要討論早期胚胎在繼承法上的問題，就首先對早期胚胎本身生物學上的一些 特徵加以討論，並討論早期胚胎與胚胎期、胎兒期的個體的差別，這樣才能夠更 清楚為何對於同屬於未成型的人類個體，人類發育的不同階段，法律上會有不同 的評價，並以此作為之後討論早期胚胎法律問題的基礎。人體發育學本是生物學 上一重要分支，存在許多複雜概念與體系，如希望在一篇法律論文中即可對其作 深入探討，不異於緣木求魚，不切實際。本章僅從人體發育學基礎層面作簡單介 紹，並對對之後本文論點有所支持的生物學概念做詳細介紹、分析。
第一節、人體胚胎發育過程簡述
「人」之概念，無論從生物學，法學或是社會學上都沒有一個統一的明確 的定義，人之生命從何時開始也是生物學上懸而未決的一個難題。然而，如 果要從生物學上對人類發育進行討論，則毫無疑問要從受精開始。受精是兩 性生殖細胞——精子細胞和卵細胞相互融合，相互激活的過程。受精完成後，
4 高英茂，徐昌芬，組織學與胚胎學，頁 311，2001 年 08 月，人民衛生出版社，北京。
‧ 國
立 政 治 大 學
‧
N a tio na
l C h engchi U ni ve rs it y
22
一個受精卵細胞經過複雜的分裂，增殖為多個細胞，這些細胞又經過細胞分 化，轉變為不同的細胞類型，不同的細胞間相互識別，遷移，逐漸形成組織、
器官乃至最後的人類個體。而人類成年後，生殖功能逐漸健全，高度分化的 生殖細胞——精子細胞和卵細胞又重新形成。
在人類發育的過程中，存在著很多法律上難以加以定義的「物質」，如「精 子細胞」、「卵細胞」、「受精卵」、「胚胎」和「胎兒」。又因當代自然科學技術——
尤其是生殖技術的發展，以上這些「物質」很容易出現在人體之外，獨立於 人體而存在。這就情況下，法律不得不對其性質、地位加以定義、規範。
在討論這些法律規範之前，我們要先討論這些「物質」在生物學上的特性。
在這裡就從細胞分裂、細胞分化產生精子細胞和卵細胞開始。
一、 細胞全能性和生殖細胞
細胞分裂是一個母細胞產生兩個子細胞的過程，通常這兩個子細胞是相 同的，部分情況下產生的兩個子細胞是不同的5。細胞分裂是生物體增長和繁 殖的基礎。而細胞分化則是指在細胞分裂過程中，子細胞的基因選擇性表達，
而在結構和功能上，產生了與母細胞的穩定性的差異6。
在個體的發育過程中，通過細胞分裂，個體細胞數目增加，而使個體成 長，而通過細胞分化，產生不同類型的細胞、組織和器官。
人類個體早期的受精卵，和早期卵裂生成的細胞7，具有形成一個完整人 類個體的潛能，這一潛能被稱作細胞全能性（totiotency）。而隨著人類胚
5 翟中和，王喜忠，丁明孝，細胞生物學，頁 281，2011 年 06 月，高等教育出版社，北京，第四版。
6 翟中和，王喜忠，丁明孝，細胞生物學，頁 318，2011 年 06 月，高等教育出版社，北京，第四版。
7 哺乳動物一般不超過 16 個細胞時期的卵裂球。
‧ 國
立 政 治 大 學
‧
N a tio na
l C h engchi U ni ve rs it y
23
胎發育和細胞分化過程，細胞的功能逐漸專一化，雖然細胞核內尚保留了人 類個體所有的遺傳信息，但卻喪失了成為一個完整個體的潛能。人類受精卵 分裂、分化為早期的具有高度多能性（pluripotency）的胚胎幹細胞（stem cell），而在之後的分化過程中，細胞分化潛能逐步受到限制8。
生殖細胞（精子和卵細胞）是人類高度分化的細胞，不同於其他細胞的 是，生殖細胞的細胞核內僅擁有個體一半遺傳信息，即基因。生殖細胞在細 胞多能性上，屬於完全沒有分化潛能的細胞。
二、 受精與受精卵
同前所述受精是精子細胞與卵細胞結合的過程，兩個生殖細胞相互融合，
形成新的細胞核，重構了一個個體完整的遺傳信息，基因的重組使得遺傳信 息重組，新個體具有完全不同於母體的新性狀。受精後代謝緩慢的卵細胞轉 入代謝旺盛，開始分裂分化9。
受精卵與生殖細胞相比，具有完全的遺傳信息，具有最完整的分化潛能，
即細胞全能性，是一個新的個體的開始。
8 Mitalipov , Shoukhrat / Wolf, Don : Totipotency, Pluripotency and Nuclear Reprogramming , 114 , Adv Biochem Eng Biotechnol, pp185-199(2009).
