Top PDF 新型聚酯類聚合物開環聚合之觸媒的合成
新型聚酯類聚合物開環聚合之觸媒的合成
聚乳酸得優點 聚乳酸得優點 生物可降解性 良好 聚乳酸使用後能被自然界中微生物 完全降解，最終生成二氧化碳和水， 不污染環境，對保護環境非常有利。 機械性能及 物理性能良好 聚乳酸適用於吹塑、熱塑等 各種 加工方法，加工方便，應用 十分廣泛 生物相容性良好... 聚乳酸的應用 聚乳酸的應用 可用於工業到民用的各種塑膠製品、 包裝食品、快餐飯盒、無紡布、工業及民用布。 加[r]
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二元鹵氧化鉍可見光觸媒之合成及其光催化降解有機物之研究
DRS、BET 等儀器鑑定產物的組成和型態，並探討材料特性對於光催化效率的影 響。研究結果從 FE-SEM 可看出反應 pH 值低到高從片狀逐漸變成柱狀，EDS 顯 示出 Cl/Br 原子比例為 0.34-8.40，Cl/I 原子比例為 0.03-13.02，Br/I 原子比例為 0.01-7.00。BiO x Cl y /BiO p Br q 、BiO x Cl y /BiO m I n 、BiO p Br q /BiO m I n 型態的觸媒以簡易 的水熱法合成出具異質結構特性，在紫外可見光譜圖顯示出二元鹵氧化鉍奈米可 見光光觸媒屬於間接躍遷的半導體，光學能隙值在 1.5~2.9 eV 比 TiO 2 (3.2 eV)較 好且具有高光催化活性。文獻指出結晶紫(Crystal violet, CV) 及酚(phenol)危害人 體健康，處理其廢水是必要的。而為瞭解其光催化反應機制，經光催化降解後的 有機物樣品再利用 HPLC-PDA-ESI-MS 技術分離、鑑定及降解中間物，結晶紫推 測降解機構為去甲基化和與分裂發色基團之共振結構，提供以光觸媒處理結晶紫 染料應用的基礎。
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以新型觸媒合成側鏈液晶聚乙炔(III)
有光譜圖中可得知，此材料之光色紅位移至橘光偏紅的範圍，這樣的結果在 PA 衍生物中極少出現。
三、結果與討論
於三年計畫過程中，本實驗室合成出各種不同系列之炔類聚合物，其聚合或 光電性質結果亦已逐年發表於國際期刊中。由三年來綜合的結果可歸納出 PA 的 一般性質，就單取代之 PA 衍生物而言，其雖只具有微弱的 PL 效應，但聚合物 可保存有液晶相，加工後可得到具排列性質的高分子膜，適合應用於平面顯示器 的光學膜上。雙取代 PA 衍生物則視取代基的不同而可得到藍光、綠光、黃光及 橘紅光等不同性質的材料，這些不同的聚合物皆可進一步應用於 LED 元件的發 光層中，僅需使用高分子元件特有的塗佈方式即可輕易加工，成本較目前常用的 小分子蒸鍍方式降低許多，未來在顯示器工業上將具有極佳的競爭力。
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合成奈米級鎢酸鉍觸媒暨過硫酸鹽高級氧化程序降解三苯甲烷類染料的效率和機構探討
第一章 序論
1-1 研究背景
人類文明快速的進步與發展始於十八世紀歐洲的工業革命，大量的機器 代替人力，並開啟了科學技術爆發的時代。然而，人類享受科學技術進步 提昇生活水準與便利，伴隨而來的是地球環境的負累─諸如各樣污染的產 生、能源不斷的浪費、自然生態的衝擊，更甚的是環境和氣候上的劇烈變 化等等，對人類生存的環境帶來了莫大的威脅與挑戰。這樣的覺醒使得人 們開始急切地關心環境保護的議題。
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觸媒前趨物輔助合成單壁奈米碳管之製程及其性質
感謝威翔學長，在您的大力協助與英明的指導下，我得到了許多專業知識並獲得良 好的實驗成果，在整個學術觀與產業觀上也有進一步認知，希望您工作順利，家庭生活 幸福美滿，並儘快拿到博士學位！感謝必愷學長、貞君學姐實驗與生活上的協助，真的 是超感謝啦！在此也希望你們明年畢業順利！也請通知我、一定回來幫你們助威！謝謝 伊茹學姐、玉容學姐、佑君學長的經驗傳承與實驗協助，實在是讓我感動的痛哭流涕對 著電腦鯁噎的說不出話來，希望你們未來都可以在研究上事業上有大大的成就。感謝兆 焄學長、柏林學長、至忠學長、安亞學長、立群學長、文授學長您們的經驗談以及工作 上的相關訊息讓我少走了很多冤枉路也得到了很多關於業界的傳聞。謝謝崇獻、煌凱這 樣的好夥伴一起走過這兩年，天阿！真是製造了許多歡樂回憶，也希望未來我們都可以 找到好工作，有好的人生。感謝宜學、傳恕、盈君、凱齡在生活及實驗上的協助，希望 你們未來實驗順利。也感謝淑筠及系辦蕙馨在行政公文上的幫助。
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碳表面改質對碳酸二甲酯合成使用之CuCl/sub 2//C觸媒性質的影響
空間速度 1468h -1 等反應條件下進行甲醇加 氧羰基化反應，反應的結果如表 1 所示，
活性碳在 300°C 以下的空氣中鍛燒時，其 觸媒性質沒有太大的改變，在 350°C 以上 的空氣中鍛燒時，則有明顯的變化，而此 變化不利於 DMC 的生成；氫化的效果則正 好相反，以高溫氫化活性碳雖不能提升 CuCl 2 /C 觸媒的甲醇轉化率，但明顯的影響 觸媒的 DMC 選擇率，且此選擇率隨處理溫 度的增加而提升，顯見以高溫氫化來消除 活性碳上的官能基，能有效提升觸媒的 DMC 生成活性，同時抑制副反應的發生。
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利用微波加熱法純化奈米碳管與在碳管上合成白金觸媒之探討
陳密老師及許鉦宗老師對於本論文的指導與寶貴的建議，在此由衷的表示感謝。
接著要感謝如同家人們的實驗室同仁，感謝陳密學姐、林建良學長、蔡佳倫 學長、施士塵學長、陳建仲學長、彭若慈學姐、吳良科學長等在研究上提供的建 議與協助。感謝羅鴻鈞、許智勛、徐振航、王滋銘、曾靜怡同學以及施騰凱、劉 厥揚、洪淙琦、王瑞豪學弟與李依璇學妹等實驗室的學弟妹們，不僅在研究上熱 情相助，在校園生活中也留下許多寶貴的回憶與歡熱。另外感謝林智偉、蘇俊瑋、
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利用精準開環複分解聚合(ROMP)之技術合成新型功能性高分子材料(I)
Keywords: norbornene, ROMP.
中文摘要
本 計 劃 製 備 了 一 種 新 穎 的 可 交 鏈 單 體 (NBMOAC) 。 在 使 用 {RuCl 2 (CHPh)[P(C 6 H 11 ) 3 ] 2 }觸媒的條件下，此單體 NBMOAC 可進行開環複分解 聚合反應，並得到具有側鏈可交鏈基團的具原冰片烯衍生物。在 NBMOAC 進行 開環複分解聚合反應時，並不會有交鏈發生。NBMOAC 單體及/或其聚合物結構 中，在酯基與? 基之間存在有伸乙基，而此基團將可以破壞氫鍵，並大大提高溶 解性。Poly(NBMOAC) 聚合物因而可視為是一種新穎的有機可溶性高分子材 料。NBMOAC 因其具有丙烯酸基，亦可進行自由基聚合反應，而得到具有原冰 片烯側鏈的聚合物 poly(MMANB) 。Poly(MMANB)聚合物，並可進一步進行交 鏈反應，得到新穎的混成材料。
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利用精準開環複分解聚合(ROMP)之技術合成新型功能性高分子材料(III)
摘要
本計畫以開環複分解聚合進行嵌段共聚合物的製備，使用環戊二
烯與丙烯丙胺及丙烯醇在高壓反應器中進行 Diels-Alder 反應合成原冰
片烯甲胺及原冰片烯甲醇。在原冰片烯甲胺與酉太酐反應導入保護基團製 備單體原冰片烯甲醯亞胺(NBMPI)。第一年：一種新的可交鏈原冰片烯 單體(NBMOACM)利用原冰片烯甲醇與甲基丙烯基氧乙基異氰酸酯反 應製備而成。此新型單體再與鐒金屬錯體觸媒進行開環複分解聚合，
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奈米新型結構光觸媒粉體製備與特性分析
摘要