9 聶毓秀，組織學與胚胎學，頁 292，2000 年 07 月，人民衛生出版社，北京，第二版。
‧
以成長為一個個體的可能10，PGD（preimplantation genetic diagnosis）即是取 出試管嬰兒在此階段的細胞，對胚胎日後成長為個體並無影響，以此細胞來 檢測胚胎是否攜帶有遺傳疾病的基因11。在三到四天內形成多細胞的實心細 胞群，被稱為桑椹胚（morula），並在第四天之後，進入子宮腔，形成有規律 排布的細胞組織，被稱為囊胚，這些細胞保持有高度的分化潛能，即多能性，此為胚胎幹細胞研究的來源，IVF（in vitro fertilization，試管嬰兒，體外受精）
技術即是將取人體的生殖細胞，於體外進行受精，培養至囊胚期後植入母體。
11 Spits C. / Sermon K. , PGD for monogenic disorders: aspects of molecular biology , 29, Prenat Diagn, pp.50-56(2009).
12 Wilcox A.J. / Baird D.D. /Weinberg C.R. , Time of implantation of the Conceptusl and loss of pregnancy, in:
New England journal of medicine, pp1796-1799(1999).
‧ 國
立 政 治 大 學
‧
N a tio na
l C h engchi U ni ve rs it y
25
四、 胚胎期
在著床結束後，到第八週末初具人形前的這段期間被稱為胚胎期，在這 一時段，中胚層形成，三胚層分化，並逐漸分化為各種組織和器官，這是細 胞大規模的增殖，分化，遷移，識別和死亡的結果。在這一過程中，人類原 始的神經、心血管系統逐漸形成，眼、耳、鼻出現，顏面逐漸具體，四肢和 外生殖器逐漸完善。
這一過程是人體器官、組織原基發生的重要時期，故而此時期對致畸因 子極其敏感，是最易發生先天性畸形的時期13。孕婦在這一時期應盡量遠離 致畸因子。
導致畸形的原因多數是由基因和環境共同作用，而這些環境因素被稱為 致畸因子（teratogen），包括：
1、生物因素：各類病毒及微生物。
2、物理因素：各種射線、機械性壓迫和損傷。
3、藥物：各種抗生素。
4、化學因素：各類重金屬、防腐劑、工業廢料。
5、其他：吸煙、酗酒、缺氧及嚴重營養不良。
受到致畸因子影響最易發生畸形的時期便為胚胎期，胚前期受到致畸因 子影響後，胚胎通常會死亡，而胎兒期由於器官已經趨於完備，故而不會產 生宏觀的畸形14。
13 聶毓秀，組織學與胚胎學，頁 307-308，2000 年 07 月，人民衛生出版社，北京，第二版。
14 鄒仲之，組織學與胚胎學，頁 299-300，2013 年 03 月，人民衛生出版社，北京，第八版。
‧ 國
立 政 治 大 學
‧
N a tio na
l C h engchi U ni ve rs it y
26
五、 胎兒期
從第八週末以後到出生這段時期被稱為胎兒期，在此期間，胎兒除了頭部 特大以外，已經初具人形。這一期間主要是組織和器官功能逐漸完善的時期。