本研究利用固相法及溶膠凝膠法 合成出具備單一晶相之複合鈣鈦礦相 光觸媒粉體。本研究探討固相法跟溶 液法之間的差異，比較何種製程可以 合成出具有較佳光觸媒活性的複合鈣 鈦礦相粉體。當退火溫度改變時，粉 體的結晶性會有所改變，光觸媒性質 也隨之變化。經由亞甲基藍的降解反 應測試，BaCo 1/2 Ta 1/2 O 3 是具有最佳光催 化活性的粉體。而從 UV－vis 光譜中，
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利用精密複分解聚合之技術合成新型奈米級功能性高分子材料與其應用(III)
較佳，甚至可於水溶液中進行聚合反應。 2 例如 1996 年 Grubbs 等人新開發的釕
碳烯配位觸媒 {Cl 2 Ru(CHPh)[P(C 6 H 11 ) 3 ] 2 }， 3 對環烯類精密複分解聚合非常有效，
尤其在空氣中還算安定，可進行具有官能基單體的聚合。另外亦具有高聚合速率 及高分子量之特性，一般而言均具有活性聚合 (Living polymerization) 的現象。
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新型含唑基原冰片烯單體及其聚合物
對於帶有各式功能基的高分子材料合成也越來越多，成 為重要的功能性高分子材料合成方法之一。
有機金屬觸媒用於複分解聚合已有一段時日，但對有功 能基之單體在聚合常會有所限制，同時水份或氧氣對聚 合也相當敏感。例如鎢(W)，鈦(Ti)，鉬(Mo)及鐒(Ru)等 金屬化合物為較常用的環烯類開環複分解聚合之觸媒。
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雙股高分子聚合物之合成及複製(3/3)
O
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分解聚合反應最大的瓶頸是當有酸性質子(acidic protons)時，催化的活性會大大 的降低，為了彌補這一缺憾，我們最近瞭解，將 Grubbs-II 觸媒進行修飾，可以 得到八面體的釕－卡賓錯合物 18，這錯合物在甲醇的溶液，可以催化雙烯丙基 銨鹽的閉環複分解反應 ，這工作對我們有極大的啟發，我們計畫利用這觸 媒對含有酸性質子的降氷片烯從事開環複分解聚合反應，如能成功的話，我們將 進一步探討利用自我組裝的策略，針對兩個降氷片烯的分子，以氫鍵結合成二聚 物，再進行開環複分解聚合反應，以期可以得到以氫鍵相聯的雙股高分子。這也 將成為本計畫第三個目的之基礎。
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鉑合金觸媒的乙醇氧化反應機理之探討
本實驗所用到的陽極合金觸媒皆是以乙二醇-硼酸還原法製備，以乙二醇以及 硼酸 NaBH 4 做為還原劑還原金屬並吸附在 Vulcan XC-72 碳黑上，此法合成出來 的樣品粉末會先以 XRD、SEM 與 EDX 測試鑑定其結構、組成、以及顆粒大小 等物理性質的鑑定，再將合成出來的金屬觸媒吸附在玻璃碳電極上進行電化學測 是。在本文中，電化學實驗是以循環伏安法以及計時安培法來測試得到金屬觸媒 的電化學性質、並將之分類。以循環伏安法在-0.9V~0.6V 掃描後，以 FT-IR 以及 GC 分析經由乙醇電氧化產生出來的乙酸、乙醛、以及 CO 2 等產物，並探討、歸 納合金觸媒對乙醇的電氧化反應趨勢。
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低溫聚合固化下之不飽和聚酯樹脂之抗收縮劑開發研究
陸、推廣及運用的價值：如增加產值、增加附加價值或營利、增加投資/設廠、增加就業人 數………等。
不飽和聚酯樹脂是用於高分子複合材料最廣泛之熱固性塑膠原料。開發出具有 A 級平滑 表面和優良之內部染色特性兩者兼具之低溫聚合固化下苯乙烯/不飽和聚酯/抗收縮劑的配 方，乃當今全球 polyester molding compound 業界高度熱衷之課題。本計劃之研究成果，將對 此配方之開發，提供完善的科學與工程上之依據與方向。
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雙環磺胺雜環類抗癌化合物之合成和結構與活性關係的研究
以生物等效性的概念為基礎，先前已將 N-[2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-3-
pyridinyl]-4- methoxybenzene- sulfonamide（ABT-751）此基本骨架進行修飾，合 成出兩個新系列 7-苯胺基-6-氮基吲哚-1-磺胺和 7-苯基-6-氮基吲哚-1-磺胺且均 具抗增生活性之化合物。ABT-751 是透過和微小管上的秋水仙素鹼鍵結位置鍵 結產生作用的口服有活性的抗癌化合物。現正在美國進行人體臨床試驗第二期。
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雙環磺胺雜環類抗癌化合物之合成和結構與活性關係的研究
以生物等效性的概念為基礎，先前已將
N-[2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4- methoxybenzene- sulfonamide
（ABT-751）此基本骨架進行修飾，合成出兩個新系列 7-苯胺基-6-氮基吲哚-1- 磺胺和 7-苯基-6-氮基吲哚-1-磺胺且均具抗增生活性之化合物。ABT-751 是透過 和微小管上的秋水仙素鹼鍵結位置鍵結產生作用的口服有活性的抗癌化合物。現 正在美國進行人體臨床試驗第二期。在先前的研究中發現 7-苯基-6-氮基吲哚-1- 磺胺類衍生物的活性較 7-苯胺基-6-氮基吲哚-1-磺胺類衍生物的活性強，於是更 進一步研究其抗增生機轉與結構之間關係，另合成了 7-苯基吲哚-1-磺胺和 7-苯 基二氫吲哚-1-磺胺。7-苯基吲哚-1-磺胺類衍生物是以 1-溴基-2-硝基苯與乙烯基 鎂溴反應後與 4-甲氧基-磺基氯苯反應得到 7-溴基吲哚-1-磺胺。七號位碳上溴基 與各種苯硼酸進行鈴木偶合反應即可得到 7-苯基吲哚-1-磺胺。7-苯基二氫吲哚 -1-磺胺類衍生物是將 1-溴基-2-硝基苯與乙烯基鎂溴反應後得到之 7-溴基吲哚以 氰基硼氫化鈉還原後與 4-甲氧基-磺基氯苯反應得到 7-溴基二氫吲哚-1-磺胺。七 號位碳上溴基再與各種苯硼酸進行鈴木偶合反應得到 7-苯基二氫吲哚-1-磺胺。
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新型智慧感光控制分子及其聚合物微胞材料之研究
Scheme 1: Application of photoresponsive diblock copolymers in micelles.
二、研究目的
「智慧型感光控制材料」的研究目的，就是在一般的感光材料中，研發出可以針對環境的 不同而產生不同反應的感光控制材料。要達到這個目的，就要研究感光控制材料所利用的感光 分子結構及其光化學反應的運作原理，也就是開發對環境敏感而能產生特殊光化學反應的有機 化合物，並研究其光化學反應的機制。在我們先前研究的具取代基之二苯乙烯或苯乙烯雜環化 合物在酸性反應溶液中之光化學反應，發現原本在純中性溶劑只會進行光化學順反異構化反應 的起始物，在酸性溶液中照光，會經由酸催化而進行不同的光化學反應而產生新的照光產物 (Scheme 2) 6-7 。
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![含新型盤狀液晶基四苯環[a,c,j,i]二氮四聯苯側鏈液晶型乙烯聚合物之合成與性質研究](https://data13.123doks.com/thumbv2/9libinfo/000/412/412121/cover.webp)
含新型盤狀液晶基四苯環[a,c,j,i]二氮四聯苯側鏈液晶型乙烯聚合物之合成與性質研究
Moreover, Cationic polymerization of the vinyl ether monmoer, 2,67- tris[3,4-di(octyloxy)phenyl]-3-[4-octyloxy-3-(ω- vinyloxyalkyloxy)phenyl]quinoxzline 9 initiated with CF3SO3H/(CH3)2S[r]
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